がん患者会『シャローム』
シャロームは、埼玉の東部に位置する杉戸近辺を拠点とした、地域に根付いたがん患者会です。
BBQパーティーPart２
今日は、前回好評だったバーベキューパーティーを我が家で開いた。がん患者の会という特殊性でキャンセルが4名と続出した。その中には、緩和ケアー病棟に再入院された方もおられ、楽しみにされていた今日の会に『不本意で欠席だ・・』と、昨日ご本人からお電話を頂いた。
今日の出席は11名。その中には新しくがん患者会シャロームに入られた方もおられた。今日の感想をお伺いすると『時間があっという間に過ぎて行った。とっても楽しかったです。』と、弾んだ声で答えて下さった。
先日、自分の良いところ探しをブログに書かせて頂いたが、実は私の良いところのひとつに、“来客時には、魔法がかかったようにお部屋を綺麗にすることが出来る。”がある。夫は、『お母さんの時間配分はすごい！』と、いつも感心していた。
11時からのお客様の場合、11時ジャストにお部屋が見違えるように変身する。見違えるとは、普段お部屋を汚くしているから、天と地の開きがあるのだ。
だから、お宅訪問される場合は、私のような方もおられるだろうから、決して約束の時間の前にだけは訪問されませぬように。出来たら時間ちょうどもしくは、5分遅れが望ましい。
以前マナーの本の中にもそのようなことが書かれてあったが、ビジネスやデートとは、訳が違うからそこらへんのところの使い分けをしっかりして欲しいと思うのだが・・。
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今朝、ベルクに食材を購入しに行ったり、ジョイフルに備長炭を買いに行ったり、来客者のご自宅に車でお迎えに行ったり・・と、さすがの私も今日はいろいろと予定が狂ってしまい、大慌てであった。
やはり、年齢とともに、動作は、確かに緩慢になっているということか・・。
11時から開始し、終了は16時だから長時間会話に花が咲いたということだ。がん患者だからしめっぽい話だと思われる方もいるかもしれない。
決してそうではない。気心の知れた仲間が集まるだけでほっと息がつける。安心して自然に思いの丈を吐き出せる。何気ない話題でも会話は弾む。
転移をされておられる方は、11人中2人だが、仲間と一緒に顔がほころび、穏やかな表情で会話の中に入っておられた。手前味噌だが、本当にこういった会を杉戸の町に立ち上げてよかった・・と、つくづくそう思う。
火を起してくれる人。キッチンで野菜を切ってくれる人。新しい方を接待してくれる人、それぞれ手分けして自然に自分のポジションに就いている。みんなが思いをひとつ心をひとつにして今日のBBQを盛り上げようとしている。嬉しいなぁ〜。こういうの！
初めて我が家に来られたお二人がなかなか到着されなかったのには、ひやひやものだった。1時間後にやっとたどり着いた時は、一気に疲れが押し寄せたようだった。
ビールを頂く者、差し入れのりんごジュースやお茶を飲む者、どんより曇った昼下がり、我が家のリビングは、ぱっと花が咲いたような優しい空気に包まれた。
来週は、12月5日（水）女性だけのランチオフ会だ。10名参加の予定。美味しいランチを頂きながら、さて、次回はどんな会話が飛び出すことやら・・。
今年最後のしめくくり。よく癌晴りましたとお互いを労わり、来年に向けて更にパワーアップすることにしましょうか。
尊い献品！
先日、我が家の玄関ポーチに献品が置かれていた。中国の物なので誰からの献品かすぐに分った。電話を入れたが、すでに北海道に戻られた後だった。
彼女は、杉戸から北海道に引っ越されご次男が経営する酪農を手伝うためにこちらの家を引き上げられた。杉戸の家は、ご長男が続けて住まわれる。
尊い献品は、ご主人が中国で以前会社を経営されており、日本に帰国する度に中国の方から社長さんにお土産にとして頂いていた物だそうだ。そういう訳で結構高価な物なのである。
今までにも、沢山献品して下さったので、もう手元にはないのでは・・と思っていたが、最後まで手放せなかったものを今回献品して下さった。
何故ならご主人は、会社の権利を中国の方に譲渡され、ご主人も奥さんと一緒に北海道で暮らされるということだったからだ。
私は、北海道に電話を入れ壷が1500円で早速売れたことを告げた。（我が家にふらりと立ち寄られた方が、玄関先に置いてある品物をよく買って下さる。）彼女は一瞬言葉を置き、『それは、きっと3000円でも売れるような品物だよ。』とのこと。『しまった！』と思っても後の祭り。一応、購入者には、成り行きを電話で説明しておいた。
すると、すぐに昨夜購入しなかった絵を3000円で購入する・・という。私は別に買って欲しくて電話したのではなく、よい品物だからお買い得であったことを伝えたかっただけだ。
でも、購入者の心理を巧みに利用したような結果になったのではないか・・と、これはこれで気がとがめてしまう。でも、本当のことであり、更に彼女は得したのだから、どちらにしてもよかった・よかった。
今日も世界の子どもにワクチンを日本委員会から通信が届いた。
世界の子どもにワクチンを日本委員会へのたびたびのご支援を賜りまして、誠にありがとうございます。がん患者会シャローム様からの継続的なご寄付は、発展途上国の子ども達に確実に、また継続的にワクチンを送るための大きな力になっております。
世界の子どもにワクチンを日本委員会は、『子どもたちの命を脅かす感染症が地球上から姿を消す日』まで、皆さまとご一緒に地球規模の活動を続けてまいります。今後も変わらぬご支援を心からお願い申し上げます。
子どもワクチンオンライン募金
ワクチンが足りないために、5歳まで生きられない子どもが今日も4千人。
例えば、あなたが2000円でおよそ100人の子ども達にポリオワクチンを贈ることが出来る。
以前私は、この活動がいつまで続くか分らない・・とか、品物で足の踏み場もない・・と、ブログに書いたようだ。
上記の彼女は、今回は献品を控えた・・という。『し・しまった！』後先考えないで思うままに綴っていると碌なことがない。
品物がだぶついている・・ということでも、体力がない・・ということでもない。片づけが下手である・・ということと、70歳くらいになったら出来るかどうか分らない・・というような漠然と、脳裡によぎったことを書いただけだ。
っということで、まだまだこの活動は続けさせて頂くので、是非、ご協力を頂けたら幸いである。生かされた命をまた生かす命につなげて行けたら・・と思っている。私は、自分の懐に入るわけではないけれど、何だかこんな働きをさせて頂いていることが嬉しくてたまらないのです。
ありがたいお申し出！
先日の医療者との交流会では、がん専門病院の医師やピアカウンセリングの講師であった医療コーディネーターの方もお見えだった。
折角なので、都庁での講習会で教わった自分のよいところ３０を挙げて自己紹介を兼ねた。幹事である私から始まった。
１．子どもを心から愛している。
２．夫を大切に思い心から感謝している。
３．動物が好き。
４．借金が嫌い。（たとえ100円でも）
５．主治医と信頼関係を構築している。
他・・・。
講習の時は、私は７つしか挙げられなかったが、今では30以上挙げられる。この良いこところ３０とは、自分を認めることは相手のよいところも認められる・・という効果がある。コーディネーターさんからそう教わった。
裏を返せば自分を認められない者は、相手をも認められない・・ということだ。どんどん自分のよいところが浮かぶということは、それだけ周りの人の良いところも確かに見えてくるから不思議だ。
腫瘍内科医の医師は、事前のその宿題を忘れており、急いでペンを持って書いて下さっている。『忙しくて出来ませんでした・・』と、言えばそれで済むことだったが、一生懸命ご自分をみつめながら書かれていた。こういったこと一つとっても彼が誠実な医師であるかお分かりかと思う。
一人ひとりその方のよいところを聞いている間に、自己紹介などしなくても、それだけでその方がどんな方であるか、手に取るように分った。
その方のイメージが膨らみ、僅か二分間もしない間に、充分過ぎるほどその方を紹介していた。お食事を頂きながらカウンセリングの学習会で教わったことなどを話していると、『いつか、あなた（医療コーディネーター）の講習を受けたい。』と、その医師は言った。
大盛会の内に交流会は終わり、お互いが家路に着き、同報メールでお礼を言い合った。『夢のようなひと時だった・・』という人や、『皆とのご縁が出来て感謝だった。』と言う人、『有意義な楽しい時間だった。』という人、がんを抱えながら楽しいひと時をみんなと過ごした。
医療コーディーネーターの方から翌日ダイレクトメールが届いた。
『もしご希望があれば、シャロームの会員さん対象に“コーチング”の研修をさせて頂ければ嬉しいな？！と思いました。そこに昨夜の医師も参加して頂くと言うのはいかがでしょうか？ 頭の隅に入れて置いてくださいね。』というお申し出を頂いた。
以心伝心とはこのことで、私もかすかにそんな時が与えられるといいかも・・・・・と、漠然と思い描いていた。渡りに船！いつか、シャローム会員がこんな研修を受けられれば、互いのピア（仲間）サポートも充実してくる。
ただ、患者体験というだけでなく、サポートをする上でのスキルを学んでおけば、鬼に金棒である。そんな夢のような勉強会が現実に与えられたら本当に嬉しい。
信じられないような、勿体無いようなお申し出を受け、もうすでにその機会が与えられているようなそんな前向きな私がここにいる。近い将来そんな日がきっと必ず来ると確信している。
リボン運動！
すっかり認知度を上げた「ブルーリボン」は、北朝鮮による拉致被害者の救出をめざすりぼん。乳がんの早期発見と検診受診を啓発する「ピンクリボン」
今月1日に、児童虐待防止推進月間に合わせて都庁がオレンジ色にライトアップされた。NPO法人「児童虐待防止全国ネットワーク」が進める「オレンジリボン運動」。
自治体の協力を得て建物などをオレンジ色の光りで包むほか、オレンジのリボンを身につけて虐待防止の意志を表す。
性同一性障害への理解を広げる「空色リボン」
社会や家庭からの暴力根絶をめざす「パープルリボン」
妊娠や出産時の事故から母子の命を守る「ホワイトリボン」
障がい者権利条約の普及をめざす「イエローリボン」など、リボンの色によって様々なメッセージを発信している。
