がん患者会『シャローム』

シャロームは、埼玉の東部に位置する杉戸近辺を拠点とした、地域に根付いたがん患者会です。

街頭演説！

7月28日（土）新宿南口高島屋前で山本孝史氏の街頭演説があった。今までにも秘書の方からいついつ街頭演説があるので・・・と、ご連絡を受けていたが、時間的にまったく行けるような状況ではなかった。

私は、特定の政党を応援していたつもりは決して無い。私が応援したのはがん患者本人なのだ。がん患者がその人らしく生き切るその姿を私は、どの患者さんにすることと同じように応援しただけだ。

単身赴任中の夫が帰宅し、もし27日（金）に街頭演説があるなら、『僕がお母さんに代わって応援に行く。』と、申し出てくれた。夫は、私のブログを見てくれており、山本議員に会ってみたいと思ったようだ。

しかし、28日（土）の最後の街頭演説の為に体力を温存するので、27日（金）は行わないことを知らされる。28日土曜日なら何とか、段取りをつければ家族4人で応援に行ける。二人の子どもに連絡を取り、（2人とも学生だが有権者）新宿でお夕飯をとってからその演説の場所に行く。

10メートルくらい離れたところに、大きく、力強く、はち切れそうな声で、やぐら台から高々と演説をしている立候補者がいた。更に大勢の支持者が動員されびっしりと一塊になっていた。その勢いは、山本陣営の演説をまるで掻き消すかのようなMAXの音声だった。

一方、山本議員の沿道には、その１/10にも満たない応援者がであった。動員ではなく、一人ひとりが山本議員を心から支援し、見守るような優しさと温かさに包まれていた。

大きな声や派手なパフォーマンスはいらない。山本議員にしか聞こえない命の声や、山本議員にしか見えない弱い人たち。山本議員しか取り上げることの出来ない方たちがいた。

私は、その日の午後、山本議員に対して応援のリレーマイクを握って欲しいと頼まれていた。快諾し、短い言葉を考えていた。丸暗記も出来ていた。準備万端整っていたはずだった。しかし、私の番にマイクが回ってきた時、私は自分の能力も顧みず、その瞬間に欲の芽が突き破って現われた。準備した以外の思いついたことをしゃべってしまったのだ。

素人がそんなことをするものではない。でも、私はやらかしてしまった。茫然自失とはこのことで、私らしいと言えば私らしいが、申し訳ないほどシドロモドロ取りとめも付かぬ応援となってしまった。

後に続く方々は、きちんと理路整然と立派に応援されていた。穴があったら入りたい心境そのものだった。それも、まん前にいる夫が両手の平を上に向けて上下して私にボディーランゲージを送っている。それは、もっと声を大きくという意味だったらしい。然し、舞い上がっている私は、顔を上に向けろと言われていると勘違いをし、私は、トンチンカンにもあごを上に向けて最後までしゃべった。

新潟から応援に駆けつけた女の子もいた、交通遺児だったその上この中越沖地震で祖父母の家が倒壊した・・ということを語っていた。その女の子たちが、山本議員のサインを腕章に書いてもらおうと話しているのを夫は耳にした。

病身を押して演説されている痛々しい姿を思い、夫は、こともあろうにその女の子たちを制止してしまった。後でその話を聞いた私は、『サインをするしないは、山本議員が考えることでどうしてお父さんがそんなお節介をしたの！』と、苦言を呈した。夫は、反省していた。

私は、前述した通りの失態で、山本議員の30分の演説は、まったく頭に入っていない。しかし、山本議員の言葉がひとつだけ脳裡に焼きついている。それは、『私は、当落よりも命のキャンペーンが出来たことを心から感謝している。』という言葉だった。

7月6日にお会いした時よりも更にお痩せになり頬もこけた。その時壇上に立たれた際には、酸素吸入を直前にはずされていた。しかし、投票前日の街頭演説では、その間も常時酸素を欠かせなかった。まさしく、『命をかけて命を救う。』その公言どおりのお姿に、夫は涙を流した。

二人の子どもも、真剣に聞き入っていた。そして、二人とも共感する部分では惜しみない拍手を送っていた。演説が上の空だったのは、私だけだった。半ケツどころか、全ケツのストリート系の次男は、しっかり何かを心に感じたことだろう。こんな国会議員がいることを知ったことは、二人の子どもに素晴らしい人間教育の場となった。

比例区、ギリギリ最後の一人として山本孝史議員は当選した。彼は、自分の身を削りながら酸素を吸入しながらそして這いながらでも、我々の声をしっかり国会に届けてくれるだろう。演説後、どっとTV局の取材陣が取り囲んだ。嫌な顔一つされることなく、インタビューに答えておられた。どんなにお疲れだったことだろう。夫は言った、『こんな素晴らしい国会議員がいることを、僕は初めて知った。』と・・・。

ブログお休みのお知らせ！

単身赴任中の夫が昨夜帰宅しました。毎日のリズムがどうしても確保できず、やむなく、7月30日（月）までブログをお休みさせて頂くことに致しました。

毎日、このブログを閲覧下さり、応援して頂いている方々には大変申し訳なく思っています。不本意ではありますが、どうかご理解頂いてご容赦下さいますように。再開後も引き続き、応援して頂けたら幸いです。本当に本当に申し訳ありません。

あきらめないことの大切さ！

一昨日お付き合いしたがん友が今、○大病院の外来待合室で、自分の診察の番を待っている。彼女は、肝臓にがんが転移しており、その転移巣が増大し、命を脅かす状態になっている。

いつも、彼女のセカンド・オピニオンに私は付き添い、またその予約を取るためにお膳立てをしていた。しかし、今待合室で待っている○大病院は、私が一度も行ったことがなく勝手が分らない。

それでも、彼女が予約を取れなかった場合は、以前お名刺を頂き、２～3度メールを交信したことのある○大の医師に頼んで、予約を取って頂こうと腹積もりをしていた。

そう。駄目もと精神で様々なものに体当たりしている私の常套手段だ。何様、人ひとりの命がかかっているのだから・・・。ほんのかすかな接点を利用しない法はない。

彼女は、通常の予約を取る為に予約センターに電話をした。当然、一番早くて2～3ヶ月先である。彼女は、『私は7月24日に上京する用事があります。私には、もう時間がないのです。どんどん腫瘍が大きくなっています。何としても、7月23日に診ていただきたいのです。』と必死で訴えたという。

彼女の切実さが電話の相手に伝わり、何と、『分りました。それでは、私は、その日、一番に並びます。そして貴方のために予約をとって差し上げます。』と、その職員の方が申し出て下さったという。

地方の彼女から、そういう訳で7月23日、○大付属病院に診察できることを連絡してきた。私は、もう飛び上がらんばかりに嬉しかった。何故なら、彼女は、私の力を借りることなく自力で予約を勝ち取ったのだから・・・。

最もその病院は、私があるがん友から得た情報を提供していたのである。自己責任という観点から、このように自分が選択し、自分が決断し、自分が実行することが一番理想とするスタイルである。私はただ、『でかした。でかした。』と、彼女を褒めた。

そして、彼女は、7月23日診察を受けた。しかし、腫瘍が大きいことと、数も多いということから、その願っている治療は難しく、リスクが高いのでこの治療の対象ではないことを非情にも告げられた。

しかし、彼女は、それでもひるまなかった、『私の息子は医者の卵です。どうか、今後の彼の働きに大きな学びと成ることと思います。リスクを覚悟でお願いしたい。』と、懇願した。

医師は、医師仲間に弱い。その医師は、態度を一変し、『それでは、部長の先生に相談してみます。その結果を7月26日（木）にお知らせします。但し、患者が全国から来ているので、診察は、深夜になる可能性があります。よろしいですか・・。』という信じられない回答を得た。

そして、今、その彼女は、○大病院の待合室にいる。19時の時点で、まだ彼女の前に6人おり、とりあえず、2時間待ち・・・と言われたと言う。そして恐ろしいことに、彼女の後にまだ何人か待っている人がいるというのだ。

深夜の診察とは脅しでも冗談でもない。本当にそこの診察室は今この時間も煌々と灯りがついているのだ。

その後の連絡が彼女からあることだろう。命は生きようとしている。その叫びに静かに耳を傾ける時、マニュアル通りの会話をそうやすやすと受け入れる訳にはいかないのだ。

決してあきらめないで、相手の胸倉を掴み、揺り動かす。必死な思いをぶつける時、人の心にその一生懸命さは届く。どれだけ必死になれるかだ。

今回のことはその一例である。これは、作り話でも、脚色でもない。まさにリアルタイムの今現在この時間の進行形の話しなのだ。

22時40分、たった今、診察が終わったとメールがあった。○大での治療は、134人待機者がおり、彼女の腫瘍のスピードが速いことから、早い治療がよいことを考え、

昨年までその病院にいらした医師が、移動されている病院で早速治療を開始されるという。兎に角ほっとしており、治療が奏効することを切に願っている。

理屈抜きで嬉しい！

今日は、私の国立がんセンター中央病院の診察日！3ヶ月に一度受診している。その前にランチを挟んで今回シャローム会員に入会されたいというがん患者の方とお会いすることになっている。

5月に有楽町ホールでがんの大きな講演会があった。隣席の女性がずっと、ハンカチで目頭を押さえて苦しみと闘っておられた。その姿がどうしても視野に入ってしまい私は気になって仕方がなかった。

