がん患者会『シャローム』
シャロームは、埼玉の東部に位置する杉戸近辺を拠点とした、地域に根付いたがん患者会です。
緩和ケアー講演会
こんなことでもない限り、無縁な東大赤門をくぐって東大医学部教育研究棟へ。１４階からの夜の眺望は、夕日に映えて美しく、心も身体も癒されるような果てしない広がりでした。
講演会は、実に中味が濃く難解でしたが、神経ブロックの画像などは、思わず惹きつけられました。緩和もペインコントロールもその適した時期があり、それを逸すると効果や恩恵にあやかれにくくなる・・・という説明は、大きな収穫でした。
以前も、このような類の講演会でも、『痛みを我慢すると、その痛みが記憶され、その後のコントロールが効き難くなる・・』という話とも少しは通じるところなのかもしれません。
一緒に伴ったシャロームの会員は、再発患者です。
講演会終了後、講師をして下さった麻酔科の医師に、彼女は思わず、歩み寄りました。
２年半悩ませた手の痛みや痺れを訴えると、その場で触診して下さり、『外来にいらっしゃいませんか？この痛みは、神経ブロックで解消できるかもしれません』と、言って頂きました。彼女は、『来週外来を訪れよう。』と、帰る道々希望に燃えた明るい声で話していました。
また、その後の経過などを、このブログでご報告したいと思いますが、このように情報や知識があるとないのとでは、その後の生活の質は、天と地の開きがあります。
きちんと、説明と同意（インフォームドコンセント）の上で、治療を選択し、病を抱えながらそれでも、QOLを高めることが出来れば、随分病と闘いやすくなります。
彼女の手の痛みと痺れが適切な治療で解消されますよう願ってやみません。
“たすけ愛すぎと”のサポート
今日は、障がいの方を車で病院まで送迎するサポートをさせて頂きました。
道路運送法の第８０条は、営利を目的としない法人が、認可された車両で有償輸送することが出来るという制度です。
タクシーの約半分くらいの料金で病院への行き帰りが出来るので、利用者には、大変喜ばれています。以前は、社会福祉協議会でも、このサービスを提供していたのですが、諸事情で利用出来なくなってしまいました。
このように、“たすけ愛すぎと”の活動は、まさしく、行政の隙間を埋める働きをしています。障がい者は、勿論、病中病後の方や、介護保険適用外の年齢の方などの生活の不具合を、有償ボランティアでサポートしています。
このような素晴らしい活動をまだ、ご存知でない方が多くおられ、まだまだ、利用者は多くありません。しかし、徐々にではありますが、この杉戸の町に浸透しつつあります。
今日は、“たすけ愛すぎと”の活動の一端をご紹介させて頂きました。
皆様も毎日の生活で不具合などが生じた時は、“たすけ愛すぎと”にまずは、お電話をしてみて下さい。（０４８０−３２−５５４０）可能な限り対応させて頂いている・・・ということです。
注：“たすけ愛すぎと”のPRをしておりますが、私は、ただの協力会員です。（時には、依頼会員になったりもしますが・・・。）
ピアサポート
ピアとは、仲間という意味です。今日は、シャロームメンバー４人でランチ（ピアサポート）をご一緒しました。家のレストランで、一部屋（個室）ごとをそのグループに与えられている（最低２人以上。）ために、周りを気にせず、自由な会話を楽しめました。
今日の食事会をとても楽しみにしていた再発患者のメンバーは、急に検査が入り断念しました。気晴らしをしたい。気心の知れた人たちと、思う存分語り合いたい・・と言った彼女でしたので、残念で仕方がありませんでした。
『お元気、大丈夫？って聞かれるのが一番イヤ。まるで再発を確認されている様。』という脳腫瘍の女性。
『何でもない健康な人との会話とは違うわよね。』と、多重がんの女性。
『本当に言葉でいっぱい傷ついてきた・・・。』という乳がんの女性。
私は、聴いているうちに、自分の時と重ねあわせて涙が溢れる。講演会にいらした方でさえ、
『お元気ですか？お変わりありませんか？』と、尋ねられる。私は、思わず絶句する。
優しさと品格を兼ね備えられたその方は、『あっ。』と、気付かれたご様子。しかし、別れ際、『お元気でね。』と、だめ押しをされる。
「私は、健康なのよ」と上から憐れまれているようで、卑屈になる。伝わらないもどかしさ。
うがったものの見方をしているのではない。がん患者になる前は、きっと、私もそうだったに違いない。
ピアサポートは、はばからず思いを吐露し、全員うなづいてくれる。誰も、否定やお説教もない。分ってもらえる安心感が部屋いっぱいに漂う。癒される相互作用。今度は、カラオケね。と、言葉を交わし家路に向かう。
どうして、“すぎと広報”に、がん患者会シャロームの紹介を載せていただけないのでしょう。どうして、そのお願いを却下されるのでしょう。行政の壁は厚くて、高い。きっと、１人で孤独な闘いをしているがん患者はおられるはず。
私だって、がん患者であることを出来たらカミングアウトしたくなかった。だけど、インターネットの中や患者会で、救われ、助けられた。
患者会のもつ有益な働きは、とてつもなく大きい。私だけよければそれでいい・・・とは思えない。
杉戸近辺に患者会があるなら、インターネットに無縁でも、遠方に行かなくても、分ってくれる仲間の心理的サポートで、本当に闘いやすくなれるはず・・。
『掲載の規約はありませんが、掲載出来ない理由も言えません。』そんな言葉で納得できるはずもないというのに・・・。
がん予防 その１
“日々の思い”の合間に、がん予防について発信して行けたら・・・と、思っています。情報提供は、国立がんセンター中央病院の関連機関、財団法人 がん研究振興財団http://www.fpcr.or.jp/
発行の『がんを防ぐための１２か条』からです。
先日、上記財団２００７年度発行の機関誌に、がん患者会シャロームを紹介したいので・・と、担当者から、原稿依頼が舞い込んで来ました。喜んでお受けしました。１人で病気と闘っている方が、この会の存在を知り、辛さや苦しさを仲間同士で理解し、担い合えたら・・と思っています。明日は、シャローム女性会員４名で、ランチをご一緒する予定です。
《がん予防その１》
バランスのとれた栄養をとる
最近、食物のかたよりと発がんの関係が、易学調査や動物実験によって明らかになってきました。わかってきたのは、私たちが日々食べている食品群の中に、がんを引きおこす物質とがんを抑える物質がともに存在しているということです。
たとえば、乳がん、大腸がん、子宮内膜がんなどは、脂肪のとりすぎと重大な関係があるといわれています。その他、あまり多量に食べると、発がんの心配が生じる食品も見出されつつあります。
反対に発がんを抑える栄養素として、ビタミンAやビタミンC,Eなどがクローズアップされ、食物繊維にも発がん抑制の効果が知れられています。
ですから、食事の際はできるだけ多くの種類の食品をとり、食物中の発がん物質の作用を相殺していくことが大切です。
〜略〜
ほうれんそうのおひたし、きんぴらごぼう、かぼちゃの煮物など、野菜料理をどんどん食卓に加えてください。偏食せずいろいろなものをバランスよく食べることは、栄養の面ばかりではなく、発がんの危険を低下させるという点からも大切なことなのです。
財団法人 がん研究振興財団 『がんを防ぐための１２ヵ条』より
地域の医療格差
難しいタイトルだとは思いますが、地域の人たちの医療格差は、悲惨で筆舌に尽くしがたい。
がんになり、私はネットで知り合った方達のセカンド・オピニオン（1人の医師の意見だけで決めてしまわずに、別の医師の意見も聞いて、患者が治療法などをきめること）にお付き合いすることがある。
ある程度は、ちょっと勉強するだけで、理解出来る様な治療法でも、地方の医師は、その過ちに気付かない場合がある。
紹介状を見るだけで、素人の私でさえ、おかしいと思えるような治療法を地方の医師は、患者に提示していたりする。