ブルーリボンのように、まずは国会議員などにつけてもらうことで、社会に少しずつ認知されることを願う。カラーリボンが目に触れることで、それぞれの思いを深く受け止め、関心や意識を高めて欲しいと心からそう思う。
親友の召天記念日！
約21年前私たちは、大阪から東京転勤となり、越谷に引っ越して来た。会社よりマンションを借り上げ社宅として提供して頂き、生後11ヶ月の長男を連れて引っ越して来た。
私の住まいの条件は、兎に角集合社宅は絶対に嫌だ・・・ということだった。入ったことがないので断定出来ないが、何だか見栄の世界が展開されているようで、兎に角そこだけは回避したかった。
後ひとつ、家賃の上限があったが、都内の狭いところよりもちょっと夫には悪いが広くて空間のあるお部屋を願った。偶然、総務課の提示のお部屋の真上の部屋が、大阪で知り合った友人が借主を求めていた・・という偶然が重なり、そこに入った。
しばらくして私たちは出会った。ベビーカーに子どもを乗せてマンションの玄関でどちらからでもなく挨拶を交わした。
それから子ども達は互いの遊び相手として不足はなく、本当に互いの家を行き来し、別れる時は、大声を出して泣きわめき『別れたくな〜い！』と、我々を手こずらせた。
次男が生まれてからは、もっともっと遊びが発展しご近所の仲間も加わり、3家族で自由に大胆に遊ばせた。風のある日は、ビニール袋を持たせてビニール飛ばし、雨上がりは、水たまりでびしゃんこ遊び、ベランダでは、小麦粉を与え、おしろい遊び。
春には、ママと子ども達だけで春スキーに出かけた。2泊3日のこのホテルでのお泊りは、本当に親も子も楽しく、懐かしくも微笑ましく思い出される。
こうして、ママたちがいろんな智恵を出し合って、自然に親しませたり、子供同士の熱い交わりを通して子供たちの成長を願い温かく見守った。
それから4年後、彼女は戸建てに移り、その後私たちも戸建ての借り上げ社宅を経て、16年前にこの地に家を建てた。その後も、私たちは親交を深めていた。
私ががんを患い、その後彼女がスキルス胃がんと診断される。本人には知らされなかったが、余命1年だった。私たちは、更に関係は蜜となり、一緒に二人だけで温泉旅行にも出かけた。いろんなことを語り合った。しかし、彼女の性格は暢気だった。
私は、先が見えないと不安な性格だが、彼女は、死に対する緊迫感が薄かった。『家族にメッセージを遺しておいた方がいいよ。』 『うん。そうするつもり。』何ヵ月後、『メッセージ書いた？』 『書くつもり、でもまだ早い。いつか書く。』
そんな彼女だったから、むしろ迫り来る死に対して恐怖心は、あまり見受けられなかった。亡くなる2日前の日、『元気になったらまた来てね。』の言葉が私にかけた最期の別れの言葉だった。
最期に交わされた二人の会話は、『貴方に出会って私は本当に幸せだった。私のような者と友達になってくれてありがとう。私は貴方が大好きだった。』 『私の方こそありがとう。また元気になったら来てね。今日はごめんね。』
息も絶え絶えだった。ご主人は気を利かせて席をはずして下さった。私のような本当にがさつな者を、『あなたは、大切な私の親友よ。』と、言ってくれていた貴重な友人だった。彼女は結局、家族にも私にも一言のメッセージ（お手紙）も残さず逝ってしまった。彼女らしい。
彼女の遺品となった物が我が家には沢山ある。それが目に触れるたびに私は彼女と会話している。『どうして亡くなっちゃったのよ。寂しいじゃないのよ。』と、文句を言う。
でも、『耐えられない試練には遇わされることはない。』という言葉の通り、彼女に代わる人たちが私にまた与えられた。彼女のポジションは、誰も埋められないけど、生きる方法は他にもちゃんと用意されていることを実感している。
今日は、2年前に47歳の若さで召天した親友のことを綴らせて頂いた。一緒に思いを重ねて頂きありがとうございました。
炊き出し訓練！
今日は、杉戸近隣公園に於いて炊き出し訓練が実施された。1・2丁目町会。3・4丁目町会。5丁目町会。フローラ町会。ベリアス町会の、5団体共催だ。
朝、7時半杉戸高野台小学校5丁目町会倉庫前集合。8時に近隣公園まで荷物を運び作業開始。ご飯を炊く釜は全部で6台。下記画像は、6キロのお米が入っている。
クリックすると画像は拡大します。
火をおこし、『はじめチョロチョロ、中パッパ、赤子泣いても蓋とるな。』という格言？があるとのこと勉強になった。
ところが、噴出して弱火にし、ひ蒸しすること15分。上出来だと皆で安堵したのも束の間、何と、大しゃもじで、釜底まで押して確認すると、す〜っと入らない。ジャリジャリと変な感触。な・何と芯どころか、生米なのだ。
原因は、いくつか考えられるそうだが、そこは大ベテラン達の咄嗟の機転で、お湯を注ぎ、釜のお尻を中心にもう一度たきなおす。
柔らかめではあるが、何とか炊けた。６ｋものお米だと通常の噴出しでは、お米の対流がなされないことや、薪が大きすぎたことで調整が出来なかったことが原因だったようだ。
デジカメのバッテリーがなくなっており残念なのであるが、別の班は、五右衛門風呂のような大きさのお釜でとん汁を作った。この班は、前日野菜を刻む作業をされており本当にみんなで力を合わせて、準備をされた。
沢山の材料を煮込んだとん汁は、歩こう会に参加された方々２００名に配られた。口々に『美味しい・美味しい。』と大評判で、何人者の方がおかわりをされた。
昨今、隣近所との繋がりが希薄となり、何かを一緒にやる・・というような共同作業が消えつつあるが、このような訓練は町内外の絆を強める意味で大切な訓練だと思った。
そしてあってはならないが、非常事態が発生した時、即座に対応することが出来るよう常日頃からこういった準備を整えておくことは、必須なのだとも思った。
もう杉戸高野台に引っ越して来て16年目だというのに、今日も、何人もの方々と自己紹介し合った。人の輪が広がり絆が強まり、いざという時に助け合えるような町づくりの為に、こういった自治会活動は必要なのだと思った。
面倒なことは勘弁。よらば大樹の陰。誰にも潜んでいる楽な生き方も分らぬでもない。でも、災害時を想定して行うこのような催しは、顔を合わせ気心を通わせてこそ、発揮出来るものだとも思った。そしてそう言ったことも含めて『備えあれば憂いなし』なのだろう。
でも、5丁目町会は、班長が集まり執行部を選出する。執行部は3年間勤めなければならないし、希望者はいないことからくじ引きとなる。
私の班は２０軒。でも、20年後、生きていれば77歳で班長をすることになる。しかし、こういった行事などの采配を振ったり計画したりは、77歳では到底出来そうもない。
くじ引きで執行部となった時のことを考えると、自治会加入も考えなければならない。いつかそんな難しい局面を迎えなければならなくなるかもしれない。まぁ〜先のことは置いといて。
さてさて今度の自治会活動は、12月9日（日）、清掃活動（外周道路・ラッコ公園・遊歩道・駅前通り）だ。気持ちがいいほど例年大勢の方々がご参加下さる。自治会員一人ひとりの意識の高さを伺える。
明日は、銀座ｗａｎｏｆｕ clubで、がん仲間と医療者との交流会だ。今日は早めに就床して明日のために体力温存しておこう。
※今までのブログ関連記事！
10月7日：地域の防災訓練！
10月8日：地域の防災訓練Part２！
回顧と共に・・！
私は、四国の人口2万弱の小さな片田舎で出生した。風光明媚な所ではあるが、人口動態調査によると年々減少傾向にあるようだ。
父は、両親を3歳の時に亡くしている。きっと結核だったのであろうが、その死因は封印されたままだ。
青年師範を出た父と女子師範を出た母は、同年齢だった。母は村出身で一浪をして女子師範に入ったというから相当の努力家だったのだろう。戦前に女性が浪人とは・・。母親としてもいつも刻苦精励していたような気がする。
職場（同じ学校）で両親は出会い、大恋愛で結婚し母は退職した。当時はそれが当たり前であり、共働きなどということは男の甲斐性がない・・というような風潮だったから仕方がない。断腸の思いで母は辞職したに違いない。
父は出征し、終戦とともに帰還。昭和21年兄が昭和22年姉が私が昭和25年に臍のうを3回首に巻いて生まれてきた。私の前に、双子が掻爬されている。
今でこそ教員の給料は保障されているが、当時は薄給だったようだ。戦後の混乱もあるだろうが、母は家で内職をしていた。洋裁学校に行って資格をとって、それを生かしていたりもした。
3人の子ども達を育てるのに、まさしく爪に火を灯すような生活だったと思う。洋服は作り直しであったり、靴下はいつもツギがしてあった。ズボンが小さくなるとウエスト部分に新しい布が当てられて、丈が伸びていた。
当時、勝戦国からアメリカ衣料といって衣類が沢山送られていた。小学校の体育館の中央に崩れるように衣類が山積みされていた記憶がある。以前にもこのブログで書いた記憶が・・。
その中で、私は、白いフェイクファーで出来ていた外套着をもらった。小躍りするくらい嬉しくて大事に大事にボロボロになるまで使ったことを今でも覚えている。
お金はなくても、きっとその頃が一番我が家は幸せだったのかもしれないと思っている。その後両親が亡くなる過程において、多くの試練があった。今も兄と姉は係争中である。
悲しい実家のそんな出来事ももう後何十年か後には、そんなことがまるで嘘であったかのように、過去のこととなり、新しい世代と共に忘れ去られることだろう。
心悩ますこともあり、思い通りにいかない人生ではあるかもしれないけれど、今ある目の前の出来事をただ、誠実に刻んでいく他ないと思っている。
そう、どうしてこんなことを書いているのでしょう。実は、今日は、歌舞伎座の一階S席で歌舞伎を鑑賞する日なのだ。がん友がチケットを2ヶ月前からゲットしてくれていた。
でも、きっと私は今日のこの日が最初で最後の観賞となることだと思っている。私が、今生かされフリマを開催し、その売り上げを寄付させて頂いている背景は、私のこういったことがあるのかもしれない。
そういったことを考えると15,000円もするチケット代を3〜4時間で消えるようなことは、きっと私には似合わないような気がする。
伝統芸能は素晴らしい日本の財産だ。でも、その価値を見い出し、お金に余裕のある人がこの継承を担って欲しいと思っている。
ミーハーな私は、どうしても一生に一度だけ歌舞伎鑑賞を体験したかっただけだ。宝塚も一度で充分。豪華絢爛なステージで免疫力は上がったが、上がる方法は他にも沢山ある。
私は、そういった訳で貧乏性なのかもしれない。かくして明日は、自治会の防災訓練の一環である炊き出しが行われる。私の係りは、おにぎりを握ること。