お声をかけるチャンスを見計らっていたが、そういうタイミングも与えられないまま講演会は終了した。でも、私は後ろ髪を引かれるようなどうしても、声をかけなければならないようなそんな衝動にかられていた。

私は、思い切って名刺を差し出し。『私は患者会の代表をしています。もしおよろしければお電話を頂けたら嬉しいのですが・・・。』と、唐突にお声をかけた。当然、彼女は、見も知らぬ人からいきなり名刺を差し出されたのだから、困惑した表情をされ怪訝な感じで、ただ、『ありがとうございます。』とだけ言って、名刺をバッグにしまわれた。

もうそんなことがあったことも、忘れるほど私は多忙を極めていた。そこへ先日、2ヵ月半ぶりにお電話があった。勿論覚えてはいた。『患者会に興味があります。会にも参加したいけど、広尾に住んでいるので遠い。よかったら都内で会ってもらませんでしょうか？』っという内容であった。

時を選ばず種は蒔いておくものだと正直私は思った。私ががんになり半年、私はどこにも行き場がなく悶え苦しんだ。この杉戸の町はおろか、誰かにどこかに自分の悲しみをぶつける場所がほしかったが何処にもなかった。そんなことをついこの間のように思い出した。（後にインターネットにたどり着く）

そんな自分と重なり、私は、理屈抜きで嬉しかった。今日は、歌舞伎座の前の通りにある、銀座三重の海で、ランチを予約している。私の大好きなお食事どころだ。

あの頃の自分を思い、2時半の診察予約時間まで心を込めて彼女の胸の内を傾聴させていただこうと思っている。シャローム会員は、こうして杉戸近辺以外でも少しずつ会員になられる方が増えている。

さて、本当は、もっと、もっと、嬉しいことがあったのだ。実は、昨日の癌研の医師に2009年にこの杉戸の町で講演会を予定している。その際の講師になって頂けないかと打診のメールをしていた。今朝早くに、そのお返事を頂いた。『私でよければ、お手伝いさせて頂きます。』と、理屈抜きで嬉しかった。そう飛び上がらんばかりに・・。

この杉戸の町に文化の風がどんどん吹き寄せられ、先日のような地球のステージⅣやぽっぽハウス主催の子育て講演会など、都内まで足を運ばなくても同じ感動や同じ学びを得られることは、杉戸の町の発展に大きく寄与することだろう。

来年を越えて再来年のことだから、鬼が笑うどころか鬼が呆れていることでしょう。何だか日々の疲れがいっぺんに飛んで行ってしまいました。嬉しくて舞い上がっているので、足元を注意して出かけないとすっ転んでしまいそうです。私ってとってもおっちょこちょいなんですもの・・・。

癌研有明病院の付き添いサポート

今日は、地方から癌研のセカンド・オピニオンをお受けになる患者さんにお付き合いした。国際展示場の駅は、世界の方々を招くには恥ずかしくない造りになっていた。（もっとも私は初めてではないのだが・・。）

クリックすると画像が拡大します。

駅から歩いて、２～3分で癌研有明病院に着く。そびえ立つ病院の頂上前面にトレードマークの蟹が、癌専門病院の威風を放っているようだ。

がん（Canｃer＝キャンサー）は、蟹を連想させる。赤黒く、凹凸のある、醜いその外観は、蟹の甲羅そのものだ。海底の砂に巧みに潜り込み、しかも、海を渡って遠くまで行く。がんの持つ周囲組織へのもぐりこみ（浸潤）や、海を渡って遠くまで飛び火（転移）するその性癖はがんそのものに似ているという。参考資料：加仁機関誌より

地方のその患者さんは、医学生の息子さんと、薬剤師のお嬢さんが付き添っていた。私が同じ立場に立たされたとしたら、私の2人の息子達は果たして付いて来てくれるだろうか？私が彼女に付き添ったように、誰かが私に付き添ってくれるだろうか？など、私は、そんなことが一瞬脳裡に去来し寂しくなった。

診察室では、http://sugitocancer.blog87.fc2.com/blog-entry-124.htmlこういう経緯で、強引に横入りした形だったせいもあり、簡潔だがしっかり黄金のポイントを提示して下さった。

私は、彼女の訴えの補足や医師の提示の確認などをする役目だが、それなりにその大役？を果たせたのでは・・・と思っていたりする。

医師は、傍目から見てもよみとれるくらい疲弊されていた。『本当に申し訳ない。患者さんが待っているので・・。』と、何度も陳謝された。

しかし、それでも、15,000円のセカンド・オピニオン代が高いとは思えないほど、有用な情報を得ることが出来た。

病院内をデジカメで撮影していたにも関わらず、ほんとにおっちょこちょいな私は、間違って削除してしまった。とても広い空間が印象的で、明るく高い天井は、ややもすると縮こまってしまいそうな気持ちを少しでも解放してくれそうなそんな雰囲気のある病院だ。

彼女は、診察後、『あ～眠い。あ～眠い。』と、連発していた。大病院の初めての医師との対面に疲労困憊したであろうことは、容易に想像できた。転移巣のいたずらでランチも半分位しか食べられなかった。

彼女は今後がんと共存しながら抗がん剤を投与する。しかし、人生のフィナーレが人よりちょっと早いことを覚悟しながら・・・。

彼女が立ち上げたDV（ドメスティックバイオレンス）被害者の救済に、今後、より一層の使命を全うすることだと思う。

温かい家族や友人・知人は、彼女が彼女らしく生き切ることを総力挙げて応援することだろう。私が言うのも何だが、彼女はとっても幸せな人だと、私は今日頼もしい二人のお子さんをみてそう思った。羨ましいとさえも・・・。

フリマ！５・６月分領収書

今日は、とっても嬉しい悲鳴を上げていました。だってね。何と、今日だけで4人もの方からフリマの献品を頂いたんですもの。

がん患者会シャローム同様、この活動も少しずつこの町に根付き始めていることにとても言いようのない喜びを感じています。

今日は、小学6年生の女の子を持つお母さんから、娘に頼まれたから・・・と、下記の木のお家のおもちゃを持って来て下さいました。そのお嬢さんからは、『このお家を売ったお金で世界で苦しんでいる子どもを救いたい。家具付きでどうしても1,000円で売って欲しい。～さん（私のこと）に頼んで！』と、条件つきの伝言を頂きました。

クリックすると拡大します。

100円で4人の子どものポリオワクチンを接種することが出来ますので、このお金で何と40人の子ども達を小児麻痺から救うことが出来るのです。このような思いやりのある子どもをお育てになった親御さんは、本当に素晴らしいと思いました。

このお母さんとのきっかけは、昨日に引き続きファミリーサポートでした。サポートは終了しても、その後、お母さんのお悩みや近況報告などをメールなどで聞かせて頂いていました。こうした人と人との繋がりを、ファミサポのアドバイザーは、地域の繋がりはとても大切・・と、応援してくれているのです。

ややもするとサポートはその時だけの関係、それ以外の接触をはかることを禁じるというサービス機関などもありますが、杉戸町のファミサポは、サポートを通して地域の人との触れ合いを深めることをむしろ推奨します。

勿論、サポート依頼は、ファミサポを通しますが、時にこうしてプライベイトな関係に発展することもあります。そういう元来あるべき人と人との温もりを大切にするスタンスが、ファミサポを更に広く浸透していく大きな要因だと私は思います。

さて、またまた講釈が長くなりました。　5・6月分フリマ会計報告でお報せしました寄付先の領収書と7月20日お報せした新潟中越沖地震の控えも貼り付けました。
クリックすると拡大します。

今日の献品は、他にいつもフリマを手伝ってくれるお友達、そして先日の地球のステージ４の主催、杉戸町国際交流協会の会員さんが個人的に献品して下さいました。また、ネットで知り会ったがん仲間が再度、横浜から献品を宅急便で送ってくれました。

勿論、私に頂いた物ではありません。でも、こうして私の働きを認め助けて下さる仲間がいることを私はとても嬉しく思います。そしてこんな素晴らしい仲間は私にとって尊い宝です。

がんになり、闘病を振り返るとやっぱり涙がこぼれます。でも今、このように扱われている自分を思う時、本当にキャンサーギフトだなぁ～って、しみじみ感謝が溢れます。そして、こんな発信をいつもこうして閲覧下さる見えないあなたに、心から『ありがとうございます。』と、今日は大きな声で叫びたい気持ちなのです。

何と身近な春日部市立病院が・・！

難しい言葉ですが、『がん医療の均てん化』というフレーズをお耳にされた方はおられますでしょうか？この均てん化という意味は、どの地域においても質の高いがん医療を受けられるようにする・・・という意味です。

実際、病院によって、医療水準が異なる格差が厳然とあります。がん患者によってこの差が『命の分かれ道』になったりするのです。

そこで、がんの克服を目指し、がん医療の地域格差をなくすことなどを理念にすえた「がん対策基本法」が昨年成立し、今年4月から施行されるようになったのです。

身近なところでは、国立がんセンター中央病院にがん情報センターが設置されました。また、がん診療拠点病院には、地域住民に対してのがんに対する情報提供や医療相談などの相談支援センターなどもそれぞれ設けられることなどが盛り込まれています。