セカンドを受けた国立がんセンターの医師が、地方の病院に、『一声アドバイスしようか・・・』と言っても、地方の患者は、命が人質となっており、担当医の面子を潰すことになりはしないか、医師の気分を損ねやしないか、その後の信頼関係が気まずくなりはすまいかと危惧し、折角の申し出を断ってしまう。
がん対策基本法が制定され、地域の医療格差改善に一条の光が射されたような昨今、果たしてどれ位の地方の医師が、情報センターから発信される最新情報を学んでくれるのか、私は、懐疑的な見方をしている。
それに向けて、微力ではあるが、自分に出来ることから、地道に活動していくつもりです。
医療の格差は、実は、地域だけではなく身近なところにも、厳然とあったりします。
人事ではないのですが、まだまだ、お任せ医療が根強くあるところに、大きな落とし穴があるような気がしているのです。
※国会議員であり、がん患者でもある山本 孝史議員http://www.ytakashi.net/に、『地方の実態の生の声を聞いて欲しい・・友人の上京に合わせて、是非、アポイントを取らせて欲しい』と、打診していましたが、先ほど、ご本人からメールを頂きました。『患者さんの声を聞いて、がん対策に反映して行くのが仕事と思っていますので。』と、話を聞いて下さることを快諾して頂きました。2月19日（月）午後3時半過ぎ議員会館です。その時の様子はまた、ご報告します。尚、勿論、山本議員とは面識はあるのですよ。いくらなんでも、唐突にってことではないのです。
高額の免疫療法
私の親友は、ステージ（病期）�犬離好�ルス胃がんでした。見つかった時は、すでに腹膜播腫の所見があり、余命１年と宣告されました。
講演会の時にも、彼女のことをお話しましたが、彼女との関わりが、がん患者会シャロームを立ち上げるきっかけとなりました。
さて、彼女は、経口抗がん剤の他に、一回20万円の免疫療法（自己リンパ球移入療法）を月に4回受けていました。病態が悪化した時、彼女は、それでも、その療法を止めようとはしませんでした。クリニックからは、『効きが悪いようですし、体力も無いので、今度は、2週間に一回にしましょう。』と、言われました。
私は、おかしいと思いました。『効果がないようなので、この治療は止めにしましょう。』と、言うのが、親切なのではないのか。効果がないのに、更に、間隔をあけてしまえば、もっと、効かないのではないか。お金をどぶに捨てるようなものではないのか・・・と、思いました。
然し、疑問を感じたなら私自身が、自分の時は、そうしなければよいのであって、彼女の闘い方にとやかく言える立場ではないと思いました。
なぜなら、彼女には、財力があり、彼女自身が納得して決めた治療の選択であって、そこに、彼女は、命を繋ぎとめようとそれに賭けていたからです。
何としても、一人娘の成人式の晴れ姿をこの目で見届けたいその一心で・・・。しかし、2ヶ月前に、その願いは、叶わぬまま、彼女は、逝ってしまいました。スキルスでも、もう少し、早くにがんが見つかっていれば、願いは叶えられたかもしれない・・と思うと、私は、無念で仕方がないのです。そういったことから、このブログを通して、様々な事例を紹介しながら、早期発見の大切さを訴えて行けたらと思っているのです。
※がん患者会シャロームhttp://www.geocities.jp/sugitocancer/のHPに、
報道・情報を更新しました。
『それでもボクはやってない』
昨日は、国立がんセンター中央病院の診察日でした。その日は、がん友と自分達にご褒美を上げようと、銀座のホテルで楽しいお泊り会をしました。
そして、今日は、今話題の映画『それでもボクはやってない』を日比谷シャンテで観ました。ギリギリに入場したこともあり、観客席は、幅広い年齢層の人達で、びっしりの満席。2時間23分の上映時間は、惹きこまれているうちに、あっという間に時間は、経っていました。
冤罪も、障がいも、病気も、そのネガティブな事態を受け入れざるを得ないその当事者は、他者との比較の問題ではなく、自分に降りかかる出来事は、最大最悪なんだと思わされました。
自分の子どもだったら・・と重ね合わせて観てしまい、終始私は泣きっぱなしでした。しかし、鑑賞した後は、『よかった。本当によかった。』という充実感が広がりました。
裁判のリアルな描写は、監督（周防正行）自らが、何十回も裁判のその現場に足を運び、より忠実に表現したと、TVで言っていました。裁判の怖いほどの裏側を知ることが出来たことは、情報の一つとして私の心に焼くつくことでしょう。観応えのある素晴らしい映画でした。
患者は思案する！
昨年のたすけ愛講演会に来られたことがきっかけで、その後、がん検診を受けたところ、消化器のがんが見つかった方がおられると人伝えに聞いた。
その方は、摘出手術後、抗がん剤投与をどうするか・・で、現在迷われているとのことだった。
その部位の抗がん剤投与の効果を表すエビデンス（科学的根拠）は、現在のところはない。するかしないかは、情報を提供されて自己責任で選択する。
私自身のことを少し書かせて頂くと、私は、治療を途中で変更した。何と、術後、5ヶ月も経ってから抗がん剤に切り替えた。
術後の補助治療としての抗がん剤は、6ヶ月過ぎると効果がないと言われている。術後、早ければ早いほどその効果は高い。（術前化学療法は、もっと、効果的だと現在は、言われている。）
患者はいつも、迷い・悩み・思案する。その方が最良の選択が出来るよう自分の時と重ね合わせて真剣に祈る。
私が治療に迷った時、『先生の奥さんが私と同じ病理の結果ならどちらを選びますか？』と、切羽詰って、攻め寄った。私は、必死だった。
担当医は、苦渋の末『化療かなぁ~。』と、やっと、答えてくれた。私は、この言葉も治療を変更するきっかけとした。私は、その後、大きな賭けに出たのです。
医師が、自分や自分の家族だったら・・・という視点で、インフォームドコンセント（医師が患者に治療方針などを分りやすく説明して同意を得ること。）をしてくれたなら、患者は、もう少し、楽な闘い方が出来るのに・・・と私は思う。
しかし、それは、悪までも自己責任ということを患者側も忘れてはならないと思う。
私は、今日は、国立がんセンター中央病院の受診日です。この病院との付き合いは、まだまだ終わりそうにありません。でも、私は、癌晴るよ。
このブログが誰かのお役に立てたら・・また、そんな時がいつか来れたら・・・、そんな思いを抱きつつ、可能な範囲で赤裸々に公開しています。
独善と自己満足に終わることがないように・・・と、いつも自分に言い聞かせながら・・・。
緩和ケア講演会のお知らせ！
下記講演会のお知らせを、シャロームが所属しています、がん患者ネットhttp://med-jp.net/のML（メーリングリスト）から受信しました。転送の許可を頂いていますので貼り付けます。
下記講演会に、現在シャロームから3名参加予定です。（まだ申し込みはしておりませんが・・。）。鎌田医師や岩瀬医師などの講演会は、何度も伺っていますが、緩和ケアーに限局していますので身近な問題として勉強して来ようと思っています。
ご興味のある方は、ご一緒しませんか？シャローム私書箱の方にメールを頂ければ、幸いです。
sugito-cancer@mail.goo.ne.jp講演会の様子などは、また、このブログでリポートをさせて頂こうと思っています。
みなさんへ
（マルチポストご容赦ください：転送大歓迎です）
第10回 本郷緩和ケア研究会講演会のお知らせ (参加無料)
日時 １月31日(水） 17:30 東京・本郷の東京大学
鉄門記念講堂（医学部教育研究棟１４階）。
開会の辞 18:00〜 東京大学医学部附属病院 麻酔科・痛みセンター
教授 山田芳嗣 先生
討論 ・対談 １8:05〜18:45 「がんと日本人」
諏訪中央病院 名誉院長 鎌田 實 先生
東京大学医学部附属病院
緩和ケア診療部 部長 中川 恵一 先生
18:45-19:00 「緩和ケアに利用できる神経ブロック」
東京大学医学部附属病院 麻酔科・痛みセンター
助手 斉藤 勇一郎 先生
19:00-19:15 「東京大学医学部附属病院における緩和ｹｱﾁｰﾑの活動報告」