しっかり7時半の高野台小学校倉庫前に集合するために、今日は、早々とブログを更新した。
※過去の失態！ブログ関連記事！
10月7日地域の防災訓練
ネットの威力！
このブログの閲覧者の内5〜60名は、きっと私と何らかのつながりのある方が読んで下さっているであろうと想像出来る。
残りの２〜３００名の方は、皆目検討がつかない。実は、以前、東京都のピアカウンセリングの講習を受けた際、その講義内容をこのブログで公開したことがあった。
ピア・カウンセリングPart６
http://sugitocancer.blog87.fc2.com/blog-entry-266.html
の中で、私は、講師名を載せた。
その講師 平沢 永子氏は、医療コーチング研究会の運営委員をしておられる。コーチングとは、ヤフーの辞書によると、自分で考えて行動する能力をコーチと呼ばれる相談役との対話の中から引き出す自己改善技術。とある。
何だか分ったようで分らない難しい分野みたいだが、要は、きっと、クライエント（相談者）がカウンセラーとの対話の中から、自分の問題解決の糸口を見つけることが出来るよう導くことの能力（スキル）を学ぶ・・ということか・・？→そしてそれを広く普及させる研究会ということなのか、申し訳ないがそこのところは、私の勉強不足で不明瞭。
そこで本題。あるソーシャルワーカーさんが、私のこのブログをご覧になっていた。そして平沢女史が運営委員をしている医療コーチング研究会に新会員として入会された・・・というのだ。
その方の加入理由が、私のブログで紹介されていたコーチングの内容を読んで まさにその方が学びたかった事だったという。
そして、私が講師名を書いたことで、ネットで平沢 永子氏を検索し、医療コーチング研究会にヒットしたというのだ。
ネットの威力は、本当に大きい！
そういうことを考えると、個人のブログと言えども責任の重さを感じる。お気軽ではあるが、なるべく記事のソースを明らかにし、正確な内容を今後も発信して行けたら・・・と思っている。
さて、明日は生まれて初めて歌舞伎を鑑賞する。このブログは一貫性はないが、気ままにそして日々の生活から感じたことをなるべく“がん”との関連性を意識しながら発信していけたら・・と思っている。
※医療コーチング研究会HP
※がん患者会シャロームHPの情報報道を更新しました。
悲しいかなこれが現実！
以前にも、このブログで末期がん患者であり現役の耳鼻咽喉科の医師でもある小倉恒子さんのブログをご紹介したことがある。
その時の私のブログタイトルは、『面倒なことは嫌ですね。』女医のブログよりというタイトルだった。その時も、彼女の元夫のその言葉に耳を疑ったが、今回もまたまた元夫の信じられない実態を新たにブログで明らかにした。
小倉恒子医師のブログ専門医講習会に参加してという11月18日の更新記事をご覧頂きたい。以前にも書いたことであるが、私は、彼女のブログをまとめ読みする。だからちょっと遅れて反応してしまう。その日のブログを読んで私は、『やっぱりな！』と、そんなに衝撃は受けなかった。
内部告発ではないが、こういうことも少しずつ明るみに出て、医療者も少しは人間味溢れるような、思いやり深い気持ちを持って頂きたいと節に願う。でも、きっと人間性なんだろうなぁ〜。
患者の尊い命や生活のみならずそれを取り巻く家族がいて、平和で幸せな人生を送っている。その患者は一人の価値ある人間なんだという意識は、医療者にはないのか・・と、彼女の元夫君に腹立たしく思う。
この一人の医師の実態ですべての医師をひと括りにするつもりはないが、厳然とこういう医師が未だに横行していることは事実であろう。
ご立派で患者のことを思い、限りなくボランティアに近い講演やがん雑誌への取材や執筆をして下さっている医療者の、足をひっぱっていることだけは事実であろう。
上記タイトルのブログの一部を貼り付けると、こういうことだ。
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今は大分よくなったが、元夫とは、よくけんかした。
すごく、大きなオペが好きで、今日は朝から夜までオペだ､と機嫌がいい、なんの
オペときくと､舌癌とか､下咽頭がんとかいっていた。
３週間くらいして、その、オペした患者さんは元気？ときくと平然と「死んだよ。」
というので、頭にきて、「もっと機能保存のオペをして、照射して、半年でも１年でも家族と一緒の時間がもてたのに」というと「どうせ、死ぬんだ」という言葉がかえってきて､いつも最低のやつだと思っていた。小倉恒子医師のブログより！
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以前は、不必要な拡大手術で患者の生活の質（QOL）は無視されたものだ。機能を温存して患者さんの生活を大切にしようというそういった気運は、ここ１０年くらいだと思われるが、それにしても、『どうせ、死ぬんだ。』というこの冷徹な言葉は、悲しいかな一部の医師の現実なのだろう。
元妻が歯に衣着せぬものいいで綴られているこのブログは見逃せない。上記の言葉で今は大分よくなったが・・という言葉は、喧嘩しなくなったのか、少しは患者サイドに寄り添えるようになったのか・・・は、定かでない。
それにしても、今までの小倉恒子さんのことに触れている下記過去記事を、是非読んで頂きたい。そして彼女のその小気味宵よい生き様や、潔い闘い様に触れ、是非、彼女のパワーをお裾分けして頂きたいと思っている。
以前、小倉恒子さんから直々に、このブログにコメントを頂いたことがあった。びっくりするほど驚いたが、こうして私も、彼女を応援するお仲間に入れて頂いている・・・と、勝手に思っている。
※今までのブログ関連記事！
3月14日がんになった女医
10月24日『面倒なことは嫌ですね。』女医のブログより
10月25日『心臓が飛び出そう！』小倉恒子女史がコメント！
P．S．
小倉恒子さんの元夫様をこけ下ろすようなことを書いてしまったが、二人のお子さんの父親でもあり、今はきっと、心豊かなお医者様になっておられることと信じたい私である。
大腸がんインターネットフォーラムのお知らせ！
フォーラムと言えば、その会場に出向いて聴講するのが一般的なフォーラムの認識だと私は今までそう思っていた。
ところが、昨日株式会社医療情報ネット様より、ネットフォーラムのご案内を頂いた。 上記のサイトをアクセスすると、確かに11月29日（木）当サイト内でオンエアーと書かれてある。
生放送とも・・・。何だかどういう展開なのか、皆目見当がつかないが、20時から21時の間に、リアルタイムにまるでチャットのように質疑応答を講師の先生方が答えて下さるのだろうか。
とりあえず、がん患者会シャロームHPの私書箱に届いたメールを貼り付けさせて頂く。
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スタジオライブ中継日時；２００７年１１月２９日（木）２０：００スタート
出演；・・・・鎌田 實先生（諏訪中央病院 名誉院長）
ゲスト・・・・渡辺 昌彦先生（北里大学医学部 外科学）
メール、ファックスでの質問受付、本番当日は電話での質問も受け付けます。
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※ご関心・ご興味のある方は、是非、上記URLへアクセスしてみて下さい。
今日は、ピア・カウンセリングの日！
私は別に気負っている訳でも、背伸びをしている訳でもない。でも、どうしても緊張してしまう。ご相談の内容などは、このブログで公開することは出来ないが、かなり深刻なご相談もある。
今日も院内食堂で軽くランチを取り、相談室の前で13時ジャストの開錠を待つ。やばい！いつもはこんな時間に決して睡魔が襲ってくることはないのに、ピアカンの直前は、緊張の余り疲れ果ててどうしても眠くなってしまう。
コーヒーで覚醒し、パートナーの方とおしゃべりをしている間に緊張が解け眠気は遠のいた。助かった。
今日は、がん患者のご家族の方が見えた。東京都のホームページでこのモデル事業の情報を得られた方だった。がん患者体験者談はやはり貴重だと思った。どこまでも患者のお気持ちを尊重するようアドバイスした。
今日ペアーを組んだパートナーは、お嬢さんを脳腫瘍で亡くされたご遺族の方だった。来室者や電話のない時に交わした会話は、大変貴重なひと時だった。幸も不幸も比較の問題ではない。自分に降りかかった試練は、その人にとっては最大最悪！
しかし、それを乗り越え、自分のそんな経験を生かして同じ境遇の方達を支えたいというこの精神は、自分を高め奮起させているからでは決してない。誰かに勧められたからでもない。これは、その人のパーソナリティーそのものなのだ。
それは、自然発生的なものであり、そんなチャンスが与えられたことは、私にとっては渡りに船のモデル事業であった。
確かにピア・カウンセリング業務の前は、極度の緊張に達し、疲労困憊するけれど、私のがん体験が私だけの出来事として葬り去られるのではなく、こうして用いられる喜びを心から感謝している。
しかし、こういった積極的な意識が芽生えたのも、私の場合は5年以上かかった。強行な治療をまる5年経過し、現在も服薬中ではあるが、私にも出来ることがあるかもしれない・・自分を役立たせられるかもしれない・・という思いになったのには、やはり時間の経過が必要だった。
用いられる喜び、自分の体験が生かされる喜びを今日もひしひしと感じたピアカンの日であった。
明日は、ピア・カウンセリング！
私のシャローム携帯電話には、時折、がん患者さんからご相談のお電話を頂くことがある。しかし、そのこと事態はこんなにも緊張はしない。明日のことを考えるとやはり気持ちは落ち着かない。
明日は、東京都のモデル事業であるピアカウンセリングの日だ。私が業務に就くところは都立駒込病院。東京都が病院をお借りしてこのモデル事業を展開しているのであるが、来室者や電話を掛けてくる方は、駒込病院のがん患者による相談機関だと誤解している人もいる。
そういったことから、相談業務終了後には、必ず駒込病院のソーシャルワーカーさん・臨床心理士さん。我々のピアカウンセラーの４人で報告会が行われる。
この時が一番緊張がMAXとなる。相談者は名乗ってもよいし偽名でもよいし名乗らなくても良いので、相談者が特定されることはない。正しくカウンセラーとして対応出来たかどうか、病院側から検証されるようでドキドキする。