一番に重要なことは、がん診療連携拠点病院では、医療機関や大学病院との連携を図り、がん専門医の派遣なども行われ、がん診療の質の向上が期待出来ることです。

医療の地域格差を解消するために、がん診療拠点病院が全国に誕生しました。埼玉県には、その拠点病院が8箇所厚生労働省から認定されています。

この中に、何と杉戸町から身近な春日部市立病院が認定されているのです。しかし、治療や患者支援への取り組みなどの基準が一定期間にクリアーしなければ、4年ごとに行われる指定見直しの際に更新がなされないことになっています。

がんは、やはりがんを取り扱う病院に受診してこそ、より質の高い医療を受けられるのでは・・と、思っています。「今時、どこの病院でも同じでしょう。」っとは、決して言えない現場の状況を、少なからず私は、7年間の患者情報の中からいやというほど聞かされました。

この情報をどのように受け止められるかは、閲覧者の自己責任とご判断です。私は、なすべきことをただ発信したにすぎない・・・と思っています。

厚労省のがん拠点病院についてのHPです。
http://www.mhlw.go.jp/topics/2006/02/tp0201-2.html

全国のがん診療拠点病院の一覧表です。
http://ganjoho.ncc.go.jp/pub/hosp_info/hospital01/index.html

※参考文献
がん情報ネットワーク　創刊号より

ファミリーサポート

今日は、本当に久しぶりに杉戸町ファミリーサポートセンター（PDF）の依頼で、4歳と3歳の姉弟のサポートをさせて頂きました。

この姉弟は、杉戸町にファミリーサポートが開設されて間もない頃から利用されておられ、まだ提供会員も利用会員も少なかった頃からのお付き合いでした。

この画像はちょうど3年前のものですが、下の子が一番手がかかる頃で、片時も目が放せない状態の時期でした。懐かしく思い出されます。

200４年9月に撮影したものですが、生憎その後の今日の成長した写真を撮りそびれてしまいました。3年の間には、様々なことがありました。画像に映っている我が家の愛犬は、亡くなりました。親御さんからはプライベイトなご相談をお受けしたり、また緊急の時には、SOSもありました。

　（クリックすると拡大します。親御さんのご了解を得ています。）

杉戸町のファミサポは、子育てアドバイザーの機転により、本当に柔軟かつ弾力のある対応をされることで評判です。杓子定規に物事を運ぶのではなく、依頼者の求めに限りなく応えるというスタンスは、私の求めるところでもあります。

時には、規約通りに行かないことは、提供会員・依頼会員・はたまたセンター自身にも降りかかってくることもあります。しかし、主体は、悪までも依頼会員です。理屈ではなく、お困りの親御さんを可能な限り支援しようとするそのアドバイザーの姿勢にはいつも敬服していました。そして私もまたできる限り協力させて頂いていました。

話は、飛んでしまいますが、例えば規約では、宿泊を伴うお預かりは、原則扱っていません。しかし、若いご夫婦の生後12ヶ月の長子に続いて第２子の誕生が迫っていました。出産時の3日間だけ終日預かって欲しいとセンターから依頼を受けたこともありましたっけ。この記事を書こうと思ったら、また一週間くらいの連載になるくらいのエピソードがありました。（笑）

さて、ひょんなことから学童勤務となり、サポートから縁遠くなってしまいましたが、久しぶりの親御さんからのご連絡で、今日は孫との再会のようなワクワクした思いでサポートをお受けした次第です。（まだ我が家の子ども達は、学生ですが・・）

この親御さんは、私のような者をいつまでも覚えていて下さり、昨年は、私の誕生日に突然、お花を届けて下さいました。誰にも言っていない私の誕生日を懇願してアドバイザに教えてもらったようです。

大したこともしていないのに、その親御さんは、本当にいつも感謝して下さるのです。地域で子育て支援を・・・と、旗揚げし声を大にしたとしても、本当にその現場でどれだけ子育て中の親が助かっているか・・・ということが大切なことなのだと思います。そして、支援の成果は、それに携わる者の懐の深さにかかっている・・と、私は思うのです。

杉戸の子育て中の親御さんにとっては、本当に頼りになる支援機関だと思います。私は自信を持ってお勧めします。こうして地域の人達ちの温かさに包まれて育つ子ども達は、杉戸の将来を担う立派な社会人に育ってくれることでしょう。

あ～それにしても、今日はとっても楽しかった。♥

献品（品物の寄付）のお申し出！

今日は、朝8時にフリマ用に品物を寄付して下さる（献品）とお申し出のあったお家2軒に品物を取りに伺った。職場の同僚からも手作り品を頂いた。本当にありがたい。

何度もお話をさせているのだが、がんになり今生かされている命を自分のためだけに使うのではなく、社会の為にも役立たせたいと思ったことがきっかけとなりフリーマーケットを思いついた。

今まで、その収益の全てを支援を必要としている機関に寄付させて頂いていたのだが、今年度からがん患者会シャロームの運営費も頂くこととした。

まず、2ヶ月で1万円を頂いたが、やはり、がん患者会専用携帯なども、『代表が負担しているのも忍びないので、次回からは、がん患者会シャローム運営費として月1万円頂いたらどうか・・』という意見が出ている。

５月・６月のフリマ会計報告を見て頂けたらありがたい。
http://sugitocancer.blog87.fc2.com/blog-entry-168.html

このフリマを一年以上続けさせて頂いているが、本当にこの活動に賛同して献品下さる方が後を絶たない。それは、私自身も不思議でならない。

4月・5月などは、一回の売り上げがそれぞれ3万5千円にもなり、ただただびっくり仰天している。当初は、たった一人の私の思いつきで始まったこの活動も、私と同じ志しをもった方が新しくがん患者会シャロームの会員となって下さり、このお手伝いを喜びをもって携わって下さっている。

必要な助け手は、与えられるものだと心から感謝している。

昨日は、新潟中越沖地震の救援資金として県庁に設置されている振込先に一万円を送金させていただいた。最近、この支援金を横取りする詐欺が横行しているということで、慎重に振込先を郵便局で確認して送金した。（文面をコピーして振込み先だけを変えるという巧妙な新手の詐欺）

確かに送信者はがん患者会シャロームではあるが、これは、献品された方、場所を提供して下さる幸手マルエツ様それを売る我々、買って下さる方、みなさんの温かいお気持ちが集まった物であることを忘れてはならない。

自分では、わざわざ支援金の送金のために金融機関へ出向くというのは、なかなか、難しいかもしれない。しかし、こういった形で我々が皆様の思いを代行し、その労力を提供させていただくことで、すべてが上手く回っているような気がする。

僅かな金額かもしれないが、大海の水も一滴から・・・という気持ちで今後もこのフリマを続けていけたらと思っている。

そして、ずっと私に寄り添ってくれていたがん患者ではない友人ともう一人の友人2人がフリマのオブザーバーとして正式に仲間に加わって下さった。ぶつぶつと、不平不満が時々顔を出していたこともあった私ではあるが、こうしてどんどん備えられ整えられていく幸いを覚え、感謝している。

フリマを通して多くの方とのコミュニケーションや人間学を学ばせて頂いている。今は、ワクワク感が大変さを上回っている。ただ私たちは、お手伝いをさせて頂いているという謙虚な気持ちを忘れてはいけないといつも自分に言い聞かせている。

フリマ売れ筋は、
・タオル
・イミテーションアクセサリー
・食器
・日用雑貨
・靴
・ネクタイ
・古着

などです。勿論、そのいずれも新品でなくて良い。学校などのバザーは、いろいろと制約（だからわざに購入して提出している親御さんもいるのだ）があるが、ナンセンス。私たちの扱う品物は、まったく使用・未使用を問わない。ご家庭でご不要なものがあったら是非、がん患者会シャローム専用携帯０９０－４５３５－９１９８にお電話頂けたら幸いです。

7月は、台風接近の為に中止だった。次回のフリマは、8月15日幸手エムズタウン10時～17時です。お出でをお待ちしています。

地球のステージ４　ｉｎ　杉戸！

今夜は知人のお誘いで、私は友人と共に、すぎとピア会場での地球のステージ４　に参加した。興奮冷めやらぬうちにブログ更新を・・と、思っていたが少し時間が経ってしまった。

音楽と映像とナレーションのコンサート形式のステージで、杉戸では今年で4回目という。上記のサイトを是非ご覧頂きたいのだが、一言で言えば感動し心が満たされた。

ボーカル・ギター・語り・バイオリン、をすべて担当した桑山　紀彦氏（精神科医＆国際医療救援活動実践者）の第一声は、『すみません。先ほどまであったリモコンがないんです。あれがないと進められない。確かに大事なのでしっかり管理していたんですが・・。』であった。

しょっぱなからこんなドジを見せられたのでは、もうたまらなく親近感を覚える。差し出されたライトを頼りに立ち上がり、『おかしいですねぇ～。』を連発しながらしばらく必死で探される。見つかった時は、当然のごとく会場から拍手が沸き起こる。ハラハラさせられる一幕。

こんなアクシデントは計算されていないからこそ、彼のソロから始まったステージは、意外性を増して、強烈に心に沁み込んだ。

優しくソフトでボリュームのある声は、身震いさせるほど魂に響いた。これは、初めて耳にした私だったからこそ、メッセージの説得さや情熱さや透明感など、以前参加された方より強く心に感じたんだと思う。

彼の活動は、現役の医師であると共に世界の国の紛争や・災害や・貧困に苦しむ人々を、音楽や医療やスポーツなどを通して復興や心身の癒しのお手伝いをしているボランティア医師である。