東京大学医学部附属病院 緩和ケア診療部 副部長 岩瀬 哲 先生
19:15-20:00 特別講演 「言葉の向こう側にある患者の心を探す」
諏訪中央病院 名誉院長 鎌田 實 先生
申し込み方法は、以下です。
氏名、人数、連絡先（FAX番号）を明記して、ファックス
（
草加キングスガーデンを見学！
今日は、草加キングスガーデン・ケアハウス（個室で自立して生活できる経費老人ホーム）を友人と見学しました。
予め予約をしておいたので、説明後、施設内を案内して頂きました。
入所時の一時金は、30万円。月の生活費は、収入に応じて異なるが、一番多くて12万円弱。60歳から入所可能で、持ち家との行き来も、外泊もOK。
終の棲家に・・・と、気持ちが傾く。
帰路の東武動物公園のホームで、がん友にばったり出会う。がんになって、親近感が湧き、互いに会うと話が弾む。
老後の心配が出来るのも、術後7年目を迎えられたからだ。ただ、術後10年15年たってから再発・転移した・・という話は、よく耳にする。
『しかし、備えあれば憂いなし。生きると想定して準備をしておこうと思ってね。それを励みにがんと闘うのも、悪くないよね。お互い癌晴ろう。』と、熱く語ってがん友と別れる。
蛇足なのですが、
私は、結婚して間がない頃、夫が、私の年金型保険に入ってくれた。それは、65歳から給付されるものと、給付金は下がるが、6０歳から給付されるものと2通りあった。
元気な内に遊べるお金をもらえる方がいい・・・と、即座に、60歳から給付してもらえる方を私は選んだ。
49歳でがんになった時、私は夫に、『絶対に、あの年金のお金を掛けてくれた分ぐらいは、取り戻したい。それまで私は死にたくない。』と、強欲な私は言った。
夫は、『変な人。』と、思ったとのこと。しかし今では、『どんな闘い方だってありかな？お母さんを見てたらそう思うようになったよ。』と、意識が変化したよう。
生き方も病気との闘い方も、人それぞれ。お1人おひとり、ご自分の時は、その人らしく、また、違った闘い方をすればいい。と思ったりするのです。
※本日、シャロームHPの報道情報を更新しました。http://www.geocities.jp/sugitocancer/
※大変申し訳ありません。
折角コメントを頂いているのですが、サプリメントに対するご紹介は、このサイトでは掲載を控えさせて頂いています。悪しからずご了承下さいます様よろしくお願い申し上げます。
フリマ終了！
今年、最初のフリーマーケットの売上は、25,000円弱でした。
引っ越しをされる友人からの献品が、ほとんど売上に貢献しました。
朝、9時にジョイフルの開店を待って一枚6円のコピーを50枚。2つに切って、100枚のチラシを作成。これで、コンビニより200円の節約。
フリマ活動の主旨と寄付先、献品のお願いとご購入のお礼などを書いたチラシ100枚は、来られたお客さんにすべて配布。その中には、『少しですが・・・』と、寄付される方もおられる。
世の中、捨てたもんじゃない。人って温ったかいなぁ〜って心地いい気分にさせられる瞬間。
私が、がん患者であることを知っている知人に、『お元気そうでよかったですね。』と、声をかけられる。気遣った言葉かけだとは思うのですが、シャロームのHPの“配慮して欲しい言葉”にも、書いてある通り、、病気を忘れて生きていたいと思うことだってある。
病気にはなったけど、いつまでも、病人ではない。いつも、病気に私を引き戻さないで・・・と、訴えたくなることがある。
★普通にして欲しいんだけどなぁ〜。
今日は、シャロームの方がお手伝いをして下さった。
家にいるとがんのことばかり考えるから、気分が紛れて楽しい・・と、嬉々としてお客さんに対応された。
『黙っている時があるけど、心配いらないからね。肺の片方を全部取っているので、時々、息を調整しないと苦しくなるからね。』とのこと。一見元気そうに見える彼もまた不具合を抱えていた。
さて、我が家は、どの部屋も泥棒が入ったように、献品の品物が散乱しています。
寄付する団体が少しでも潤い、世界の子ども達の命を救うことが出来ると思えば、
苦労は吹っ飛ぶ。
しっかし、ちょっと疲れたかも・・・・。
フリーマーケット
私は、がんになり、厳しい治療がひと段落した時、今、生かされている命を自分のためだけに使うのではなく、何か、社会のために役立つことはないかと考えていた時、NPO法人たすけ愛すぎとに出会いました。
そこで、台所事情を知った私は、私のサポート協力だけでなく、様々なネットワークを駆使して、会員でなくても間接的に、この素晴らしい活動を応援してくれる人はいないかと、考えた時、フリーマーケットを思いつきました。
すでに、久喜のふれあいセンターでは、精神障がい者施設“あんご工房”さんが、献品により毎月1日に、フリマ（バザー）を長年実施されていました。
私は、知人の民生委員さんから協力依頼を受けていたので、可能な限り応援させていただいていました。
この“あんご工房”さんの働きがヒントになり、私も、私個人の働き（NPO法人は、非営利団体ですので、収益に繋がる活動は、制限があるのです。）で、杉戸バージョンに挑戦してみようと、友人・知人に声をかけました。“たすけ愛すぎさん”にも献品の協力を受けましたが、それは、献品の一部であって、様々な多くの方があれよあれよという間に、我が家は、献品で溢れました。まさしく、嬉しい悲鳴です。
そういう事情で、皆様の善意の献品により、私個人（表向きの形としては・・・です。）の昨年の寄付金額は、“たすけ愛すぎと”さんへ263.625円、障がい者自立支援喫茶室ほほえみには、35.000円寄付することが出来ました。
今年は、上記に加え、
ユニセフや
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20070105ik05.htm
湾岸戦争で白血病になった子どもたちの救済のために
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20070105ik05.htm
寄付金の送付先を広げようと思っています。
私ひとり（時には、友人やたすけ愛すぎとの方、明日は、シャロームの方などが助けてくれますが）でほぼ一年間、フリマの準備を実施していった時、自分の中で、疑問が生じてきたのです。
今後は、
自分で出来る範囲を自分で納得する形で、無理なく継続する為には、どうすればよいか・・と、考えた時、一見のお客さんのアドバイスもあり、今年からは、寄付金先を広め、3000円で、400名の命を救うことの出来るユニセフなどに目を向けるなどをするなら、もしかして、苦労に押し潰されることを回避できるのでは・・と、思ったのです。
さて、能書きがどうしても長くなってしまう。困ったチャンなのですが。
明日、1月21日（日）幸手エムズタウンで10時から4時？頃までフリマに出店します。
購入もしくは、献品などのご協力出来そうな方は、是非、冷やかしにいらして下さいね。
・幸手エムズタウンのフリーマーケットは、毎月第３日曜日に
・すぎと生涯学習センター“ほほえみ前”での青空市は、隔月第２土曜日に開催されます。
※今年から、シャローム会員さんからの献品のみは、シャロームの収入にさせて頂きます。献品者には、寄付金の領収書や、フリマこぼれ話、献品者のお名前を記入したご報告などを、2ヵ月ごとに、印刷して配布させて頂いております。
※また、障がい者自立支援喫茶室“ほほえみ”にも、ミニフリーマーケットという出店名で、アクセサリーを陳列しています。ちょっと、ご覧になって下さいね。これらも全て献品です。
第2回シャローム会
悩みは黙って貯めておくと水を吸ったように重くなるが、
人に話すと、水が乾くように軽くなる。
ぬれ落ち葉が乾いて、微風に舞い散る枯れ葉になるようなものだ。
身体にも心にも、大切なのはフットワークなのです。
〜昔の新聞記事より〜
第2回シャローム会が、本日行われました。
8名＋1名（地方からメールで参加）の計9名でした。