病院側も、いくら都の事業とはいえ、病院をお貸ししている以上責任を感じておられることは、びんびん感じている。いっそ、都庁の一部屋でもお借りして行った方が双方向で気が楽かも知れないとさえ思ったりする。
しかし、前回は、駒込病院の通院がん患者さんがふらりと相談室に立ち寄られた。そういった点では、やはり病院内でがん仲間による相談室・・というのは、意味があることなんだと思う。
ソーシャルワーカーさんや心理療法士さん。はたまた心療内科や精神科とも違う。気軽にがん仲間が自分の思いを聴いてくれるというツールが、病院内に設置されれば、がん患者はふっと重荷を下ろせるかもしれない。
自分の気持ちをただ分ってくれる同じ立場の人が欲しい。心底寄り添ってくれる人が欲しい。仲間が欲しい。痛切にそう思うことがある。一人で闘える人もいるかもしれない。しかし、意外に仲間の力は大きい。頑張ろうとする意欲が内側から湧いてくるから不思議だ。
私の主治医が言った。『初心を忘れないで下さいね。怖いのは慣れです。』・・・と。私はこんな重大業務に慣れることは、今までもこれからもきっとないのでは・・と正直思っている。それくらい、実は、慎重な対応が求められているのだから・・・。
フリマ今日の売り上げ！（’０７：１１/１８分）
今日は、お天気にも恵まれフリーマーケット日和だった。毎月恒例、第三日曜幸手エムズタウンでのフリーマーケットは、出店料が無料ということもあって、かなりのお店が立ち並ぶ。マルエツ正面から建物の側面に添って、シネプレックス幸手までの道々からメガネ店までずらりとフリマで賑わう。
今日の売り上げは２９，０７５円。上々かな？今日は、シャローム会員３名で接客をした。私は最初からどうしたことか、ドジばかりの連続で、こんな失態はフリマを始めて以来の出来事だった。
例えば、このお客さんには、『１２時前なのでお安く出来ません。』と言い、まだそのお客さんがいることに気付かず、別のお客さんの勢いに負けてお安くしてしまい、当然のごとくクレームがついたり、
また別のお客さんには、お安くしたつもりが実は、ちっともお安くしていなかったらしく、別のシャローム会員がお安い金額を提示しても、『それは駄目よ。』と、言ったりした。私は、その品物の金額を覚え違いをしていたのだ。
あ〜それからそれから、お客さんが品定めし、どうもお買い求めされる気配だったにもかかわらず、それを忘れて、別のお客さんに売ってしまった。
後で、『あれは、私が買おうと思っていたのに・・。』と、お客さんに言われてしまいもう大失敗！当然、別のお品は特売価格にさせて頂いたが、誰だって逃がした魚は大きい訳で、本当に申し訳ないことをしたと反省している。平に平に謝罪した。
さて、
今日も、フリマの応援にシャローム会員さんがご夫婦で来て下さった。彼は、モルヒネで痛みをコントロールし、全身状態はかなり悪いことがひと目で分った。このご夫婦は、出会ってからずっと私のこの活動を応援して下さっている。（もうかれこれ一年！）
お元気な時は、フリマの留守番を頼んだこともあったが、勝手にお客さんがまだ出品していない箱まで無断で開けたその光景を見て、びっくり仰天していた。
私たちは、彼と普通に会話した。どんな状態になろうとも特別扱いされたくないことは我々患者はよく分っている。だから自然にいつものようにしゃべった。
杖で体を支えていた。彼がきっと、今日もまた奥様を誘ったに違いない。私が『辛いでしょ？でも、きっと貴方のことだから、周りに迷惑掛けないようにしてるんでしょ？』と言ったら、『辛いよ。でも、大丈夫だよ。』と言った。
以前、同じがん種のご主人を持つ奥様から、シャローム会員の彼のところに相談の電話があったという。それは、ご主人が『苦しさの余り、家族に当り散らしていて、家人としては本当に疲労困憊している・・。』というような内容だったらしい。
私は、その話を聞いて、『ご主人の苦しい気持ちが分る。だから家族もそれを理解して受け止めて欲しい。』という持論を定例会で話した。
彼は、『俺は、そうは思わない。やっぱり、周りの家族を振り回しちゃいけないんだよ。どんなに苦しくても・・。』と、言った。私と彼の意見は平行線だった。
でも、別に喧嘩している訳ではない。むしろ周りに気配りをするそんな彼の優しさが私は大好きだ。彼もまたいつも欠かさずこのフリマに顔を出して、賑わいを与えてくれる。
私は、そんな彼に出会ったことを誇りに思う。体は、会う度にやせ細っていくが、彼の魂は生き生きと潤っているような気がする。
そんな私と彼の話を傍らで聞いていた奥様は、目をうるませ、こぼれ落ちようとする涙を必死でこらえていた。奥様がひとこと、『うちの人は、家で本当に大人なしいんですよ。』と、おっしゃった。
その大人しいという形容の中に“かわいい・愛おしい・・”というような情愛が含まれているようで、私も彼の前で涙が溢れそうになった。いかん・いかん。急いで接客をしてその場から離れた。
来月もまた是非、応援に来て欲しいと心からそう思った。私は精一杯心の中で彼にエールを送っていた。
p.s.
今日は、踊りをされる方が、捜し求めていたバッグに出会ったとえらく喜ばれたお客さんがいた。と会員が言っていた。こういうお客さんに出会うと本当に我々はいい仕事してるなぁ〜と、ひとり悦にいるのであります。
※９・１０月のフリマ会計報告！
http://sugitocancer.blog87.fc2.com/blog-entry-289.html
明日はフリーマーケット！
明日は、幸手エムズタウンでのフリーマーケット！毎月第三日曜日に幸手大型マルエツ主催で開催される。場所は、抽選なので本当に当たりはずれがある。
兎に角、マルエツ正面の並びは、お店の買い物客が、フリマを覗いて下さるから、必然的にフリマの品物が視野に入る。立ち止まって見てもらうだけで店主としては嬉しい。
毎回言っていることではあるが、今生かされた命を自分のためだけに使うのではなく、社会の為にも用いたいというそういう気持ちから始めたこのフリーマーケット。本当に皆様のご協力がなければ、ここまで続けられなかったことは言うまでもない。
感謝してもしきれない。すべての品物は、献品（不要ではあるが、捨てるには勿体ない物を寄付して下さる。）によりなりたっている。
シャローム会員もさることながら、お友達にお声掛けをして下さり会員を通した献品も少しずつ増えて来ている。先月は、お引越しをされるお友達を会員がご紹介下さり、かなりの売り上げに貢献した。
昼間一日かけて、値付けをしたが、まだまだ間に合わない。でも、無理はしない。出来たところで出来るようにやればよい・・と思っている。
明日は、どんなお客様にお会い出来るのかしら？どんな会話が展開されるのかしら？そんなことを思い巡らしながらわくわくしながら作業をしている。
黄色いエプロンをして黒い帽子をかぶっている５７歳のおばちゃんが私です。きっと、威勢よく張り切って接客していると思う。
『ブログみてるよ。』ってお声掛け下さいね。ほんのちょっとお安くなるかも。でも１２時までは、どなたにも値引きはしないので、１２時過ぎにいらして下さいね。お待ちしています。です。
※９・１０月のフリマ会計報告！
http://sugitocancer.blog87.fc2.com/blog-entry-289.html
第７回シャローム患者会！
昨年の１１月のシャローム患者会は、４名だった。４種のがんで男性２名女性２名の小さな・小さな患者会だった。杉戸の町に起されたひよっこ患者会の第一回シャローム会は、障がい者自立支援喫茶『ほほえみ』で行われた。
会員がわずか５名で始まったこのがん患者会シャロームは、一年経って（正式には、発足から１年半）３７名の会員となった。広報活動をもっと積極的に行えば更に会員は増えるだろうと予想される。
今日の参加者は、４名体調不良でキャンセルとなり男性４名女性６名の１０名の患者会だった。生涯学習センターのサービスカウンターに、ボランティア室の鍵を頂きに使用許可書を提出した。
すると、『シャロームの会員さんからお預かりした物があります。』と、受付の方から箱を差し出された。１５５ｇ入りのお茶３０本だった。送り主は、『今日は、癌研での検査が入り参加出来なくなった・・』と、何度かお電話を頂いていた方だった。
前回の第６回シャローム患者会の時に、杉戸広報をご覧になって初めて参加された４０代の男性からだった。彼は、上記のブログでも書かせて頂いたが、抗がん剤で食欲がなく気分がすぐれない状態で参加された。顔色もすぐれず、傍目でも大変辛そうだった。
そんな彼が、お開きの後、『楽しかったです。来てよかったです。』と、感想を述べられ、その日の内にがん患者会シャロームの会員申込書を提出された。
私はその時、こういう方のためにこそがん患者会シャロームは必要なのだと確信に似たものを感じた。以心伝心。彼もまた同じように感じて下さっていたことを、今日のお茶の差し入れを通してそう思った。
彼が、どんな気持ちでこの重いお茶を自転車で運び、病院に行く時間ギリギリに学習センターまで届けて下さったか、彼のこの患者会に対する思いが私は嬉しくて、それが痛いほど分って、涙が込み上げた。
この立ち上げた患者会は、私が出来なくなったらどうしよう。私のやっていることは本当にこれでよいのか・・、立ち止まり迷い惑うことがある。そんな私の迷いをまるで払拭するかのように、彼からの差し入れに、私は理屈抜きで嬉しかった。
お茶が嬉しかったのではない。その行為に至るまでの彼の心の有り様が嬉しかったのだ。立ち上げて正解だった・・・と思った。
今日は、緩和ケアーをチーム医療で受けておられる方が参加された。モルヒネの話もその副作用の話も、患者会では決してしらけないし、浮き上がらない。みんな真剣に耳を傾ける。
その一方、もう緩和にいくしかない肝臓転移・骨転移・肺転移をしている会員も参加された。ところがその末期状態から、肝臓の転移腫瘍を塞栓術と肝動注で元気を取り戻したという本人の話しは、参加者全員が釘付けになった。
患者会は、情報の宝庫だ。
会終了後、まだ話したりない女性会員５名が、上記の奇跡的に生還した会員宅に集まった。そこでは、夫婦のこと家庭生活のこと、体調のことなど、男性を意識しないで大胆に思いが吐露された。
まさしく共感と理解。涙をボロボロと流した会員や静かに傾聴する会員、自分と重ね合わせて涙した私など、５人５様、それぞれに共有した時間の中で、がん患者である自分に思いを寄せた。
みんな癌晴ってる。今日もまたそう実感した一日だった。
p.s.