オリジナルの演出ではあるが、旋律のように流れる。しかし、慣れきったステージという感は否めない。限られた時間でのステージでは致し方がないのかもしれない。

精神科の特性を生かし、活動のサクセスストーリーだけでなく失敗談も織り込まれ、そして最終章では、ご自分の負と思える過去を赤裸々に披露して参加者の心を柔らかく、通りよき管とする。現在から過去に連動させるその演出は見事なほどだった。

多芸多才。万能な医師なんだと思う。しかし、しかしなのだ。実は、彼の愛嬌は最後まで覗かせる。手を振りながら、正面を客席に向けて後ずさりする。

まさにステージを下りて舞台の袖に入ろうとしたその時、彼の背中に目はなく、カーテンに隠れた柱に身体をぶつけてしまうのだ。何とも早、本当に憎めない人なんだと思う。かくして来年はまた違った印象をもつことだろう。楽しみである。

これを企画して下さった杉戸町国際交流協会の皆様にお礼申し上げます。

最後にスクリーンに流れた桑山氏のメッセージをおすそ分けしましょう。

自分の人生の中で
人はみな主人公を生きています。

振り返る歴史の中で
自分を支える宝物が必ずあるはずです。

余命一ヶ月の花嫁

勤務後、買い物を終えて帰路中の車のテレビ音声から、24歳で亡くなった乳がん患者のドキュメント番組が流れていた。

帰宅後急いでテレビのスイッチを入れた。どういういきさつで余命一ヶ月患者のテレビ取材が入ったのかは、私には分らない。

しかし、「がんと闘う自分の思いを同世代の人たちに伝えたい」という彼女のメッセージは、視聴者を釘付けにし、がんの恐さと共に、早期発見の大切さや、病気になってからでは遅い！っという彼女の訴えは、確かに届いたと思う。壮絶の何物でもなかった。

概略を下記サイトでご欄になれます。
http://www.tbs.co.jp/program/cancersp_20070718.html

『一粒の麦が地に落ちて死んだなら多くの実を結ぶ。』っという言葉を思い出した。取材記者は、まるで精神科医キュプラーロスを地で行くようなインタビューをさりげなくそして大胆に彼女に問いかけた。

キュプラーロス女史の分厚い本『死の瞬間』を読んでいたので、千恵さんの回答は概ね予想通りであった。小さな日常的なことを奇跡と思え、当たり前のことを心から喜んでいた。命を輝かせたあっぱれな最期であった。

現在日本では、20人に一人が一生涯の内に乳がんに罹ると言われている。欧米では8割の乳がん検診が日本では、僅か1割りである。乳がんは、早期発見が決めてであるにも関わらず、日本の乳がん死亡率は、年々増加の一途である。

私は、亡くなる２日前や3日前そして一週間前のがん友たちとの最期の会話が思い出され、テレビの画面とオーバーラップをし、次から次に涙が溢れ止まらなかった。瞬きで涙をはじいて微粒子となり、眼鏡レンズに無数に飛び散っていた。

がんは、愚かである。うまく共存すれば自分も長生き出来るものを、大暴れして仲間を増やし、そしてその宿った肉体と共に死滅する。もうちょっと利口に立ち振る舞えないのか？と、説き伏せたくなる。

私の通院している国立がんセンター中央病院が最期のステージとなった模様だった。緩和ケアーの勉強会で偶然に私の主治医が意見を言っている画像が映し出された。『患者さんの望みをかなえてあげることも緩和ケアーのひとつだと思う。』・・・と。

その人がその人らしく生ききることを応援することが、最大の寄り添い方だと言われる。主体を見失い、ついつい自分中心な思いを患者に強いることがある。患者は、病気と共に周りの無理解な人たちとも闘わなければならなくなる。

そうなると、本当に悲惨であるし、がん友のそういう場面に私は何度となく出くわした。千恵さんは、周りの方たちの温かい思いやりと心底愛し筆舌に尽くせないほど感謝する恋人と、父親の優しい手による手当てを受けながら、24歳の生を全うした。

彼女の放映がきっかけとなり、命をみつめ、命を守り、命を救うことに繋がっていくことだろう。彼女の闘いと死は、まさしく勝利の冠であると私は強く思った。

動画のご紹介！

下記URLは、ザ・シークレットっという動画です。最初は、「ちょっと不気味これ何？」っていう感じで、もしかして如何わしい動画かしら・・・と、懐疑的になったものです。

でも、がん友が『このショートムービー結構いいですよ。』と、教えてくれたので、結末の分らない不安を抱えながら、恐る恐る観ているうちに、なるほどね。っと納得したものでした。

ものごと肯定的に思うことで希望がかなう・・というこの動画の展開に、自分の人生も結構前向きだったよなぁ～と、振り返り思っていたりしています。

以前、カウンセラーの講演を聴いた時、『人生前向き・肯定的が肝心』と教わりました。簡単にいうと、レストランでカレーライスを注文すると必ずカレーライスが来ると信じて疑ってない様なものだと・・。

自分が願ったこと、自分が思い描いたことが、注文したカレーが来るように信じて疑わない！というこのことが希望が叶うポイントだとその講師は言っていましたが、物事ネガティブに考えると成るものも成らない・・・ということかもしれません。

しかし、この動画には、これとは別にシークレットがあるようですよ。
講釈はいいとして、変なものではありませんので、ちょっと、ショートムービーを楽しんでみて下さいね。それでは・・・・

http://jimaku.in/w/_b1GKGWJbE8/ae1POlJjQMK

第5回シャローム患者会！

7月13日（金）第5回シャローム患者会が開催された。14名の参加であった。予定されていた3名が急な用事で参加出来なかったことを思えば、何と、17名の参加のはずであった。

もっとも、すぎと広報をご覧になった方が、『身内でがんの疑いがある。がん患者のみなさんのお気持ちを聞かせて下さい。』と、悲壮な表情で飛び入り参加された方を含めての人数である。

会発足1年で、会員が30名近くにすでになっているので、本当に一人で孤独な闘いをされておられ、仲間を求めている方が如何に多いか。会員は、更に増えるのでは・・と、思っている。

その日は、インターネットでがん患者会シャロームを知ったという群馬の方が初参加された。館林インターから久喜インターまで高速で走り生涯学習センターまで車でいらした。その方から、帰宅後、お礼のメールを頂いた。

その方は、術後まだ9ヶ月一番不安が押し寄せる時期だ。本当によくシャローム専用携帯（090-4535-9198）にお電話を下さったと思う。ここでもまた会うべき人だったのだと必然的な出会いを感じるのである。

ご本人の了解のもと、そのメールをご紹介したいと思う。

皆さんの姿を拝見したり、体験談をうかがうことは
とてもよい学びになりますし、パワーをもらえますね。
癌という敵にただおびえるのではなく
敵をよく知り、逃げないで対峙する強さを持たねば！
会に参加して、そう感じました。

それに、会では初対面にもかかわらず
すぐに腹を割って話せるのですね。不思議。
一人じゃない。仲間がいるって、本当にうれしいことですね。
まさにシャローム（心の平安）を感じた一日でした。

その方の最寄りにがん患者会があれば、ここまでお金と時間を使って来られることもないと思うのだが、まだまだ、地域に根ざしたがん患者会は、そう多くはない。

シャロームの会員で骨転移をされている方がいる。その方は、いつもお会いする度に、『ほんとに、杉戸に患者会を起してくれてありがとう。病院で紹介される患者会は遠くて、骨転移をしている体では遠くまでいけない。ほんとに助かっている。』と、口癖のように言われる。

生憎、金曜日は、その方の診察日と重なり、まだ定例の患者会には参加されたことはない。しかし、ランチオフ会や、菖蒲観賞、ミニオフ会などには、嬉々として参加して下さる。そんなことから、9月の定例患者会は、初めて木曜日（13日）に設定した。

先日も、役所のある方から『あなた一人が頑張っている会のように見えますよ。副代表や記録、会計など、他の人にも役割を分担するといいですよ。』と、アドバイスを頂いた。しかし、どの方もそれぞれ転移をされていたり、または、治療中であったり、再発・転移の不安を抱えておられたりする人なのだ。

お一人だけ私よりもがん歴が長い先輩が最近加入して下さった。これから定期的に行っているフリーマーケットをお手伝いして下さると申し出て下さった。そして私が2番目に癌歴が長い。無発で8年目である。他の方は、みなさん術後日が浅く、それなりの不具合を抱えていたり、転移をされていたり、術後補助治療の抗がん剤を投与されたりしておられる。

だから、まず私がすべてを仕切るには、それなりの理由があるのだ。以前、会計をお願いしたことがあったが、やはり、『頭がふらふらするのでごめんなさい。』と、脳腫瘍の会員にお断りされたことがある。患者会は、健康な人の集まりではない。特異性が高く、自分の命を担ぐのに、実は精一杯なのだ。

でも、役所の方のアドバイスを真摯に受け止め、将来のがんサバイバー（生還者）たちと共に、このがん患者会を担って行こうと思っている。まだ、始まったばかりのひよっこ患者会をどうか温かく見守って頂きたいと思っています。今日も、午前中一件、ご友人のがんに関するご相談のお電話を頂いた。

7月13日（金）のシャローム患者会の様子を食道がんの会員がブログに公開されておられる。ご覧頂けたら幸いです。
http://blogs.yahoo.co.jp/tonahachi1118/archive/2007/7/14