・家族には話せないことがここでは、話せる。
・健康な人には理解してもらえないから話さない。
･この会が楽しみで待ち遠しい。
・今、こんな治療をしています。
等など、
終始和やかな雰囲気の中、あっという間に時間は経ってしまいました。
乳がんと甲状腺がんの多重がんの方は、がんになり、何か患者の為に役立ちたいとアロマテラピーのライセンスを取得されました。
テラピーは仏語、セラピーは英語、そしてそれは、“療法”という意味など、豆知識を教わりました。
3人の方が、アロマテラピーの体験をされました。
『シャローム会の隔月は、間が開き過ぎる。毎週でも会いたいくらい。』と、肺がんの男性が口にすると、お部屋は、大笑いの渦に包まれました。
がんと言う病を負いながら、笑って楽しめる仲間がいる。
悩みだけでなく、楽しみも共有できたら・・と、思うのです。
2月は、カラオケオフ会をしようと、満場一致ですぐに話がまとまりました。
まだまだ、1人で、がんと闘っている方は、数多くおられるのでは・・と思う時、1人でも多くの方に、この患者会の存在を知ってもらいたいと思うのです。
p.s
上記会員&アロマセラピストのブログです。今日の患者会でのセラピストとしての思いが綴られています。
http://plaza.rakuten.co.jp/allheal2005/
ドライアイpart２
先日UPしたドライアイ、part２の有用情報です。
その後、ご近所の方から感じがよくてお勧めのクリニックをご紹介下さいましたので、セカンドオピニオンを受けました。そこでは、涙の分泌量を測定したり、私の質問に誠実に答えて頂きました。
ネットで情報を入手していた、防腐剤の入っていない点眼薬を頂きたいと訴えると、“ソフトサンティア” という人工涙液があると教えて頂きました。下記は、この薬剤の詳細情報です。
�＾綮佞�処方箋や保険証は要らない。
��調剤薬局で購入出来る
��1本５ｍｌ入り126円〜150円です。（価格の違いは、薬剤師の指導料なのか、自由薬価なのか不明）
�に鰭綺泙�入っていない涙の成分なので、一日に何回でも目を潤したい時点眼出来る。
��但し、開詮したら、10日以内に使いきる。10日過ぎると廃棄すること。
※製薬会社の回し者でも、この情報に責任を負う者でもありません。ネットの情報は、玉石混交です。自己責任において、取捨選択されることをお勧め致します。
シャローム代表の体験談
この体験談は、2006年10月28日（土）に、たすけ愛講演会で、がん患者会シャロームの代表ががん体験者として発表したものです。がんに対する知識や予防、がん患者の思いなどを理解して頂きたいと思い、公開する決意を致しました。
私は、杉戸町に在住しています。××と申します。よろしくお願い致します。
今日は、お忙しい中、この講演会にご参加頂き、心から感謝致します。
このホール一席ひと席を埋めて頂く為に、本当に様々な方々がご尽力下さいました。
私は、人の温かさや優しさをこれほど、多くの方に一度に感じたことは、かつてありませんでした。来ていただいた方、それから、来て頂くよう働きかけて下さった方、この場を借りて、心からお礼申し上げます。本当にありがとうございました。
さて、
私は、今回のフォーラム開催をたすけ愛すぎとに提案したがん患者です。
私は、今日、お話したいことを、５つに分けて体験を交えてお話をさせて頂こうと思っています。
まず、一つめは、このフォーラムの動機についてです。
私は、2000年6月に癌を発症し、築地にあります、国立がんセンター中央病院で、がんの摘出手術を受けました。今年で7年目を迎えています。私が病院に行ったきっかけは、４〜5時間前まで一緒に元気に話していた友人が深夜緊急入院したことでした。彼女の症状を調べるうちに癌という字が私の目の中に飛び込んできました。そして自分の気になっていた症状に気付かせてくれました。私は、すぐに受診し何と癌が発覚したのです。こういうことから、私の今日のようなカミングアウトは、誰かの背中をおすきっかけになるかもしれないと思ったのです。
ですから、
私がここに立たせて頂いたのは、派手なパフォーマンスをするためでも目立ちたい為でも勿論ありません。むしろ、自分の病気は、カミングアウトしたくない・・というのが本音でした。しかし、私の身の回りの若い方が次々に癌による無念の死を遂げている現状を目の当たりにして、私は、私の病気を晒してでも、がんは、誰にでも罹りうる当たり前の病気であり、対岸の火事では決してないこと、私はがんにならない・・という保障は何処にもないこと等を真正面から生の声をもって訴えていかなければならない・・という思いに至ったのです。私が癌にならなければならかった役目というか、使命に似たものを感じるように気持ちが変化していったのです。
現在、男性の一生涯のうちの2人に一人が、がんになり、女性の一生涯の内の3人に一人が、がんに罹るといわれています。
そして、現在、がんに罹っている人の4割が助かり、6割がなくなっており、年間30万人以上ががんで亡くなっているという厳しい事態は、国民の最大の関心事になっています。
さて、この杉戸町の検診状況を保健センターに尋ねましたところ、もっとも早期発見早期治療につながる乳がんや子宮がん検診などは。一番罹患率の高い年齢でさえ、乳がんは、×．×％であったり、子宮がんは、女性全体の受診率が、×・×％というかなり低い数値でした。
胃がんの検診は、40代の男性も女性もわずか×〜×％でした。がんの死亡原因を占めるピークは、男性の場合で60歳代、女性では40〜50歳代あたりですので、深刻な数字だと私は思いました。肺がん・大腸がんについても、××〜××％どまりでした。がんの特徴として、比較的若い人が、がん死亡原因をしめる割合が高いということは、社会的にも大きな問題になっています。今一度、検診について、考えて頂けたら幸いです。
2つ目は、私のがん体験談です。
私は、49歳で、癌を告知されました。入院中は、がん仲間がそこにいるだけで、本当に気持ちは、ほぐれていきました。しかし、本当の闘いは、退院してから始まりました。夫は、その頃、人員削減などで大掛かりなリストラが発症の2〜3年前から始まっていました。会社に残った者は、その仕事量は倍の量となっていました。
それぞれ、闘う相手が違っていました。そんな中、互いを思いやるゆとりはなく、自分のことだけで精一杯でした。夫婦の間に隙間風が吹くようになりました。夫婦間の溝は、どんどん深くなっていきました。私達夫婦は、結婚以来、絶対に離婚などありえない・・と思っているような夫婦でした。小さな喧嘩はしても、私は、夫と別れるなんて本気で考えたことは、一度もありませんでした。でも、その時は、もう終わりだと思いました。
（発表中涙がこぼれました。アドリブで、思わず、“ハンカチを忘れてしまった・・”と言った途端会場から笑いがおこりました。）
そんな訳で、私の辛さを訴えても、夫は、自分の頭の上の蠅を追うのに精一杯でした。私は、私で夫の馬の目を引き抜くような男社会の厳しさを分るはずもありませんでした。
私は、がん細胞の病理の結果から、周りのリンパ節に転移をしており、 がんの顔つきが最悪であり、予後の悪いタイプであることが次々と分って きました。
データからすると10年生存率は、4〜5割の結構厳しい ハイリスク群でした。
がんになり、一番苦しかったのは、手術よりも抗がん剤よりも、何よりも、私の場合は、この夫婦の危機でした。女性のがん患者は、このようにがん意外と闘わなければならない状況に置かれることは、珍しくありません。
抗がん剤6クールの後は、更に再発・転移を防ぐ為に2年間、毎月注射に築地まで通いました。同時に服用する薬を5年間飲みました。その強硬な治療で、私は生まれてはじめて、自分の心をコントロール出来ない、心をかきむしるような怖さを私は経験しました。
急に泣き出して自分を責めたり、もう、生きる値打ちもないように追い込まれてもいきました。これは、同じ治療をしている人によくある副作用で、その治療を人によっては、断念しなければならないような重篤な症状が表れる場合もありました。