昨日お知らせした新しい方は、抗がん剤投与後ということで、今朝、不参加のご連絡があった。３０日のバーベキューパーティーも抗がん剤の翌日ということで断念された。１２月に入り、女性だけでランチ会でも持てればと思っている。
肺がんとたばこ！
『がん』は、日本国民の死因の第一位を占め、年々増加していることは、すでにご存知と思う。平成12年には、全国で約30万人の人々が癌で亡くなっている。全死亡の3人に一人の割合だ。
その中でも肺がん死亡者は、5万人と最も多く、がんで亡くなる人の6人に一人となっている。（がん研究振興財団資料より）
肺がんの予防には、たばこを吸わないことが最も有効である・・と叫ばれているが、なかなか禁煙には結びつかないのが現状のようだ。
たばこが社会的に問題視されているのは、たばこが喫煙者本人のリスクだけではない・・・ということなのだ。
他の人が吸っているたばこや置きたばこの煙を吸わされる（受動喫煙）方が、吸っている本人が直接吸い込む煙より、体に及ぼす影響（害）は大きい。
たとえば、主流煙（吸っている本人が直接吸い込む煙）に比べて、副流煙（火のついたたばこの先から出ている煙）の害は、ニコチン：2.8倍。タール：３．４倍。一酸化炭素：4.7倍である。
たばこの煙には、何と4000種類以上の化学物質が含まれていて、そのうち、人体に及ぼす害のある物質が200種類以上あると言われている。
その中でも最も人体に悪影響を与えるのが上記のニコチン・タール・一酸化炭素である。
またいつか、この肺がんとたばこについては、続きを書きたいと思うのだが、久しぶりにある腫瘍内科医のブログを閲覧した。歯に衣着せぬ言い方で、厚労省の喫煙室を批判している記事が書かれてあった。
http://watanabe-oncology.spaces.live.com/11月13日の『タバコ充満厚労省』をご覧頂きたい。彼のブログについては、様々なご意見があるようだが、敢て私は触れない。
少なくとも、この『タバコ充満厚労省』の記事は、真実だ。以前にも同じような記事が書かれてあったと思う。私が参議院議員会館の建物に入った時も、右手に透明の板で仕切られたような喫煙室があった。
その目と鼻の先には、くつろげるスペースがある。私はそこでソファーに腰掛け、議員とのアポイントの時間が来るのを待っていた。
喫煙室から溢れ出る煙は、“我が物顔”で待合室になだれ込んで来た。モクモクモクモク。私は、その煙を嫌が応にも吸わされる。もともと気管支の弱い私は、それが刺激となり咳込んでしまった。
他人の迷惑をはばからないその無神経さに呆れてしまった。こともあろうに国会議員会館なのに・・・と、空いた口が塞がらなかった。
ちなみに、たばこの印税よりも、たばこが原因による医療費の増大の方が大きい・・と、望月 有美子国立公衆衛生院 主任研究官は、訴えている。続きはまたいつか・・。
参考サイト
http://www.med.or.jp/nichinews/n140320c.html
※明日は、『第7回がん患者の集い』の日だ。生涯学習センターの掲示板をご覧になったという新しい方が参加される。参加予定者は、14名。その時の様子はまた明日UPしたいと思っている。
『ぶきようだけど』WEB動画！
今日は、気分を変えてweb動画のご紹介！所要時間は13分。不器用で、情けなくて、寂しくて、悲しい彼が、自分の中にある優しさに気付き、人を温めることが出来た物語。
優しさの形は、多様である。優しさと思っていたことが、実は、相手を救えるどころか死に至らしめることだってあるかもしれない。
そして、優しさは時に身勝手であったり、独善だったりすることもある。自己満足に浸ることだってあるかもしれない。だからそんなことを思っていると臆病になる。
この主人公のように、思わず差し出したその手の温もりが、相手の冷めた心を包むとは限らない。だけど、昨今の世の中、優しさの炎が消えかかっているような気がしてならない。
電車の優先席には、見るからに元気そうな方が陣取っている。勿論座ってもいい。しかしご老人などが目の前に現れても、席を譲ろうとはしない。病人は、一見しては分らないから声を掛けなければ譲ってもらえない。（譲ってもらえない場合だってある。）
車内のアナウンスが虚しく響いている。ふと思うそんな優しさがなまじある者ほど、この殺伐とした冷たい社会では生きていけないのかもしれない・・・と。体力温存。人情は出世の邪魔。見てみぬ振りが一番。その方が事務処理能力が高いのかもしれない。
人に煩わされず、身軽に生きていく方が楽なのかもしれない。
人の世話などやっていては、自分のキャパスティーから溢れ出し、自分を損なう結果になるのかもしれない。何だか、今日はそんな優しさのジレンマに立って苦悩している私がいる。大切な何かを見失っているのかもしれない。自信を喪失しかけているのかもしれない。
そんなことを繰り返しながら、積み重ねながら、答えが見えてくるのかもしれない。言葉を発する前に、行動を起す前に、全てを見極める能力が欲しいと、軽佻浮薄な私は思っている。今日はちょっと、トーンダウン。ヘビーな内容だったかしらん。こういう時もありますです。（笑）
http://www2u.biglobe.ne.jp/~macopism/swup/flash/shy/data/fast.html
患者の視点！混合診療！
11月7日、混合診療を認めない国の政策は違法と東京地裁は判決を下した。そもそも、混合診療ということ事態、もしかしてご存じない方もおられるかもしれない。それは、命が緊迫した状態に置かれ経験がないから今まで知らないで済んだのだと思う。
混合診療とは、保健適用外の治療を受けた場合、保険適用の治療までも保険が利かなくなる・・・という制度だ。検査や診察代などすべて保険が利かないことになるから,とてつもなく高額の治療費を支払わなければならない・・・ということなのだ。
例えば、標準薬を使いきった場合や、それよりもむしろ奏効性の高い薬を使いたい場合など、この混合診療が認められないのが今の現状である。欧米では当たり前に使える薬が日本では使えないというその承認の遅れも問題だ。
延命だけでなく薬の処方によって、治癒に持ち込める薬などもある。話は少し逸れるが、講演会で私は、ある学会の会長さんに、『ASCO（米国臨床腫瘍学会）では、この薬を使うことでかなり効果を上げたと発表された。その時は、その会場が割れんばかりの万雷の拍手の渦が沸き起こった。それなのに何故、日本では、その処方を患者に施してもらえないのか・・』と、フロアーから訴えたことがある。
『目の前の患者さんを見ると使いたくなるのが心情だ。しかし、未承認薬なので使えない。我々も苦しい。』と答えられた。この日本のもどかしさ。日本のがん医療は、世界からかなりの遅れをとっていると知人の医師は教えてくれた。
さて、この混合診療について訴訟を起した清郷さん（60歳）は、腎臓癌の摘出術後インターフェロンで治療をしていた。しかし、その半年後2箇所の骨に転移した。その治療を続けながら、同時に免疫力を高める活性化自己リンパ球移入療法の治療を受けたら、がんの進行がストップした。
しかし、病院側から混合診療となるため、これ以上治療は続けられないと告げられる。そして2006年3月、弁護士に頼らず（経験がないと弁護士より断られて・・・）たった一人で国を相手に提訴した。
『本来なら保険の対象となる治療費まで患者に負担させる国の制度はおかしい。』 『混合診療の禁止は、法律のどこに書いてあるのか。』と、国側に素朴な疑問をぶつけた。そして前述の判決が下った。
しかし、喜んだのも束の間、厚労省は即日控訴した。清郷さんは、『制度が変わるまで、健康が許される限り闘い抜きます。』と、力強く語ったと読売新聞には記されてあった。
このブログ記事は、また続きがあります。
女性の勘違い！
兼々、私も思っていたことだが、あるサイトでやっぱり！と立証してくれたデータを見た。米国産科婦人科学会の発表によると、米国女性の６３％が、“がん”の家族歴がなければ、がんになる可能性は低いと考えているということが調査で明らかになった。
私の親友は、家族歴にがん患者がいない・・ということから、胃の不具合が生じても、まったく“がん”を疑わなかった。検査入院した段階で、『もしや・・・』と、私は不安を抱いたにも拘らず、本人は、微塵も頭によぎらなかったようだ。
それが、災いして彼女が胃がんと診断された時は、ステージ�検壁卒�が進んでいる状態。）であった。その時、ご主人には、余命告知がされていた。
今や、日本では、男性の一生涯の内に２人に一人が“がん”に罹患し、女性の３人に一人が“がん”に罹患する・・と言われている。それでも、家族歴にがん患者がいなければ、自分は“がん”に罹るはずはいない・・と思ってしまうようだ。
本題に戻すと、女性の７６％は、がんリスクを低減する方法を知っていた。そして、そのリスクの低減の為に何かをしている女性は、５２％であった。
１７％の女性は、ライフスタイルの変更が“がん”リスクを低減することを知っていても、スタイルを変えないと答えた。
また、“がん”が見つかることを恐れて検診をうけたくないという女性も多く、２０％は“がん”であっても知りたくないと回答したという。
余談だが、私がまだ“がん”が発覚する前に、ある日夫が、『もしお母さんががんになったら告知をどうする？僕の時は、きちんと言ってね』と言われた。まだその時は、告知が一般的でなかった時だった。