※本日、がん患者会シャロームＨＰの報道情報を更新しました。

いのちをかけて、いのちを守る。fine

孝史へー山本ゆき

友人が私に言いました。
「胸に病を抱える人は、胸に悲しみを長く抱えてきた人だ」と。

悲しみでぽっかり空いた胸の空洞に、がんが宿ったということなのでしょうか。孝史の胸の真ん中の胸腺に宿ったがんは、7歳でトラックに命を奪われた兄の無念さ、交通遺児母子家庭の支援活動やあしなが活動で出会った多くの子どもたちと母親の悲しみと苦悩、国会内で先頭に立って真相解明に取り組んだ、薬害エイズの被害者の悔しさの塊なのでしょうか。

国に裏切られ、医師に人間扱いされなかった薬害エイズ事件の被害者たちの苦しみ、絶望を思い、絶対に許せないと膨大な資料を読み込んでいましたね。

そして、まだ「未公開ファイル」があることや、加熱製剤の発売後も非加熱製剤が販売されていたことをも突き止めました。
この薬害エイズから孝史の国会での「いのちの政策」が始まりましたね。

13年間の国会活動で取り組んだのは、年金、医療、介護の社会保障制度をメインに、臓器移植、自殺対策、難病対策、被爆者支援、障がい者支援、中国残留孤児支援、ホームレス対策、交通事故問題、そしてがん対策などいのちを守る政策でした。

一昨年の12月にがんが見つかってから一年半、抗がん剤治療を受けながら、時には健康な時以上に、国会で仕事をしていましたね。「命を削る」とは、このことかと何度はらはらしたことでしょう。

孝史の訴えが実って、がん対策基本法も制定され、国のがん対策も少しずつ前進していくように思えます。

国が、がん対策に向けて動き始めたのはいいのですが、自分の身体をあまり顧みなかった孝史にとうとう「ドクターストップ」がかかりました。

5月下旬の治療日。体力消耗が激しく、主治医に「危機的状況」と言われ、もう抗がん剤の治療はできないと通告されました。それを機に、やっとあなたは自分の身体を思いやり、自分のいのちを見つめるようになりましたね。

それでも、6月12日に、厚生労働委員会で質問に立ちました。疼痛緩和のための医療用麻薬メサドンの早期承認を求め、厚労省から積極的に取り組むとの回答を得ました。

今、使われているモルヒネなどの十分の一の値段で、海外では広く使われている薬です。これが承認されたら、痛み止め薬の選択肢が増えて、喜ぶ患者さんがたくさんおられるでしょう。痛みさえ、コントロールできたら、普通の生活が送れるがん患者さんはたくさんいます。

「年金の山本」の存在を示した、年金記録消失問題に関する質問では、「わかりやすく聞き入ってしまった」と、委員会室で写真を撮っていた記者さん。その話を聞いて、「そういうことばの一つひとつが励ましになるよ」との思いに駆り立てられていたような日々。
自分の人生を完結させようとしていたようにも思えます。

孝史の人生はまだまだ進行形です。いのちのバトンを持ったままです。渡す相手もまだ見つかっていません。ちょっと動くと心臓がバグバグ鼓動して苦しそうだけど、酸素吸入だってあるし、抗がん剤の副作用にも悩まされるけれど、孝史は元気です。

孝史の願いー「僕は、治らないと医者から言われたけれど、治りたい。生きたい。生きて仕事がしたい。標準治療のあとは緩和ケアーだけの日本のがん医療を変えていきたい」

孝史とえにし（縁）を結んだ人たちが、孝史の想いに共感し活動してくれています。あなたのメッセージを全国の人たちに伝える手伝いをしてくれています。

もう、一人で頑張ろうとしないでください。私にも長く伴走させてくださいね。
2007年6月15日記

七日間の連載にお付き合い頂きありがとうございました。
今日は、涙が溢れてキーを打てなく長い時間入力に時間がかかりました。山本孝史さんは、這ってでも我々の声を国に届けてくれるでしょう。私は、この「いのちをかけて、いのちを守る。」小冊子を一人でも多くの人に目を通して欲しかったのです。

がん患者会を立ち上げた代表としては、あまり好ましいことではなかったかもしれません。それでも私は、黙っていられなかったのです。
今日、このブログを閲覧いただいた方、本当にありがとうございました。また明日から通常の発信に戻ります。本当にありがとうございました。

いのちをかけて、いのちを守る。続き４

いのちを見つめ、大切にする「いのちの政策」。
それを、やれるところまで、やります。
僕は、与えられた命を生き抜きます。

抗がん剤治療で生み出された時間を何に使うのか。残された人生の貴重ないちページ、いちページに何を書き込むのか。

日本のお粗末ながん医療の向上のために、命を投げ打ってギリギリまで闘って亡くなった先輩達患者に見習って、自分もやらねばと奮起してきました。

がん対策のみならず、これまで続けてきた「いのちの政策」をさらに展開しょうと、精一杯に取り組んできました。ステージ４のがん患者としては働き過ぎて、最近、体力が落ちてきました。

健康であったらと悔しく思うことも度々ですが、がんにならなければ、いまのような仕事ぶりも、生活もありません。治療を続けていますし、少しずつ体力も回復し、良くなることを信じて日々生活しています。

「進行がん患者でもできることはたくさんある」
「いい仕事がいっぱいできる」

というメッセージを、進行がん患者や難病患者、障がい者、虚弱な高齢者など、国の政策や社会から「役に立たない。お荷物だ。」とみなされがちな人たちに代わって、社会に届けたいと思っています。

「先生は希望の星です」

と言ってくださる患者さんがおられると、自分から国会議員の仕事をやめることはできません。やれるところまでやろうと思います。

いのちを見つめ、いのちを大切にするという仕事は僕に与えられた使命です。天命でしょう。それを自分から捨てることはできません。

僕は、自らの人生を生き抜きます。
２００７年６月１５日記

明日に続きます。明日は、孝史へー山本ゆきさんの手紙です。魂を揺さぶられます。

いのちをかけて、いのちを守る。続き4

「いのちの政策」への想い

自殺も減らせる

8年連続で3万人を超えている自殺者も、救えるはずの命です。
これまでの政府は、自殺予防をうつ病対策として行ってきました。

しかし、自死遺児の支援を行っているあしなが育英会の玉井義臣会長から、「自殺を個人的問題としている間は、自殺者は減らない。社会問題として捉えなければならない」と教わりました。

党内での勉強会を重ね、自殺予防に取り組み市民団体とも連携しながら、「自殺対策基本法」に取り組みました。

昨年の5月22日の参院本会議で、がん対策基本法と同時に自殺対策基本法の成立も訴え、成立にこぎつけました。

4年がかりの仕事が結実し、内閣府に自殺対策の専門部局が新設されました。「自殺相好対策大綱」もまとまり、年間3万人を超える自殺者を今後10年間に２０％以上すくなくすることを目標に、各種の対策が動き始めました。社会全体で命を守る輪が、またひとつ広がりました。

自分ががん患者になったことで、「救える命を救おう」「誰もが人間らしく生き、ふつうに暮らせる社会にしよう」との訴えに重みが増したことは確かです。

民主主義を守りたい

もう一つ、僕は民主主義を守りたいと心から思っています。命を守るためです。お国のためにといって命を散らさねばならない状況を再び作り出してはなりません。

今の、数の力で突き進む政治や歴史を語り継ぐことを軽視する社会を見ていると、戦後60年以上を経た日本に民主主義は育たなかったと思わざるをえません。

利他主義の薄さが、日本社会での民間活動の弱さにも繋がっています。絶望感が強くなります。

でも、何かやらないと、何も動かないことも事実です。
民主主義を守ること・・・これも僕に課せられた仕事です。

明日に続きます。今日は、がん患者の集いでした。なんと14名参加されました。広報をみて・・・と言って、飛び入りで来られた方もおられました。家族にがんの疑いがかかり、いてもたっても居られなくて、その思いを吐き出しに来られました。こうして、杉戸の町に自分の思いを吐き出せる場所の提供が出来たことを、私は、本当によかったと思わされました。

いのちをかけて、いのちを守る続き３

がん患者イコール、リタイアではない

身体が辛いときは、「もう無理しなくてもいいんじゃないか」という声が聞こえて、リタイアしたいと思うこともあります。

しかし、当事者が動かねば行政は全く動かないことを、大学3年の時、「大阪交通遺児を励ます会」を結成し、それからの25年間かかわった交通遺児母子家庭への支援運動で痛感しています。

当事者自身の訴える力に勝るものはありません。病を抱えた当時者が、病気と闘いながら理不尽な行政とも闘わなければならないのは、政治の怠慢意外のなにものでもありません。

そんな政治状況を生み出している国会議員の一人として責任を感じますが、やはり「政治を動かすのは、市民や社会の力」だというのも真理です。

だから僕は、まだまだリタイアできません。
がん患者当事者として、国会のなかで、また国会のなかから外に向かって訴える力を持っています。

今後とも、がん対策基本法が、がん医療の質的向上のみならず、医療全体のあり方を見直し、さらには、社会の片隅に押しやられじっと耐えている人々を救うことにつながっていくのかどうか、注視していかなければなりません。