リスクとベネフィットと言って、副作用と効果を天秤にかけて治療をする訳です。その間、精神安定剤や睡眠導入剤などを2年間服用し、その後、強硬な治療から緩やかな治療へと移行していきました。
4人部屋だった入院仲間は、私だけが残り、みんな亡くなってしまいました。がんとは、そういう厳しい病なのです。
夫婦のかさかさした関係は、夫の単身赴任という形で一応の修復がなされていきました。そして、互いに相手の立場には完全には立ち得ないからその苦しみや辛さを充分に理解することは出来ない。
そのことをまず、お互いが認識することからはじめよう。そこから思いやりは始まるかもしれない・・・。という結論に達していきました。
そして、精神的な癒しや安定は、インターネットの仲間や患者会にそれを求めていきました。周りに家族がいても感じる孤独感を、仲間が埋めてくれました。
同じ病気を持つものがいてくれるだけで、自分だけじゃない・・という安心感や、病気に立ち向かう勇気が自然に沸いて来ました。
とり訳、私と同い年で、奥様をなくされたインターネットの中の男性は、本当に私の気持ちをしっかり受け止めて寄り添って頂きました。私は、嬉しくて・嬉しくて、何度もPCの前で泣きました。
話は前後しますが、
今日のこの司会は、私の夫です癌という重いテーマの司会は、やはり、少しでもがんと関わったものでしか、よみとれない会場の雰囲気があり、それを掴んで進行して欲しいと思ったからです。
夫は、『お母さんが僕を必要としていることに僕は応える･･』と、言って今回、大阪からこの司会のためだけに忙しい中帰って来てくれました。
（アドリブで、“お父さんありがとう”と、思わず言ってしまいました。また、会場から笑いがおこりました。）
寄り添うとは、寄り添う側がよかれと思って何かをするのではなく、本人が何を求めているか、その求めに応えることが、本当の寄り添い方だと私は思っています。
私は、今回ほど、夫の優しさを身に沁みて感じたことはありませんでした。がんという小さな世界で繰り広げられる大きな幸せを感じた瞬間でもありました。
さて、私は、最先端医療を提供している病院であっても、自分で納得した治療を受けたいという強い思いがありました。
世界の標準治療はどうなっているのか、新薬はどこまで来ているのか、私なりに可能な限り調べました。セカンド・オピニオンへも行き、QOLを上げる為の治療に入退院を繰り返して、何度も、体にメスも入れました。このように、私は、自己責任において治療を選択していきました。
医療者のことについて少しお話したいと思います。私は、国立がんセンター中央病院では、勝俣 範之医師に、そして、QOLを高めるために行った治療でおきた後遺症のケアーは、済生会栗橋病院の内科 福屋 裕嗣医師に診ていただいています。
今日も、福屋先生がこの会場にお見えの予定でしたが、体調を崩され欠席されるという電話が先ほど、入りました。
それぞれ素晴らしいドクターです。
健康な看護師さんにこの傷を見せるのは、抵抗がある・・と、それぞれの先生に訴えると、国立がんセンターも、済生会栗橋病院も、次の診察時には、診察室にカーテンが設置されていました。
驚きました。患者の尊厳を大切にされていることに、とても嬉しくて感動しました。緊急で診てもらえなかったというと、勝俣医師も福屋医師も『それは、患者の権利です。直接私を呼び出して下さい。』と、言い、
マニアックな私の質問にもお二人とも、嫌な顔もされず、誠実に、納得いくまで説明して下さいました。そして、お二人とも、勿論、診察時のテープの録音を、快諾して下さっています。
『診察時間をそんなに気にしなくて大丈夫ですから、聞きたいことは、何でも聞いてください。』と、いつも、患者の気持ちを尊重して下さいます。
特に勝俣医師には、『××さんは、最後の診察に予約を入れますね。それなら、ゆっくりお話できるでしょ。』と、言われます。
私は、そんな患者サイドに立った信頼できる医師に囲まれ、本当に幸せな患者だと思います。私にとって医療者は、何にも勝るお薬だと思っています。
こんな患者に優しい医療をどこの病院でもどんな患者でも、どのお医者さんからでも受けられるような臨床現場であれば、本当に患者は、病と闘いやすくなるなぁ〜と、思っています。そういった医療者と患者が信頼関係を構築でき、互いに納得の行く医療を受けられるようになることを私は望んでいますし、そんな働きをしています。
さて、私は、今も治療を続けてがんと闘っています。私のがんは、『何年たったからもう大丈夫です。』という太鼓判を押して頂けるようながんの種類ではありません。
一見、元気そうに見えますが、今も再発・転移を防ぐ為に、現在も治療を受けています。人は、よく、強いわねとか、頑張ってるね。と、言いますが、私は、そういう言葉は、あまり好きではありません。なってしまえば、誰だってベストを尽くして闘わなければならないことであり、特別なことではないのです。普通にしていただければ、私は、本当にありがたいのです。
3つ目は、36歳の若さでがんでなくなったまりるさんという女性の闘病についてです。
まりるさんとは、インターネット上の呼び名です。彼女は原発のがんから肺転移をした時から私との付き合いが始まりました。都内の大きな病院の患者でしたが、主治医の先生の心無い言葉に傷つき、勝俣医師をご紹介したのがお付き合いのきっかけでした。
彼女は、がん細胞の増殖が速く抗がん剤も効果がありませんでした。術後2年しない間に肺転移をし、その後、亡くなるまでに、僅か1年半で肝臓転移・脳転移・皮膚転移・骨転移と全身にがん細胞がはびこって行きました。
彼女とのふれあいの中で、印象に残っていること２つをお話したいと思います。
ひとつは、彼女からある日電話がありました。それは、『私は、こどもの成長を見守れないのがつらい。悔しいし、悲しいし、私は、死にたくない。』という慟哭の叫びの電話でした。私は、必死で、『あなたが子ども達を愛しているというその思いは、子どもたちの心や魂に届いている。
大切な物は、目には見えないよ。この愛されているという実感があれば、きっと、子どもたちは、大丈夫だよ。立派に育つよ。』と、必死で訴えました。少しずつ彼女も落ち着いていきました。
２つめは、彼女は、2人の子どもにその後、ダイヤの指輪を買いました。母親の愛を形あるものにしたかったのだと思います。それぞれの名前を刻み、いつも、指にはめていました。指が浮腫(むく)みはめられないときは、ネックレスにはめて首にかけていました。
いつも、肌身離さず身につけていました。この指輪は、ママといつも一緒だよ・・と彼女は伝えたかったのかもしれません。
彼女は、こどもたちが、18歳になったら手渡す・・と言っていましたが、それがかなえられないことは彼女が一番よく分かっていました。いつも、その話になると彼女は涙ぐみました。彼女は、目に見える愛の形として指輪に母親の気持ちを託しました。
彼女は、今年の9月5日に亡くなりました。
7月2日に届いたメールには、『思うように動けない自分が悲しくて・悔しくて・情けなくて、もう全てを終わりにしたいとまで思いました。』と書かれていました。
もう、終わりにしてしまいたいほど、辛いのです。
告別式の日、彼女の日記が読み上げられました。『私は、死にたくない。』という言葉、『もし、生まれ変わっても、パパと結婚したいこと、子供たちのママになりたいこと。』辛い胸の内がそのまま書かれていました。
人は、命の火が消えるその最後の時まで、生きようとするメカニズムになっている・・と私は、様々な事例を通して最近思わされています。もう、死にたいし、終わりにしたいと頭で思っても、『その命は、生きようとしている。』私はそう思えて仕方がないのです。
常日頃、その命の叫びや訴えやサインにほんの少し耳を傾けるだけで、もしかして、その命をもっと大切に出来るかもしれない・・と思うのです。