私は、『まだ分らない。』と答えていた。時が経ち、しばらくして私は、国立がんセンターに受診をした。専門病院では、知りたいも知りたくないも、初診でいきなり、『８０％がんに間違いないでしょう。』と、検査をする前に告げられた。
もはや、『がんを知りたくない・・』などと言っていては、抗がん剤などの厳しい治療には立ち向かえない。患者の生きようとする強い意思が不可欠だ。もう知りたくない・・などという意識は通用しなくなったということだ。
さて、そのサイトの末尾には、『がんに関する女性の知識には、憂慮すべき誤解があることが判明した。』と、書かれてあった。
米国では、１９９３年〜２００２年に平均１．１％減であった癌死亡率が、２００２年〜２００４年には、２．１％減に改善した。それは、癌スクリーニング（検診）の向上と早期発見によるところが大きいとあった。
日本の癌死亡率は、右肩あがりの上昇傾向にある。こういったブログなどでがん体験者が細々と発信しているようでは、間にもどうも合わない。
死別後の生活：男女比！
東京都老人総合研究所の発表によると、伴侶が亡くなった後の生活では、男女に大きな違いがある。日常生活上の困難は、はるかに男性の方が大きく、女性は『無用心になった』という以外は、全体的に困難は感じていない・・・という結果だ。
この違いがとても今後の夫婦のありように参考になると思い、今日は気分を変えて発信してみた。参考資料は、ウィドウ・サポート協会発行 “死別後の悲しみの癒しかたー悲しみを癒すための本人と家族の処方箋ー”である。
伴侶死別後の日常生活の困難
何度挑戦しても、グラフの貼り付けが上手くいきません。そういう訳でもうあきらめました。申し訳ありません。m(_ _)m
ただ、顕著な差がある項目を２つばかりご紹介したいと思う。“日常生活が不自由になった”男性、４７％女性６％ “性生活が不自由になった”男性９％女性０％・・・であった。
わが国では、年間４５万人近い人が新たに伴侶に先立たれている。そして、少なくとも現在８００万人近い人々が伴侶を失って暮らしている。
長い人生には思いもよらない出来事が待ち受けており、その中でも伴侶の死ほど大きな不幸はないと、この小冊子には書かれている。しかし、当然ながらほとんどの場合、どちらかが必ず経験しなければならない現実でもある。
伴侶を失うということは、遺された伴侶にとって人生最大の悲嘆、最大のストレスとなる。ここからいち早く立ち直り、遺された人生をいかに生きていくかという問題をクローズアップし、その対処が書かれているのがこの小冊子である。
また折に触れてご紹介していけたら・・と思っている。
がんをよく知ろう！Part２
昨日に引き続き、がん情報ネットワークというがん雑誌より抜粋して、本筋をはずすことなく分りやすく書き換えて発信したいと思う。
がんの治療法？
がん治療の三大治療が『手術・抗がん剤・放射線』である。手術は、出来てしまった腫瘤を切り取ることで、体内のがん細胞の数を大幅に減らすことが出来る。そして、他の組織への影響を抑える治療である。
放射線は、がん細胞の遺伝子を破壊し、増殖を止めて細胞死を促す。それにより腫瘤を消滅させたり、がんによる症状を緩和させることが出来る。
抗がん剤は、がんの様々な性質を利用してがん細胞の増殖や成長を阻害したり、死滅させる治療である。手術や放射線との組み合わせで、効果が一層上がる場合がある。
白血球やりんぱ腫などの血液がんでは、病気の治癒を目的に抗がん剤治療が行われている。小児がんでも、抗がん剤によって治癒する場合が多い。
抗がん剤は、全身くまなく抗がん剤を行き渡らせることが出来るので、全身に散らばっているかもしれないがん細胞を叩き、転移や再発を抑える働きをする。手術・放射線は“局所治療”。抗がん剤は“全身治療”と呼ばれる所以である。
また、治癒が望めないという状況であっても、がんの進行を遅らせたり、つらい症状を取るという場面でも抗がん剤は活躍する。
がんがこれ以上悪くならないように、また悪くなって行く時期をなるべく遅くするようにする治療である。と癌研有明病院 化学療法科 五月女医師はコメントしている。
がん治療の目的！
�ーＬ�。
��転移・再発防止。
�１簗拭Υ墨造裡海弔吠�けられる。
続きは、また明日！
※今までの関連記事
11月10日がんをよく知ろう！
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
※今日は、国立オリンピック記念青少年総合センターで、本音で語るがん医療というテーマの講演会を受講した。
講師は、都内は勿論、鹿児島や関西、北海道から5人の医師が参加して下さっていた。自由闊達な意見や本音が聞かれ実に面白かった。特に興味があったのが、もし身内ががんになったら・・という質問に、やはり症例数の多い、がん専門病院を選ぶ・・というものが多かった。
また、どんな患者を望むか・・・に対しては、質問事項をメモ書きしておく・・は、勿論だが、黙っている患者は苦手。兎に角話して欲しい。という回答もあったりした。
また、癒し系の患者さんもいたりして労をねぎらってもらったりすると、ほっとして嬉しくなったりもする・・とのこと。（トイレも食事も我慢して外来に当たることは、日常茶飯事だと言われていた。）
隣の席のがん友が、『あなた、癒し系かもね。』と、私に言ってもらったことは、本当に嬉しかったし、主治医の癒し系患者になりたいな・・とも思った。
最後にかねてから、インターネットのボランティア医で7年間ずっとお会いしたかった外科の医師に、今日やっと初めてお会いした。控え室から出てこられたその医師は、ご挨拶をする前に握手を求められた。
とても嬉しかった。この先生は、本当に患者ひとり一人を大切にされておられるであろうことが、その先生から差し出された手をみてそう思った。
ダイレクトメールなども交わしたこともあったので、今日はどうしてもご挨拶をしておきたかった。想像はしていたが、それ以上にご立派なお優しいお医者様だった。
患者さんに、『先生最期まで看て下さいと、言われるとその期待に応えたいと思う。でも、本音じゃないかも知れませんが・・。』と、壇上で言われた時、
最前列の私は、フロアーから思わず、『本気よねぇ〜。』と、がん友に語りかけたくらいだ。ボランティアでネット会員の質問に丁寧に答えて下さるその医師は、『今は、忙しすぎて回答出来ない・・・・』とおっしゃっていた。
この先生のご回答でどれだけ多くの患者が救われたか・・・と思うと、感謝してもしきれない気持ちになった。
今日、講師に来られたドクター達は、どこまでもどこまでも患者の立場に立とうと努力をされておられる先生方だ。忙殺されそうな日々のご勤務であろう、真っ赤に充血した目をされながらマイクを握っておられた先生もいた。
それはそうと帰路中、『×××先生の話、面白かったねぇ〜。』と、話しながら歩いていたら、『それ、私です。』と急に背後から声を掛けられびっくりした。その先生は、冒頭のがん情報ネットワークに、婦人科系がんを連載で発信して下さっておられる熱心なドクターだ。
どの先生も遜色なく、日本のがん医療を充実させなければならない・・というご熱心なご姿勢に感銘を受けた。心から好感を抱き、心から拍手を送り、心から感謝した。
“がん”をよく知ろう！
今日からシリーズで“がん”を詳しく説いていこうと思っている。がん情報ネットワークというがん雑誌から、私のタッチで分りやすく書き換えながら情報を発信していけたら・・・と思っている。
情報源は、がん情報ネットワークの創刊2号による。雑誌の監修は、癌研有明病院：化学療法科医師 五月女 隆氏であることを明記しておく。
がんの正体！
がんは放っておけばどんどん大きくなる。体中にあちこち飛び火し、それが時に命をも脅かす。がん細胞は、自分自身の細胞でありながら、通常では有り得ない性質を持っているのである。
どんどん大きくなって行く！
健常な細胞は、一定期間で死ぬ性質を持っている。（それをアポトーシスという。）そしてそれは、決してむやみに増殖したりはしない。
ところががん細胞は、そのアポトーシスの仕組みが無く、無秩序に、しかも早いスピードで増殖する性質なのだ。そして腫瘤（しゅりゅう＝かたまり）を作ったり、臓器や組織を変形させたりする。
更にそのがん細胞は、腫瘤をさらに大きく成長させるために、新しい血管を作って自分自身に栄養が来るように細工したりする。
死ににくい細胞なので、いったん治療によって増殖がおさまっても、数年してまた増殖を始めたりすることもある。（再発）
体中あちこち飛び火する！
健常な細胞は、たとえば皮膚なら皮膚。肝臓なら肝臓とその場所と決まっている。そしてそのほかの場所に移動することは通常はないのだ。
しかし、がん細胞はその場所にとどまっていない。そして浸潤（しんじゅん）といって、周りに染み出すように動き出す。また播種（はしゅ）といって、肺や腹部の臓器のまわりにがん細胞をばらまく。さらに転移といって、肝臓や肺に移動してそこで増殖を始めたりする。
がん細胞自身が特殊な物質を出したり、周りの細胞に出させたりしながら、細胞壁を溶かしたりくっつけたりする。そのように自らの動く力をつけて、さらに血管やリンパ管を通過していく。そして体液の流れに乗って縦横無尽に体中に移動していく。
★Part２に続く！