またそうした方向に導いていかなければならないと思っています。その役目をしっかりと果たさなければ、がん患者の先輩達に、彼岸へ行ってから叱られそうな気がします。

明日に続きます。
※目を逸らさないで見て下さい。下記のURLは、昨年と現在の山本氏です。まさに、命をかけて命を守るそのご姿勢を肌で感じられることでしょう。

http://jp.youtube.com/watch?v=skLUObSLNHA

http://www.senkyo.janjan.jp/bin/candidate/profile/
profile.php?id=143695

いのちをかけて、いのちを守る。続き２

いろんな動きの接点

昨年の5月22日、僕はスクランブル交差点の真ん中に立っていました
がん患者の先輩たちや家族の活動、それに対する行政の動き、十分な治療が受けられなかったがん患者たちの無念の思いなどが交差する場所に、がん患者となった国会議員の僕がいました。

参議院本会議場で「自分もがん患者である」ことを公表し、がん対策基本法の早期成立を訴えました。

「政治家が病気を告白するのは、政治生命の危機」と言われましたが、僕にはそんなことは関係ありません。この機会を逃すと、がん対策基本法の成立はずっと遅れるという自分なりの見通しと、

がん対策基本法の成立によって、がん医療や、さらには日本の医療水準が向上し、「救えるいのちは救うべき」と普段から思っていたことが実現すると思ったからに過ぎません。

そして、多くの方の熱意と行動が寄り集まって、がん対策基本法は異例のスピードで成立しました。やはりここでも、見えない力を感じます。

がん患者の視点

がん患者になって、初めて気がついたこと、感じたことを政策に結びつけてきました。がん対策の推進には、がん患者や家族などの当事者の視点が必要と感じ、がん対策基本法の成案を得るための与野党協議の場で、患者・家族などの代表も入った「がん対策推進協議会」の設置を提案しました。

18人の委員で構成される協議会には、患者・家族などの代表として4人の委員が加わり、活発に意見を述べています。大きな成果でした。

一年半前のがん発見時と今とでは、がんの進行とともに、自分のなかで、モノの受け止め方も、感じ方も、政策立案時の視点も微妙に変わってきました。

今は、がんとか難病、障がい者、高齢者など、グループ化して政策を考えるのではなく、がんでも他の病気でも治らない患者、障がい者の方でも重複の障がいを持っている人や、重度の人、高齢者のなかでも虚弱で経済的にも困窮し、一番困っている人たちにこそ、政治の光りが当たらなければならないと思うようになりました。

そして僕らが目指すべきは、「誰もが人間らしく生き、普通に暮らすことの出来る社会」だと明確に示すことが出来るようになりました。

明日に続きます。

昨日、「食品の裏側」という講演会にシャローム会員3名で参加しました。さいたま市民会館おおみやの会場は、約１０００名近い聴講者で溢れていました。私は、後日UPしますが、その時にご一緒したシャローム会員が、ご自分のブログに講演会の様子をUPされました。ご興味のある方は、是非、お立ち寄り頂きます様に・・。http://puahoneystyle.blog109.fc2.com/

いのちをかけて、いのちを守る。続き1

がんでも働き続ける。国会議員としての想い

がんだからこそ、僕だからこそ

がん発見時に、余命半年と宣告されましたが、治療のお陰で1年半生きてきました。単に病院のベッドで天井をみつめているだけの延命ではありません。

がんと共存しながら、今の僕だからこそ以前にもまして、命を守るための仕事ができる、僕にしかできない仕事があると思っています。

そして、がん患者の国会議員として、がん対策基本法の成立を後押しし、協議会を傍聴し、国会質疑に臨んで来ました。新たに得た患者の視点を加えて、医療政策を検証し、社会に改善を訴えることもできたと思っています。

見えない力に導かれて「命を守る」

僕は、運命というものを感じます。
国会議員になったのも、そして、命をないがしろにするような国の政策に歯止めをかけ、薬害や自殺などの予防対策を樹立するような仕事が自分の手元にまわってくるのも、何か見えない力で、「これは山本さん、あなたの仕事です」と言われているような気がします。

命を守るのは政治家の仕事です。救えるのに救えなかった命、助けられるのに助けられなかった命がいっぱいあります。

交通事故、薬害、自殺、難病、十分に治療を受けられずにこの世を去ったがん患者たち。いずれも政治の出番です。

がん患者になったのも、しかも治療が難しい進行がん患者となったのも、僕に「いのちを守る」役割が与えられているからだと、今は思っています。

明日に続きます。

いのちをかけて、いのちを守る。

これから、何日かにかけて「いのちをかけて、いのちを守る。」　山本たかしさん　山本ゆきさん共著の小冊子のすべてをご紹介したいと思います。これは、お二人の2007年6月5日の日記です。

ここまで赤裸々に書いて大丈夫というような内容です。是非、まさにいのちをかけて、いのちを守るがん患者山本たかしさんを知って頂きたいと思います。壮絶な病を負いながら偉大な働きをされている政治家がいることを本当に分って欲しいのです。

＝余命半年からの人生。がんイコール、リタイヤではない＝

がん患者としての日々、その想い

朝、目覚めると「今日も、一日分の命をいただいた」と思うようになりました。

健康な時と違って、パッとは起き上がれません。目を開けたり、眠りに戻ったり、しばらく行きつ戻りつしながら、頭と身体を眠りの世界から現実に呼び戻します。

激しく咳き込むこともあります。胸腺から肺に散らばったがんのためです。

一日に二回飲む痛み止めの薬を飲み、妻の作る人参＆りんごのフレッシュジュースを飲んで、身体がようやく動き始めます。

「こんな身体でこれから先、国会の仕事ができるのか。でも、自分でなければできない仕事があるぞ」こんな自問自答を繰り返しています。

でも、不思議なことに、今日の予定を確認して、「今日は、この仕事をしよう」と決めると、徐々に気力が出てくるのです。

僕のがん

僕のがんは最初、胸の真ん中の肋骨の後ろ側にある胸腺にできて、そこから肺と肝臓に転移しました。自覚症状がまったくないまま、一昨年末に見つかった時、すでにその状態でした。

がんの進行度を表す「期」では第4期、その先がありませんので、世間では「末期」と呼ばれています。

もっとも、四期であっても治らないわけではありません。
また「末期」の時間は、いくらでも延びていきますので、「末期」という表現も正しくありません。

とは言いながらも、極めて厳しい状況から治療が始まりました。
治療法は、僕のように全身にがん細胞がまわっていると、手術も放射線治療も無理で抗がん剤しかありませんでした。

効く抗がん剤、効かない抗がん剤があり、効いた抗がん剤でもしばらくすると、がんに耐性ができて使えなくなります。

また、新しい抗がん剤や薬に挑戦することになります。だんだんと選択肢が少なくなり、細い道が、さらに細くなっていきます。

副作用は、使用する抗がん剤によって異なりますが、多かれ少なかれ出てきます。感染症を引き起こす原因となる白血球の減少、貧血、むかつき、倦怠感、手足のしびれ、便秘、脱毛と、一通り体験してきました。

医師からは、それぞれの副作用に対処する薬をもらっています。抗がん剤によって副作用の出方がことなりますし、その副作用の程度も日によって違うので、副作用を抑える薬の量は自分でコントロールします。

抗がん剤治療を続けていると体調や気分に波があり、心も定まらず、何事においても決心したかと思うと迷いのどん底に落ちる、この繰り返しです。

がんが大きくなったためか、肝臓が肥大して肺や心臓を圧迫し、心拍数が１３０を超えたときもありました。

そんな時は、数メートル歩いただけで息切れがします。血液中の酸素量が少ないときは、在宅酸素のお世話になります。

明日に続く！

機関誌「加仁第34号」

がん研究振興財団　発行の年に一度のパブリックな機関誌「加仁34号」が発行されました。上の財団をクリックして下さり、下にスクロールすると、刊行物という項目が表示されています。それをクリックして下さい。

そして、刊行物一覧表が表示されるので、更にスクロールすると機関誌「加仁」『最新34号のダウンロード』と、表示されます。PDFになっています。それを開くと左に加仁34号の目次が表れます。

そこに、『がん患者として、国会議員として』という山本　孝史氏の冬瓜の記（闘病記）を読むことが出来ます。

その機関誌全般をご覧になるとお分かりになるかと思いますが、がん対策基本法の一環である、がん対策情報センターの開設式典が執り行われたことが掲載されています。

柳澤厚生労働大臣をはじめ錚々たる方々がSPを伴い参加されました。（私も招待状を頂き、参加しました。）

加仁34号の巻頭言には、厚生労働省　健康局長　外口　崇氏が寄稿されておられます。そういった点から、ブログ記事にも書いたように、山本氏の執筆が与党からのクレームがあっては・・・・と、機関誌担当者は、恐れたのです。

その経緯は、（ブログを見て戴ければ、概略を知ることが出来ます。）割愛しますが、どうか、この上記の操作で、山本議員の『がん患者として、国会議員として』の、闘病記を是非、読んでいただきたいのです。まさしくタイトル通り、患者として議員としての闘い様が克明に記されています。この闘病記を読まれると、私が、がん患者山本議員を応援する理由がお分かりになろうかと思います。

こんな重厚な機関誌に私どものような日の浅い、弱小患者会が紹介されることは、稀有なことです。にも関わらず、私は、推敲する時間もなく、ご覧のような拙稿となってしまいました。まぁ～。私の能力はこの程度ということで、お恥ずかしい限りです。