この彼女の闘病がお一人おひとりの心にどのように伝わったか、私には計り知れません。ある時、彼女は、『もし、このような講演会を自分が癌になる前に聞いていたら、もしかして、私は、死なないですんだかもしれない・・』とも言ってくれました。今日は、お空の上からこの講演会を応援してくれていることでしょう。
そして、この私の体験談発表の後には、プロの歌手大石 亜矢子さんと盲導犬アンがゲスト出演して下さいます。ホスピスに入院しているまりるさんを見舞った帰り、偶然、信じられないようなきっかけで出会う機会が与えられました。
この出会いや、まりるさんとのことは、がん患者会シャロームのhttp://www.geocities.jp/sugitocancer/ のHPに『天使になったまりる・・』で、詳しく載せています。お時間がある方は、是非、閲覧頂ければ幸いです。
４つめは、私が立ち上げました。この杉戸近辺を拠点にしたがん患者会シャロームについてです。
ある脳腫瘍のメンバーは、脳腫瘍と告知された時、『一歩先を行くがん患者に自分の気持ちや思いを聞いて欲しかった。不安や辛さ、病気が診断される前の長く苦しかった思いなど、同じ思いをした患者と共有したかった』と、おっしゃいました。
だから、今、元気にさせていただいている自分も誰かの役に立ちたい、と、会員になって頂きました。『癌と宣告された時、まさかりで、頭をなぐられるようなものだった・・。』と、そう表現された男性がおられましたが、その苦しみや辛さを吐き出せる場所の提供が、このがん患者会シャロームです。今は、このフォーラムの準備で、まだまだ、会の活動としては不十分ですが、おいおいに充実していけたら・・と思っています。
私がこの会を立ち上げたもっとも大きな理由は、親友が癌にかかった時でした。彼女は、抗がん剤の副作用で苦しんでいました。
ご主人からは、自分の前で泣くのはいいけれど、まわりに心配かけるから、親戚の前では、泣かないで・・』と、泣くことや、辛さを訴えることを制限されてしまったのです。
彼女から私に携帯メールが来ました。『今すぐに来て、この苦しみは、この苦しみを味わったものにしか分らない。お願いだから来て！』というSOSでした。私は、飛んでいきました。『分る。分る。』と、手を握ることしか出来ませんでしたが、彼女は、『分かってくれて嬉しい。それだけでいい。』と、言ってくれました。地域に根ざした患者会とはそういうことだと思いました。
陽だまりで肩寄せあって支えあおうという。そういう働きをしていけたら・・と、思っています。がん患者会シャロームにご興味のある方は、講演会終了後出口にたっておりますので、お声をかけて下さい。私の名刺をお持ち帰り頂けたら幸いです。
親友は、昨年11月47歳の若さでなくなりました。私よりも後にがんになり、私よりも先に逝ってしまいました。
今日の私のこの着ている洋服は、少し大きめですが、彼女の遺品です。彼女もまた、この服と一緒に『××さん。私の分もしっかり発信してね。』と、この講演会を応援してくれていることでしょう。
でも、そんな悲しく辛い話ばかりではなく、実は、がん患者会シャロームに奇跡の生還を果たされた方がおられます。今日は、席上からご自分の身におこったことを少しお話をして頂くことになっています。一柳さんよろしくお願い致します。
ありがとうございました。決して、万に一つの奇跡を皆さんいたずらに希求しましょう・・ということを言いたいのではなく、事実を事実のままに彼の中でおこったその真実を語って頂きました。今日は、ここに、転移をされ、今も再発がんと闘っておられる方も参加されています。このフォーラムでの一連の流れの中で、何かひとつでも、本当に闘いに生かせるような物を掴んで、手ごたえを持って帰って頂けたら嬉しいと思っています。
また、インターネットの中の若い方がこのがん患者会シャロームのHPを見て、広島のネット上の名前、ゆめみんさんという方が、『杉戸のみなさんへ・・・』というコメントを寄せて頂きました。
今日は、一番遠く青森からこの講演会を応援しにきてくれたがん仲間の××さんに代読して頂きます。それでは、××さん。よろしくお願い致します。
ありがとうございました。いろんな方の思いがこの講演会の中に詰まっています。彼女もまた、自分のようにならないで・・・という思いから発信してくれました。
がんは、がんの部位や顔つきや大きさや進達度や浸潤度などで、決してひとくくりには出来ないことは、あまり知られていません。闘病は、本当に様々です。いつかは、人は死ぬのだから皆同じよ、がんは、死ぬまでに時間があるから、準備が出来るから他の病気より幸せよ・・などというそんな簡単なもので括られるものではありません。
まりるさんのように、死を覚悟しながら生きなければならない者の苦しみは、なって見なければ分からない苦しみだと思いました。ひとり一人のその死に様や闘い様、辛さや苦しさは、異なります。見た目からは、想像できないような心の葛藤や肉体的な苦痛があるのです。
しかし、時には、病気を忘れたい時もあります。病気に触れて欲しくない時もあります。
会うたびに『元気そうじゃない。とか、大丈夫？とか、お大事に』などと、言われたら、いつも、病気に引き戻されます。『病気にはなっても、いつまでも病人ではない・という言葉もあります。』だから、どうか、普通にして欲しいのです。
がん患者会シャロームHPにも、配慮して欲しい言葉を載せていますので、ご覧いただければ幸いです。また、今日の参加者にも、お帰りの際には、『頑張って！』ではなく、『ありがとう。』って、互いに思いやれる温かい会話が交(か)わせるような挨拶をして頂けたら・・と、私はとてもうれしいのです。
最後の５つめは、たすけ愛すぎとでの私の働きについてです。
たすけ愛すぎとは、障がい者を支援するNPO法人です。
がんになり、生かされた命で社会に貢献したいという気持ちからこのたすけ愛すぎとに加入しました。サポートは、行政では対応出来ないような、隙間を埋めるような働きをしています。
今では、対象は、障がい者だけではなく、お年寄りや病人の方々などに、援助を必要としている人の求めに対応しています。
そして、私は、がん患者さんをサポートさせて頂くことがあります。あるがん患者さんの依頼者が、『貴方に来て頂いてとても安心してるの。本当に感謝してる。私って神経質かしら。私、って気にしすぎかしら・・。』と、口を開かれたことがありました。
私は、即座に、『そんなことはありません。あなたがあなたらしく生きる為のサポートですので、私は、それを喜んで応援します。』と、お答えしました。次第に他の人にはみせない笑顔や体調のよい時は、明るい笑い声を発せられるようになりました。私は、彼女のサポートをする度に、私ががん患者でよかった・・と思えるひと時でした。
私は、このたすけ愛すぎとのほかに、生涯学習センター内に設置されている障がい者自立支援喫茶室ほほえみのボランティアもさせて頂いています。
そこで、出会う精神障がい者の方たちや知的障がい者の方々に触れると、何かほっとするものがあります。私は、彼らたちの笑顔に支えられています。私のような者を喜んで受け入れて頂ける幸いを覚えています。私が癌にならなければ、弱くならなければ出会えなかった方達の中で、私は、今、生かされています。とても幸せです。
私は現在、茶房ほほえみやたすけ愛すぎとの経済的支援をさせて頂く為に、個人でフリーマーケットを開いています。皆様から献品して頂き、その得た収益は、すべて全額、障害者団体に、寄付させていただいています。皆様にもご協力頂ければ幸いです。フリマの場所は、隔月の、生涯学習センター前と、毎月の幸手エムズタウンに出店しています。
さて、最後に、『癌は、不運だけれど不幸ではない・・』と言った方がいます。私も、今はそんな訳で、幸せです。
でも、『それでは、××さんは、がんになってよかったですか・・』と尋ねられたら、私は、『いいえ。』と、即座に答える厄介な患者です。
私は、やっぱり、健康だったあの頃の体に戻りたいのです。嫌だいやだといいながら、私はそれでもがんと付き合うしかないのです。いい恰好も出来なければ、立派なことも言えません。がんからもう逃げられない身でありながら、それでも、必死に抵抗している自分がいます。