患者は迷い・悩み・思案する！
世界的標準治療のお薬を選択しておきながら、急に『同じ作用機序（薬の効果）と言われているお薬だから、安価で痛くない方がお得かも・・』と、主流でないお薬を選択したとメールで私に報せてくれた。
インターネットなどでの掲示板では、人が選んだ治療法をたとえ私と違っていたとしても、国立がんセンターの治療法と違っていたとしても、差し出がましく意見を言うことは殆どない。何故なら国立がんセンターが絶対と言い切ることも出来ないと思っているからだ。
しかし、シャローム会員となるとそうは行かない。大差はないと言われていても、僅差であるなら、少しでも効果がある方を選んで欲しいと正直思うからだ。
ところが、僅差と巷で言われていたとしても、その薬のデータ不足から僅差ではなく大差かもしれないではないか。私は焦り、国立がんセンター中央病院の腫瘍内科（化学療法の専門家）にメールで問い合わせた。
『どちらでもよいですよ。などというアバウトな回答ではなく、どうして国立がんセンターでは主流の治療薬を使っているのか教えて欲しい。』と、実に厚かましく詰め寄るような質問をした。
医師は、誠実に丁寧にその理由を教えて下さった。忙殺されそうなご勤務振りであり、特に水曜日は患者さんが多い。診察室は、いつもそのフロアーでは、最後まで明かりがともっている（患者さんを丁寧に診るという意）という熱心且つお忙しいドクターなのにだ。
そしてその回答は、国立がんセンターで使っているお薬は世界的な標準治療薬であり、同じ作用と言われているその治療薬は、実はデータ不足であることが分った。
患者は、自分の治療についていつも悩み・迷い・思案している。きちんと説明してくれる医師ばかりとは限らない。シャローム会員も、薬の変更をその方の主治医に相談したら、いとも簡単にその変更を承諾したという。でも、まだ間に合う。再度、元の治療に戻してもらうようお願いすると彼女は言った。
間違いはない治療にしても、私のように『どうしてこの治療がお勧めなのですか？』と、しつこく聞く患者もそう多くはないのだろう。でもどうして? こと命がかかっているというのに。
お任せの医療で、その医療格差によって無念の死を遂げた人を私は沢山みてきている。『それは、それも含めて宿命ですよ。』と言う人もいるかもしれない。
でも、同じ状況（病期や病理の結果）で病院によって生存率が異なる日本の現状を、そんな簡単に“宿命”だと片付けることが出来るのだろうか？
がん患者は、自分の治療が本当に標準治療なのか、この薬が最善なのか・・と、自らも勉強し『医者と共に、自分の病気を治すのだ!』と強い気構えを持って欲しいと思うのだ。
最後に、そのがん医療の向上が急務だと国が理解を示し、がん対策基本法が成立した。この成立に向けて政治家を含め多くのがん患者が国に訴えた。その方たちの働きかけがなかったら、ここまでがん医療に焦点は当てられなかっただろう。
患者が立ち上がらなければ、声を上げなければ現状は変わらない。フリマも患者の意見も大海の一滴かもしれない。でも、その一滴の重みは大きいのだと信じて、今日も私は構想を練っている。あはっ。
ふぅ〜。今日のこのブログでも熱く語ってしまった。お疲れ様＞自分。ふふっ。
20人に一人が乳がんに・・・。
最近、山田邦子さんやアグネスちゃんが早期の乳がんであることをカミングアウトした。知名度の高い人達が病を口にすることは、私は、大きながんの啓蒙に寄与していると思っている。
今や女性の一生涯の内、20人に一人の割合で乳がんに罹患すると発表され、唯一自己検診でがんを見つけることが出来ると言われている。しかし、死亡率は年々増加の一途を辿っている。
欧米では、乳がん検診の徹底により少しずつ死亡率が減少している。また米国では、8人に一人が乳がんになると言われており、食生活やライフスタイルの見直しなどに力を入れている。
日本での乳がん検診は、マンモグラフィーという乳房X線撮影装置が義務付けられ、40歳から2年に一度の検診が地方自治体で実施されている。しかし、厚労省研究班の発表によると、3割りは見落としがある・・という。
マンモに合わせ触診、エコーという超音波検査なども兼ねると更に見落としは減少する。しかし、たとえ異常なしと結果が出たとしても、検診を鵜呑みにせず一ヶ月に一度は、自己検診などに心がけることが大切だ。
よく、乳がんは婦人科だと思い違いをしている人が多いが、実は婦人科ではなく外科もしくは乳腺外科または、乳腺科を受診することを覚えておいて欲しい。
また、万が一乳がんと診断されても、地域によりその治療に大きな開きがある。それを医療格差というが、現実問題この我々が居住している周辺においてもそれは否めない。
がんと診断されたら、セカンド・オピニオン（他の機関の意見を聞く。）などを受けて、最善の術法・治療を選択して欲しいと思っている。
詳しくは、乳がん特集：ピンクリボン運動をご覧頂きたい。
また、『乳がん百科』というサイトも最近開設されたのでご参考にされることをお勧めする。
今度は私が励ます番だ！
タイトルの言葉は、2年前に急性骨髄性白血病で38歳の若さで亡くなった本田 美奈子さんの言葉だ。がん患者会シャロームのHPのBGMにもアメージング・グレイスが流れている。今日は彼女の命日だそうだ。
今日私は、東京都モデル事業のがん仲間によるカウンセリングの業務を行う日だ。今日で3回目となる、業務についた日は、2回とも電話相談を受けた。自分のがんの体験を生かして、その不安や動揺を共感する。
いつも私を応援して下さっている国立がんセンター中央病院の医師から、ピア・カウンセリングの初日に激励のメールを頂いた。
お疲れさまでした。ブログを読ませていただきました。
お電話での対応ということでしたので、なおさら大変だったのではないでしょうか。
きっとあなたの働きは、皆さんに多くの勇気と希望を与えてらっしゃることと思います。
初めてのことで不安や緊張があったと思いますが、この仕事に「慣れ」は要注意です。
初心をいつまでもお忘れなく。今後も良い働きになりますようお祈りしております。
私は、今日これから10時51分の快速電車に乗る。ピア（仲間）サポートの基本は、傾聴だ。下記の研修で学んだことをもう一度振り返りながら、私は相談室にスタンバイする。
本田美奈子さんは、『全国から送られた多くの千羽鶴をステージいっぱいに飾って、思いっきり歌って皆にご恩返しをしたい。今度は、私が励ます番だ！』そのように夢を描いてキラキラと目を輝かせてお母さんに語ったという。
私は、ただのおばさんであり彼女のような影響力もない。でも、49歳でがんを発症し、いっぱい涙を流し、どう生きていけばよいか見えなくなった時、ネットの仲間が私を支えてくれた。今私は、そんな経験を生かせる働きを与えられている。
本田 美奈子さんのその叶えられなかった思いを私は代わって成し遂げたい。様々な難局にぶつかるだろうが、ちょっとだけ癌晴ってみようと思っている。
人助けなんて、そんな器ではないが、このモデル事業に参加させて頂いていることを心から感謝している。ささ。ちゃんと食後の命綱（がん治療薬）を飲んで出かけます。です。
9月20日ピア・カウンセリングin都庁
9月21日ピア・カウンセリングPart２
９月２４日ピア・カウンセリングPart３
９月２８日ピア・カウンセリングPart４
9月29日ピア・カウンセリングPart５
9月30日ピア・カウンセリングPart６
10月2日ピア・カウンセリングPart７
講演会の信憑性！
ある方から11月2日にこのブログで発信した講演会は、『本当にあるのか？』という問い合わせがあった。その人が言うには、『主催者の東大和青年会議所を検索しても、講演会のことは何処にも載っていない。おかしいのではないか？』ということだった。
そのご指摘で私も焦りいろいろと検索して調べた。この講演会のお知らせをしているのは個人のブログだけだった。ん〜ん益々怪しい。
これは、もしかして愉快犯だったのかもしれない。様々なブログ管理者は、その犯人に操られているのかもしれないと懐疑的になった。
会場に電話するにしても青年会議所に問い合わせるにしても、土・日は休みだろうな、それに祝日も挟むし・・と悶々としながら私は、講演会の申し込みのアドレスに直接メールしてみた。
休日なのに、間もなくお返事があった。青年会議所のHP管理者が諸般の事情により現在更新出来ない状態であること。
講演会は本当に開催するが、集客が思うように行かず、ブログなどでのコメント欄で協力を依頼していることなどが書かれてあった。そして、PDFの添付で立派なリーフレットが出来上がっていることも分った。
事情が分り、私もほっとして胸を撫で下ろした。でも、やはりブログで発信するからには、情報を鵜呑みにしてはならない。きちんとその信憑性を確認して公開しなければならないことなど、今回学習させられた。
どんどんネットで調べていくうちに、この講演会の講師：菅谷 昭氏は、現在の長野県松本市の市長であることも分った。その経緯は、チェルノブイリ医療基金に詳しく書かれている。
青年会議所の青少年拡大委員会：委員長様に、昨年の杉戸町での講演会時の集客に成功した話などを、メールで伝授させて頂いた。
委員長様から、残り１週間ですが、最善の策を尽くしたいと考えております。事業後には必ずご報告させていただきます。というメールを頂いた。