がん患者会シャロームの代表は、恐れを知らない、まさしく厚顔無恥という言葉を地で行く人間なんだと思います。

　

一人の政治家！

いくら、個人のブログと言えども政治色のあることは患者会を立ち上げた者の振る舞いとしては、好ましくないことは、重々承知している。

だけど私は、政党というよりも一人の政治家のこれほどまでの篤い人間には、どうしても政界に残って欲しいという、それなりの訳が厳然とあるのだ。

それは、2人にひとりが今やがんになる時代が来ている中、がん患者の国会議員だからこそ、命を守る仕事が出来るからなのだ。国会議員のがん患者は実は、そこここにいる。しかし、しっかりと国会質問に立てる議員は今だかつて、彼以外ひとりもいない。

当初、難色を示した、がん研究振興財団の山本氏の闘病記が載った機関誌が出来上がった。地域に根ざしたがん患者会シャロームの私の拙稿も同時に掲載されている。

国会議員ががんになり、命の尊さを訴え続けていた彼だからこそ、「命を守る政策を充実させなければならない」と、今までの働きの上に更に使命に燃えた。

機関誌「かに」に至るまでの経緯は、過去のブログ記事　を参照して頂きたい。この厚生労働省直轄関連の機関で、協議された結果、「がん患者として　国会議員として」の闘病記が掲載された。

だから私も、堂々と彼の業績を讃えたいと思うのだ。本日の朝日新聞夕刊近畿版に、選ぶ０７参院選というコーナーに山本孝史議員を紹介する記事が掲載された。私のコメントも23文字3行掲載された。

政治家が病気を告白すれば、政治生命にもかかわる。リスクを承知で訴えた演説は、党派を超えて共感を呼び、がん対策基本法と自殺対策基本法成立に尽力した。　
朝日新聞記事抜粋より

彼の身を挺した取り組む姿勢に、私も真摯に答えたいと実名を承諾した。昨夜のフォーラムは、命の重みをびんびん肌で感じて私は、涙が止まらなかった。

テレビ取材も入っていたが、司会者が『電源をOFFにして下さい。ご協力お願いします。』と言って始まった体験談。そこには、ここに現せられない壮絶な死があった。そういった自殺防止に取り組む働きを山本議員は、今まで命を守る政策を充実させてきた。

今日は、山本孝史議員の５８回目の誕生日。今日の朝日新聞　記事掲載は、『最高のお誕生日プレゼントになりました。』と、秘書の女性が感慨深げに話してくれた。

フォーラムのお知らせPart２

全国の患者会が加入している“がん患者ネット”のメンバーでもある、読売新聞　編集局　社会保障部の記者　本田真由美さんから再度、本日のフォーラムのお知らせがありました。

本日7日のフォーラムです。がん患者であることをカミングアウトした参議院議員、山本　孝史氏も出席予定だそうです。下記の方々のトークもさることながら、山本議員の「生きるということ」への考えた方を、この機会にじっくりお伺い出来ることと思います。

今からでも大丈夫だということですので、是非、万事繰り合わせて、ご参加されますようお誘い致します。がん患者会シャロームからは、4名参加予定です。

患者会の一員でなくても、個人でも参加可能です。是非、下記要領でお申し込みをされますように。会場で皆様にお会い出来るのを楽しみにしています。

今夜のこのゴージャスな顔ぶれのイベントは、きっと参加者の魂を突き動かされ、「生きるとこうことの素晴らしさ」　「生きることの大きな意味」　「一人ひとりのかけがえのない命」　「みんなで命を守ること」　などなど、きっと、命の尊厳について語られることでしょう。

生かされていることに意味があり、生きることに前向きになり、みんなで命を輝かせようとという大きなうねりが会場に起されることでしょう。

私は、特に今日初めてお会いする緩和ケアーに取り組んでおられる山崎医師にお目にかかれることが今からとても楽しみです。（他の方は、面識あり。）

ささ。これから白髪（部分）をそめて、顔パックをして、今日はどんなお洋服で出かけましょうか。（56歳に磨きをかけて、如何に輝かせるか、勝負！勝負！笑！）今日初めてお会いする、がん患者会シャロームに加入希望の群馬の方は、どんなお方でしょうか？

緊張とワクワクが交差し、非日常のこの刺激。こんな感情もがんにならなければ、到底味わえなかった体感なのでしょう。がんは、ネガティブなことばかりではありませんね。

フォーラムの前に、4人でお茶＆ディナーを楽しみます。場所は、こちら　ふふ楽しみ！↓http://r.gnavi.co.jp/g663401/

フォーラムの様子などは、明日の更新とさせて頂きます。多くの参加者に祝福がありますように。

※今までのブログ関連記事！
6月29日フォーラムのお知らせ！

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フォーラム　「生きるということ」
　
　がん患者の相談支援に携わる俵萠子さん、ホスピス・在宅療養を通じて人生終末期の輝きを求めてこられた山崎章郎さん、福祉・医療の現場と連携して「誰もが普通にくらせる社会を！」と呼びかけておられる大熊由紀子さんをお招きして、会場の皆さんとご一緒に、「生きるということ」を、今一度考えてみたいと思います。ご参加をお待ちしています。

日時： 7月6日（金）　19：00～20：30　（18：30開場）
場所：主婦会館プラザエフ　スズランの間
　　　　　　　　　　　　　　　(JR四谷駅前　麹町口)

参加ご希望の方は、下記アドレスに　氏名・メールアドレス・所属・参加人数をご登録ください。
（所属がなくても大丈夫。お一人での参加も大丈夫です。）

先着順に受け付けます。定員になり次第締めきりとさせていただきます。
0706yamamoto@gmail.com

なお、ＦＡＸでも受け付けています。
03-3581-7610

*****************************
　読売新聞　編集局　社会保障部
　記者　本田麻由美

*****************************

ほほえみネットワーク

昨日の記事にコメントして下さった、sugito36様の定年後の生きがい情報紙のブログで得た情報で、私は、ほほえみネットワークというサポートグループを知りました。

早速、そこで発行されている冊子や本を、まるで引き寄せられるように三冊購入しました。ほほえみネットワークは、妻や夫を亡くした方が、その悲しみを語り合う自助グループです。

私のこのがん患者会シャロームも、このほほえみネットワークもその利点は、顔を合わせて語り合える・・ということだと思います。私は、ネットで多くの方に支えられました。しかし、やっぱりその方のお声が聞きたかったし、寄り添って下さる方の胸を借りて思いっきり辛さを吐き出したかったと今でも思っています。

そんな思いからこの杉戸の町に、私は患者会を立ち上げたのです。さて、その冊子、『死別の悲しみの癒しかた』～悲しみを癒すための、本人と家族の処方箋～からおひとつ今日は、ご紹介したいと思います。

♥♥♥
　癌末期　私だけが知らされて
春が来たのに　貴方の身体
日に日に身体が　動かない

ベッドを入れて　その日から
大きな貴方と　小さな私
お別れ間近と　告げられつつも

これでよいのかこれでよいのか
自問自答の毎日でした。

　貴方とは　一緒に暮らして四十年
至らぬ　私の看病に
毎日　お世話のたびごとに
一つの文句も　言わぬうえ
「ありがとう」を私に

　この世の別れに　なることを
気付いていてでも　いるように
優しい言葉の　数々を
幾度も残して逝きました

　あなたに会えなくなってから、三年余りが経ってしまいました。
今、私がどんな気持ちでいるかわかってくれますか？
いつもあなたに話しかけている私の言葉は、届いていますか？

今も寂しさに押しつぶされそうになったり、
涙が止まらなくなる日もあります。

　でも、心配しないでね。
大勢の方達に支えられながら、少しずつですが、

前を向いて歩き出していますから。
あなたを想いながら、
再会出来る日まで、精一杯生きてみます。
　みていてください。
♥♥♥

地を這うような悲しみの中から、うなだれた頭がもたげられ、その先に希望が見える。私には、そのように思え、この文章を今日は抜粋してみました。また、ご紹介したいと思っています。

※明日の関西版の朝日新聞夕刊に、ほんの一・ニ行がん患者会シャローム代表としてコメントが掲載される予定です。

売名でも有名になりたいでもない。山本議員の身を呈した働きに感動し、私は、素直にコメントを語ったのです。ほほえみネットワークもがん患者会シャロームも、そして山本議員も

『誰かが声を上げなければ現状は変わらない。
その一人の働きは大きい。
でも、一人の働きにはは限界がある。
多くの人の力が必要です。手を貸して下さい。』　　

私は、山本議員のこの言葉に尽きるのだと思っているのです。たった一人では、限界どころか形にもならない。みんなの力と存在が大きなうねりとなって世の中を動かせていけるのかもしれないと、患者会ひとつとってもそう思われて仕方がないのです。

今日も会員の方から『フリーマーケットお手伝いさせて下さい。患者会にも出席です。』と、FAXをいただきました。お一人おひとりの参加があってこそ初めて会が盛り上がるのです。

シャローム　ミニオフ会！

地方の方から今朝、肝臓転移の治療が効かなかったという辛いメールを頂いた。杉戸町内のシャローム会員の中に、肝臓転移の治療が奏効され、2年半NC（no　change＝変化なし）状態の方がおられる。

その方からアドバイスを頂こうとお電話をした。アドバイスの後、『それはそうとフリマ用の献品があるよ。取りに来ない？』とのこと。私は、二つ返事で10時半頃伺う約束をする。