私は、これまでも、これからも、こうしてわめきながら、不恰好に生きていくのだと思います。でも、気がついたら、こんな所に立っていました。私のがん体験は、キャンサーギフトはありますが、ハッピーエンドでもサクセスストーリーでもありません。今、現在がそうなる途上なのかもしれません。でも私は、やっぱり癌にはなりたくなかったのです。
ぶざまな体験談で本当にごめんない。がん患者は、『命は生きようとしている。』この流れに身をかませて精一杯生きているのです。
皆様にも、『命は生きようとしている･･･』この言葉を、心に深く受け止めて、命を大切にして頂けたらと思っています。ご清聴ありがとうございました。
紹介されました！
“がん患者会シャローム”が紹介されました。
１月１６日（今日）発売の２月号です。
杉戸町の『すぎと広報』には、患者会紹介の掲載を断られていたので、
『がんサポート』さんからの取材のお声がかかった時は、
歓喜が込み上げました。
今日、術後半年も経たない４２歳の消化器がんの方から早速お電話を頂きました。不安が頂点に達している時期のお気持ちは、がん体験者だからこそ理解できる苦しさでした。
『１人じゃないと思えるようになった。頑張れるような気がする。地方だけれど、シャロームに入会させて欲しい』と申し出られました。
早速の反響に、嬉しいと同時に身を引き締め、分に応じた働きが出来るよう研鑽を積まなければ・・と、思った今日一日でした。
『がんサポート』のアドレス↓
http://www.evidence-inc.jp/backnumber/latest.php
ドライアイ
角膜に小さな傷がついており、ドライアイと診断されました。
・一時間PCをしたら１５分目を休めること。
・点眼薬の中に防腐剤が入っているので使用方法を守ること。
などの注意を受けました。
それにしても、心の篭っていないピーチングマシンのような医師の対応に心が痛みました。
『私達は医療消費者なのだ。』という意識が脳裏に去来し、『無理をすまい。』という決意をしたのでした。（言外を汲み取って下さいね。）
その後、PCを開くとタイマーをセットしたり、意識して瞬きをして目を潤ませるように心がけています。
ネットで調べると加湿器を作動させることも防止に繋がるようですね。
また、ドライアイになると、目を保護する機能が低下して、細菌感染などを起こしやすいようです。
私の現在も続いているがん治療薬も、どうやらドライアイの遠因のようです。
※今、このブログをご覧頂いているあなた、
あなたもどうか、ドライアイの防止に心がけて頂いて、
引き続き、このブログを応援して下さいね。
言葉
その一言で励まされ
その一言で夢をもち
その一言で嬉しくなり
その一言で立ち上がリ
その一言で腹が立ち
その一言で泣かされる
ほんのささいな一言が
不思議と大きな力もつ
−作者不明ー
★患者会を立ち上げ責任ある立場に立たされた今、
自分の発する言葉の前に、上記の詩を思い浮かべ
反芻するものでありたいと思う。
失敗しても、原点を忘れないでいたいと思うのです。
[言葉]の続きを読む
症例2. 肺がん
会員の地方に住む８３歳の父親が、昨年８月に、肺がん（非小細胞癌）
が判明しました。
父親の健康状態をひと目みた医師は、手術に耐え得ると判断し、１/3切除の手術に踏み切りました。
昨年１２月に反対側下葉に影が出現。検査の結果、原発（新たな癌）
と診断されました。
すでに、反対側に手術をしており、体力的なことを考え、手術・抗がん剤は、消去し、重粒子線治療を勧められました。
家族は、高額（保険適用外）であることや、国内での治療成績のデータは乏しいことなどから当初悩みました。然し、これまでの蓄財は、親のものであり、父親の人生は、父親自身のものであることから、重粒子線治療に同意しました。
父親ご本人は、病気と闘う姿勢は、前回同様、沈着剛毅で前向きです。
『まさに、命は生きようとしている。』その闘い様は、まさに、お父様の生き様です。家族は、精いっぱいのエールを送って重粒子線治療に、
大きな期待をかけています。治すと信じて・治ると信じて・・・。
来週の水曜日（１月１７日）に、千葉に出てこられ、検査を受けられます。その後の状況は、随時、このブログで掲載致します。
娘さんであるシャローム会員も、情報のひとつとして皆さんにも知ってもらいたいと思われ、掲載を積極的に賛成して下さいました。
昨日の子宮頸がんの会員さんも、今日の肺がんの父を持つがん患者の娘さんも、真摯なご質問は、お受けする･･ということですので、もっと、
詳しくお話を伺いたいという方は、
シャローム携帯番号（０９０−４５３５−９１９８）まで、お問い合わせ下さい。ご本人から直接、お話を伺って下さい。お取次ぎ致します。
《豆知識》
★重粒子線治療の出来る施設は、国内では千葉のほか神戸です。
★放医研のURLは→http://www.nirs.go.jp/です。
★一回のみの照射で、実費３１４万円かかります。
（但し、検査・入院などは、保険適用だそうです。）
★陽子線治療を実施している、静岡県立静岡がんセンターでその設備を 見学したことがありますが、
まるで原子炉のような、怖いほど大掛かりな装置でした。
★がんは、将来、切らずに治す時代が到来するのかもしれません。
※このブログは、情報のひとつであり、
推奨する治療ということでは決してありません。
ご承知下さいますように。
症例１. 子宮頸がん
Aさんが、シャロームに入ったきっかけは、自分の経験を生かしたい。自分のようなことにならないように、患者会を通して社会に発信したいという考えに至ったからだそうです。
彼女は、がん発覚の２年前、市の一般検診（検尿や心電図・血圧など）で血尿の所見がありました。精密検査をした医師は、血尿は、腎臓癌が疑われるから・・と、CTなどの検査をしました。しかし、異常所見はありませんでした。
その時、その医師に血尿は、子宮頸がんの疑いもある・・という知識があったなら、見落としがなかったなら、こんなにがんが進むことはなかったのでは・・と、訴えます。
精密検査の２年後、出血が止まらない状態が続いた為、婦人科を受診し子宮頸がんが発覚しました。
術後、りんぱ節転移５個の有所見の為、照射後、経口抗がん剤や筋肉注射を２年間続けました。放射線照射の副作用にも耐え、元気が戻ると信じていました。
しかし、その後、彼女の生活は一変しました。そのＱＯＬ（生活の質）
は、著しく低下してしまいました。
照射の副作用で、膀胱が萎縮、硬化し、尿の容量は、１００ｃｃくらいとなってしまったのです。膀胱炎を繰り返すだけでなく、尿漏れなどに怯える毎日となりました。
当人でなければ分らない不具合を抱えながら彼女もまた、一見元気そうに傍目には見えるがん患者のひとりです。
気持ちを重ね、思いを合わせるひと時は、あっという間に時間が経過して行きました。
具体的な不具合を明記することは出来ませんが、涙なしでは、聞くことが出来ない壮絶さでした。
彼女は、検診を勧め、情報の大切さを訴えます。
米国では、子宮頸がん予防のHPVワクチンが実用化され、日本国内でも、治験が始まっています。
近い将来、子宮頸がんは予防出来る癌となることでしょう。
そんな暁を見るまでは、１年に一度の婦人科検診を受けて、
どうか、早期発見・早期治療に心がけて頂けたらと願う者です。
このブログは、がん患者の悲痛な訴えや叫び。がん情報、また、
医療消費者としての提言など、不定期に発信出来たら・・・と思っています。
ご挨拶！
この公開には、“すぎとSOHOクラブの押切 敦様”にお力をお借り致しました。
PCのABCも知らない５６歳の主婦に手取り足取り教えるには、相当の寛容と忍耐が要求されます。それを兼ね備えられた方に巡り合えたことは、本当に感謝で、ラッキーの何物でもない・・と、思っています。
今後も、続けて相談に載って頂き、その後のフォローもお引き受け下さるとのこと。願ったり叶ったりのお申し出に飛び跳ねて大喜びしている筆者をどうか、ご想像下さいますように。