今日は、久しぶりに勤務が入っていない。私だけ伺うのは勿体無いので、その方の近くのシャローム会員をお誘いする。彼女もまた、『行く！行くぅ～。』と、乗り気満々。もう一人お電話したが生憎留守。（後で、歯噛みをされ、残念だったぁ～と悔しがられる。笑）

二人揃って会員宅へ。楽しげに献品をひとつ一つ取り出してチェックする。ワイワイガヤガヤ何と楽しいことか。売れ筋満載。『ねぇ～。私、このローソク欲しい。』『よし売った。100円。』『え～っ。１００円でいいの？』何て会話を交わしながら4時間も居座ってしまった。

お二人は、原発から転移をされている。がん患者会シャロームが杉戸の町に起こされたことを、心から喜んで下さった。ご用意下さった赤飯が何と美味しいことか。お二人の病態は、決して楽観出来る訳ではない。

それでも、仲間が集まると自然と元気が出る。大笑いもする。仲間には、不思議な力があるものだといつも私は感心する。元気な人との関わりも勿論大切！だけど、“気持ちが通じる・・”というこの一点が大きく、我々の心に作用する。

サプリメントの話にもなる。中国産のサプリをネットで注文して服用しているとのこと。『そんなものより、医師より処方された薬を忘れないように飲むことの方が大事よ。』と、二人で声を揃えてアドバイスをする。

『でもねぇ～。何かしていないと不安なのよ。』とのこと。それもそうだけど、これだけ世間を騒がせている中国産のサプリに手を出さなければならないほど、我々は、緊迫しているのかもしれない。一歩先を冷静に判断する能力が欠如し、全体がみえなくなるほど不安なのだ。弱者を食い物にする栄養補助食品が横行するはずだとつくづく思う。

『すっごい楽しかったねぇ～。』と、二人でそのひと時を温め合いながら別れる。

帰宅後、また別の地方の方からお電話を頂く、原発から肺転移をされておられ、今度私も勧めていたピシバニールという薬剤で治療することが出来るとのこと。地方の医師の医療格差で悩む彼女は、今まで、なかなか適切な治療を受けられなかった。

しかし、やっとそれがかなえられるという。がん意外と闘わなければならない彼女の闘病は、如何ばかりかと推察する。

更にまた、このブログの更新をしている間にも、杉戸町在住のがん患者の方からお電話があった。7月13日（金）の“がん患者の集い”に参加させて頂きたいとのこと。このがん患者会シャロームが闘病で苦しんでいる方の一条の灯りとなることを私は切に願っている。

会員が徐々に増加！

今日も、がん患者会シャローム携帯にお問い合わせのお電話を頂いた。こうした電話やメールが最近増えている。会員になることに直接繋がらなくても、がんのことを聞ける場所を提供出来たことは、がん患者会の持つ役割を充分果たしていると思っている。私のがんが無駄ではなかったと思わされる瞬間だ。

7月13日（金）の顔を合わすミーディング（がん患者の集い）には、新しいメンバーが4名参加される。現在参加予定者は13名。会員は、今では28名になった。

その中には、何と群馬の館林市から車で参加される方がおられる。『みなさんのお話をお伺いしたいし、私の話も聞いて頂きたい。術後９か月だが、退院後から心が不安定であること。どうしても再発・転移の不安が心に重くのしかかり、振り払うことが出来ない。』っという方である。

館林インターから久喜インターまで高速で走り、カルスタすぎとまで直接車で来られるとのこと。以前このブログでもご紹介したことがあるが、タイトル広報すぎとの威力Part２　の方のように、館林の方も、お住まいの最寄りには、患者会と名のつくものは見当たらない・・という。

広報すぎとをご覧になったPart２のその方は、どうしても患者会の日が受診日と重なり、ミーティングに参加されたことは不本意ながら一度もない。しかし、女性だけのランチオフ会や、菖蒲町のお花観賞などには、ご一緒して楽しんで頂けている。

もっと、仲間がお会いする日を設ければよいと思うのだが、やはり私に時間がない。今は、可能な範囲でしか運営することは出来ないが、長いスパンでがん患者会シャロームの展望を見据えてはいるつもりだ。

群馬のその女性は、7月6日（金）のフォーラム　に、他のシャローム会員と共にフォーラムにご一緒することになっている。初めてお会いするので、とても緊張が走る。しかし、5分と経たないうちに初対面とは思えない程、あっという間に溶け込んでしまう。今まで何度、こんな素晴らしい経験をしたことか。

私がここまで来るまでに、多くの方のがん仲間や遺族の方に支えていただいた。その方達にご恩返しは出来ないが、がんを抱えて不安に押し潰されそうな方がおられたら、そっと傍らに居させて頂けるようなそんな働きが出来たら・・・と思っている。

がん患者会シャロームは、地味ではあるが、息の長い患者会としてこの杉戸の町とその近辺に根付いていけたら・・・・と思っている。

今日、お電話頂いた方は、『こんなこと言ったらおかしいかもしれませんが、あなたとお話をしていてとても安心しました。』と、かすかな笑い声が漏れた。抗がん剤で体調不良の中、電話での会話がまるで制吐剤のような役割を果たしたのかもしれない。電話の後、不思議に心が和んだ。

中国の食・薬・製品の安全性Ｐａｒｔ４

今度は、更に驚くべき中国の実態が明らかになった。中国の食品監督部門が行った一斉調査で、１８０箇所の食品加工工場で違法行為があったとして、工場閉鎖命令が出されたと、海外メディアが報道した。

詳細は、Yahooニュースでご覧頂けますが、すぐに別の記事に変わりますので、近日中の閲覧をお勧め致します。

その中から耳を疑う内容をひとつ。何と、人間の頭髪を使って醤油を生産していたという。この頭髪醤油の味は、大豆醤油と変わらないそうだが、人間の頭髪には、鉛をはじめ有害な貴金属が含まれているという。これを摂取すると人体に重大な危険を及ぼすとされている。

中国製練り歯磨きの一部に有毒物質が含まれているということで、日本の輸入販売業者が自主回収を始めたが、パナマやドミニカ共和国では、中国製の練り歯磨きから致死量を検出したと今日付けの愛媛新聞社では配信されている。

子どもの人気「機関車トーマス」の塗料にも、米国の安全基準を上回る鉛が含まれており、米国では、回収が相次いでいる。

そう言えば、詳細は定かではないが、以前日本でも、中国製ダイエット薬品で死亡が相次だ事件は記憶に新しいが、関心のある方は、まだ検索ヒットします。

中国のこのでたらめな衛生管理などは、北海道の牛ミンチ偽装事件騒ぎなど比ではない。食品監督部門と業者との癒着が原因だと言われている。

役人の腐敗を正し、食の安全を重んじなければ、国際社会の信頼は到底得られないと、愛媛新聞は報道している。

※今までのブログ関連記事！
５月２８日：中国産の食・薬・製品の安全性！
６月１０日：中国の食・薬・製品の安全性Ｐａｒｔ２！
６月３０日：中国の食・薬・製品の安全性Part３

華麗な世界最高齢者！

この度、英国のギネス・ワールド・レコード社より、世界最高齢者の認定証が、福岡県福智町役場に郵送されたという。

何気なく、そのニュースを開いてみると、何と華麗な素敵な最高齢者だろうと憧れた。その女性は、皆川　ヨ子さん。是非、下記サイトの彼女の画像を見て頂きたい。すぐに別の記事に変わるので、今しか彼女をネットで見ることは出来ないと思う。
http://news.goo.ne.jp/article/kyodo/nation/CO2007063001000344.
html

シャーリングの施された洒落た洋服。さりげなく身につけられたアクセサリー。健やかでシャキッとした爽やかさ。そしてさり気ない柔らかな微笑みは、世界王者の風格すら感じさせる。

がん患者になると、年齢を公表するのに抵抗がなくなる・・と言う人が多い。私もその一人。今までは、年をとることが何かはばかれる感じで、願わくば隠していたい、少しでも若く見てもらいたい・・という虚栄の気持ちが強かったと思う。

しかし、がん患者は、一様に、『早く年をとりたい。年をとるのが待ち遠しい。年齢を重ねるって、本当に幸せなこと。』っと思う。私も同じだ。それは、がんと闘った一年いち年が確実に年齢を刻み、『よく頑張ったね。』と、まるでご褒美を自分に与えるような気持ちになれるからだと思う。

でも、もし私が健康な時と同じように年をとることが恥ずかしい・・・と思うようになったとしたら、きっと、私は完全に病気から解放された時なんだと思う。（それは、きっと有り得ないことだと思う。）

がん患者会シャローム（HP）で紹介している『天使になったまりる』に登場するまりるさんは、『誕生日が待ち遠しい。がんになってからは、本当に誕生日が嬉しい。』と、実感を込めて語っていた。

『もう、充分生きた。いつ死んでもいい。』とは、いくつになっても思えないのかもしれないが、すくなくとも平均年齢くらいまでは生きていたいと思ってしまう。

勿論、人生は長さではなく太さであることは言わずと知れたことだが、命の権限は我々にはないというところに、神の存在を感じざるを得ないのである。

注：厚生労働省平成１６年簡易生命表によると、男性の平均寿命は、７８．６４歳。女性の平均寿命は、８５．５９歳。PCで調べたら、偉く平均寿命が長い。やっぱり、平均寿命まで生きたいという発言は、撤回します。