このブログには、日々の思いや提言など率直な意見として発信出来たら・・・と、思っています。ご支援頂けたら幸いです。
講演会のお知らせ
『がんの診断と治療の現在』というタイトルで講演会が行われますのでご案内致します。
場所：久喜総合文化会館 小ホール（入場無料/自由参加）
日時：１月１４日（日）１２時開場 １３時開演
講演内容
◎講演１ ・PETによる究極のがん検診
◎講演２ ・切らずに治すガンマナイフ
◎講演３ ・究極のがん治療 陽子線（粒子線）治療
お問い合わせ
財団法人 脳神経疾患研究所 付属 南東北医療クリニック
南北東PET・ガンマナイフ高度診断治療部門
TEL ０２４−９３４−５４２２
第２回シャローム患者会
報道情報:1/8
随時入れ替わる情報ですのでお見逃しなく・・・。
下記サイトは、ある一定の時間が経つと、閲覧出来なくなる場合がほとんどです。ご自分の疾病や興味のある記事は、プリントアウトされることをお勧め致します。
下記情報は、がん関連の、あるメーリングリストに投稿された最新情報を掲載しています投稿者には、一言お断りをさせて頂いています。
がんと私：患者として何ができるか
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/gantowatashi/
20061229ik01.htm
（2006年12月29日 読売新聞）
---
ファイザー、腎がんと消化管の腫瘍治療薬を承認申請
http://health.nikkei.co.jp/news/top/index.cfm?i=2006122607556h1
[2006年12月27日/日経産業新聞]
---
文科省：がん専門医を養成 拠点の１４大学公募
http://www.mainichi-msn.co.jp/science/medical/news/20070105k0000m040127000c.html
毎日新聞 2007年1月5日 3時00分
---
中皮腫治療薬承認、今年度中にも発売
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20070105ik01.htm
（2007年1月5日 読売新聞）
白血病の子ら「義理チョコ」で救え…長野の団体
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20070105ik05.htm
（2007年1月5日 読売新聞）
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緩和医療 最初の出会い／一病息災
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/sokusai/20070107ik03.htm
（2007年1月8日 読売新聞）
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骨髄バンク：箱根駅伝沿道で協力呼び掛け
http://www.mainichi-msn.co.jp/science/medical/
archive/news/2007/01/20070104ddm035100073000c.html
毎日新聞 2007年1月4日 東京朝刊
≫ がん患者、未婚でも卵子保存／不妊治療、９施設が計画
（2006年12月22日 読売新聞）
---
≫ 未婚女性の卵子保存検討 がん治療の不妊対策
産経新聞 (2006/12/22 02:01)
---
≫ 未婚がん患者の卵子保存 不妊治療９施設が計画
朝日新聞 2006年12月22日10時17分
---
≫ 抗がん剤巡り署名活動／卵巣がん体験者の会
（2006年12月22日 読売新聞）
---
≫ 健康相談：大腸がんの再発
朝日新聞 (06/12/20)
---
≫ アスベスト禍の薬「アリムタ」、１月にもスピード承認へ
朝日新聞 2006年12月22日16時58分
---
≫ 明るいがん講座（１２）越えられない個人差の壁
（2006年12月22日 読売新聞）
---
≫ 骨髄採取：痛み軽減 新手法の臨床試験に成功 関西医科大
毎日新聞 2006年12月25日 3時00分
---
≫ 運動で女性喫煙者の肺癌（がん）リスクが低減
[2006年12月13日/HealthDayNews]
■■■■■■■■■■ウェブ情報の紹介■■■■■■■■■■■
≫ これからのとき 大切な方を亡くしたあなたへ
---
≫ 健康食品と注意事項
---
≫ お薬と食品や健康食品との相互作用について
---
≫ がんと私：「灰色でもいい」に心和らぐ
（2006年12月1日 読売新聞）
---
≫ がん告知医療機関の治療・説明、５３％「納得できず」
朝日新聞 2006年12月07日21時53分
---
≫ がん難民：全国で７０万人…ＮＰＯ法人が試算
毎日新聞 2006年12月7日 21時37分
---
≫ 「がん難民」患者の５３％・６８万人
（読売新聞） - 12月7日19時44分更新
---
≫ 4人に1人が「がん難民」＝納得の治療受けられず−NPO初調査
（時事通信） - 12月7日19時1分更新
---
≫ アステラス製薬、がんなど６領域を重点に研究開発
[2006年12月7日/日経産業新聞]
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≫ 口内のがんレーザーで治療 光に反応する薬で破壊 東京医大、病変消滅８７％
共同通信 最新医療情報 2006.12.05
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≫ がん情報のサイト開設
共同通信 最新医療情報 2006.12.05
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≫ 健康な腸内の大腸菌株解読＝がん・かいようの予防期待−北里大と東大
時事通信 (6日10時1分)
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≫ がん診療拠点へ征圧センター 京都府立医大大学院 来年１月運営
京都新聞 (5日15時37分)
ご挨拶
人口5万弱の小さなこの田舎町に、55歳のがん患者主婦が勇気を振り絞って、患者会を立ち上げました。
地域に根ざすと言うことは、直接、仲間に声が届き、肌が触れ、顔を合わせ、互いに呼応することの出来る素晴らしい利点が多くあります。しかし、その半面、病気を地域の方に知られるのでは・・という不安や、そのことで、面白おかしく、差別や偏見や興味だけで見られるのではないか、さらし者になるのではないか・・という恐れなど、地域ならではの新たな悩みを抱えることにもなりかねません。
しかし、それらを踏まえて、個人情報をしっかり保護することを大前提とし、私は、患者会の持つ大きな役割を思う時、熟考の末にこの会の必要性を強く抱き、患者会設立を決意致しました。
仲間がいることの大きな慰めや心の安らぎ、一人ではない・・という安堵感、仲間から力や勇気が与えられ、闘病への向かい方に変化が与えられるといいます。また、がん患者にとって、仲間によるサポートは、大きな癒し効果に繋がるというデータもあります。様々な期待を込めて私は、まず第一歩を踏み出しました。
■シャロームの意味■
シャロームはヘブライ語で、「平和、平安、安らぎ、穏やか」を意味する言葉です。
ヘブライ語 を公用語とするイスラエルでは、私たちが日常使う「こんにちは」と同様に、挨拶の言葉 としています。 出会うたび、お互いに「あなたが平和でありますように！という意味だそうです。
がんという病を抱えながら、それでも、お心は、平安であるようにという願いを込めて患者会の名前をシャロームとしました。
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