予定がなければ、私も飛んで行って一席でも埋めたいところではあるが、この日は防災・炊き出し訓練の日である。今年は自治会の当番役員なので、どうしても講演会に行くことは出来ない。
でも、見知らぬ者でもこうしてネットで心通わせ、互いに助け合うことが出来ることは、本当に文明の利器と言える。使い方さえ間違えなければ、先日のさくらちゃん基金のように人命さえ救うことが出来るのだ。
青年会議所主催のこの講演会の盛会を、心から願って止まない。この世知辛い世の中、こんなお節介なおばさんがいたって悪くないかな・・・なんて、今日はちょっと悦にいっている私なのである。
町議会議員さんと立ち話！
今日は、生涯学習センターや障がい者自立支援喫茶“ほほえみ”に用事があり出向いた。そのついでに、杉戸情報発信基地で発信されていたいしい幸子議員“図書館まつり”にも立ち寄ろうと考えていた。
どうせなら、地域に根ざした“がん患者会シャローム”の活動なども知って頂けるチャンスだと思い、名刺と活動を紹介された機関誌を持参した。
面識はなくても、印刷物などでお顔は存じ上げていたのですぐにご本人だと分った。立ち上がって気軽にご挨拶をされ、私のがん患者会の一方的な（笑）活動内容などに耳を傾けて下さった。
そして、『私も臨床検査技師のライセンスを持っていますし、教鞭もとっていますので、何かお役に立てることがあるかもしれません。どうかお気軽にお声をかけて下さい。』と、言って頂いた。
議員一年生という新進気鋭な女性議員の、耳を研ぎ澄まして町民の声を漏らさず吸い上げようとする姿勢は、好感を持った。
勿論、がん患者会シャロームという組織は、政治も宗教もサプリメントも一切無関係であり、何ら関わりも繋がりもない。
しかし、一人ひとりの町議の功績やその働き様を正しく評価することは、むしろ町政を明るいものにするためには双方向で大切なことではないかと思っている。
だから、どんどん町議の方にはご自分のマニフェストを具現化するような活動を、是非ともアピールして欲しいと思っている。
石井幸子さんは、今日は一日その“図書館まつり”に参加れて町民らと談笑されたり、細やかにそのまつりを盛り上げられていた。（私が頂いた本を小袋に入れて頂いた。）
町議会議員の働きがこうして身近に感じられるのは、本当に重要なことであり、たとえ立ち話にしてもこういった関わりをさせて頂くことで、広義に解釈すると、私も町政に参画しているような気さえした。
いち議員だけを取り上げるのは不公平と思い、同じ町内会の須田 恒夫議員にお電話をして、長年携わられているボランティアについてお尋ねした。
そのボランティアとは、アルミ缶を集積する場所（私有地）を長年提供しておられることだ。このアルミ缶は、地域の人の協働であちこちから持ち寄られる。１0年以上もそれに携わっておられ、知的障がい者を支援する機関にそのアルミ缶を寄付されている。
また彼は、杉戸町社会福祉協議会を通じて、私のボランティア活動の一環であるフリーマーケット（収益を寄付）にも献品して下さったことがある。その際、今日、石井さんにお渡しした機関誌のコピーやフリマの収支決算書を持参したことがある。
今日、いしい幸子さんという一人の議員と立ち話をしたことで、こうしてまた最寄の議員さんに電話で問い合わせをしたりと、人と人の輪が広がることの面白さを感じた。『石井さんからもお電話を頂きましたよ。』とのこと。
町政を町議会議員や行政に任せて、ただ、他人事のように遠巻きに眺めていた今までの私ではあったが、杉ブロという媒体を通して、何だか政治に近くなったような気がしている。
どんどん議員のみなさんも、ご自分の活動をこの杉ブロなどを通して是非とも発信して欲しいと思った今日の私でありました。
上田 さくらちゃんを救う会より！
私は、昨年心臓の移植手術しか助かる道はないという、4歳の上田さくらちゃんのことをネットで知り、気持ちばかりの寄付を送金していた。
今までにもこういった類の寄付は個人的にさせて頂いていたが、このようにご報告が届いたのは初めてだ。もっともこの『さくらちゃんを救う会』からのはがき通信は、これで2回目だ。
こういったネットやメディアを媒体として広報し、寄付を募って人名が救われることは、その当事者にとっては、本当に姿無き恩人として、心から感謝してもしきれないくらいなのだと思う。
寄付をする我々は、その後の経過などのご報告はなくても、わずかな寄付金が人命救助に用いられれば嬉しい。そして、『私はなすべきことをしたにすぎない・・・・』と、心からそう思っており、他の何ものも求めてはいない。しかし、でもこうしてお便りを頂くと正直嬉しい。
こういった善意の協力をする側に、受ける側が誠心誠意対応することで（その後の経過報告など）、決して見返りなど求めてないとはいえ、人と人との温もりを感じて更に他の方たちにも救いの手を差し伸べたいと思うものである。
だから、お願いする時だけ世間に訴えるのではなく、手術が成功しても残念ながらそうでなかったとしても、そのチャンスを与えられたことの感謝と報告などは、どうか労を惜しまないで欲しいと私は今回のはがきでそう思った。
欲を言えば、収支決算報告などがあればもっといい。
確かに、国際移植者組織トリオ・ジャパンなどで、ネット上にその後の経過などは掲載されてはいるが、やはり手元にこういった通信が届くともっと更に応援したくなる。
『さくらちゃんを救う会』でもその様子を知ることは出来る。でも、常時アクセスしている訳ではないので、通信は感謝の表れのような気がして悪い気はしない。
そして、わずかな寄付でも用いられた自分であると思うと、また生かされて人の役に立ちたいな・・・と、たった一枚のはがきでそう思う。
でも、『死の瞬間』を書いたE・キュープラーロスの唱えた、5段階の心理に出てくるような“取り引き”（例えば、慈善活動をするから私を生かして！）などでは決してないことを私は伝えておきたい。
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11月11日（日）の講演会のお知らせ！
NHKプロジェクトXに紹介された医師をお迎えしての講演会のお知らせです。
病に苦しむ人々を救いたいという強い信念の下、自らの危険を顧みず5年半にも及ぶ医療活動に従事した医師の講演会です。
異国の大地で、国境を越えた地球市民としての勇気ある行動が、多くの参加者に『生きる力を』を与えることだろうと、主催者はアピールしています。
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NHKプロジェクトX 『チェルノブイリの傷：奇跡のメス』に紹介された医師による講演会のご案内！
開催日時：2007年11月11日（日）
会 場：中小企業大学校 東京校
開 場：12時45分
開 演：13時15分
講 師：菅谷 昭（すげのや あきら）氏
対 象：小中高学生・専門学生・大学生・医療関係者・一般
主 催：東大和市青年会議所
後 援：東大和市教育委員会・社会福祉法人・東大和市社会福祉協議会
入場料金：無料
定員数：200名
※定員になり次第、受付を締め切らせて頂きます。予めご了承下さい。
※申し込み方法：メールまたはFAXでお申し込み下さい。
※代表者の氏名・ご住所・お電話番号・年齢・性別・代表者を含む参加人数を明記してお申し込み下さい。
メールアドレス
higashiyamato_747@yahoo.co.jp
ＦＡＸ番号
０４２−５６２−９１３９
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こういう講演会は、是非とも参加したい私であるが、生憎この日は、自治会の会合があって断念せざるを得ない。実は、10月２６日の私のブログ記事に、講演会のお知らせとしてコメントが届いていたのに、見落としていました。
大変申し訳ない気持ちでいっぱいです。お一人でも多く参加されて貴重なお話をお伺いされますよう私からもお勧め致します。
“象の背中 ”映画観賞！
今日は、ファーストデー。シネプレックス幸手は、平日でも毎月1日は1,000円で観賞出来る日。駄目元で帰省中の次男を誘ってみた。『観ようかな。』っという彼の返事で、急遽、仕事を同僚に代わってもらい、母子で映画を鑑賞した。
幼い頃のアニメ映画以来だ。体や心を休めに帰って来ているのに、映画の内容はがん末期の生き様。余命半年の命と宣告された肺がん患者が、自分探しをしながら死を意識して生きるというヘビーな内容。
主人公の生き様に、社会や家族の反応がリアルに表現されている。余命半年を無治療で強固に選択しながら、自分らしく生き切ることを決意した。不安や恐怖を抱えながらそれでもしっかり死をみつめて覚悟する。
内容やタイトルの背景に触れては、興ざめなので敢て触れない。
ただ、一人のあっぱれな闘い様は、きっと多くの共感と感動をよぶだろう。その選択が正しいとかそうでないとか、正解は何処にもない。しかし、患者本人が選んだその決断を周りは尊重し、寄り添う。
とかく、患者不在の価値観や主体が患者でなかったりすることで、患者が病とは別の闘いを強いられ、新たなストレスとなることがある。周りを気遣う患者の優しさがあだとなり、辛らく苦しい闘病をするという事例だって沢山ある。
そういったことも示唆した映画だったのでは・・と私は思う。
息子がどんな感想を持ったかは聞くことはしない。命の尊さと今ある家族の温かさを、きっと再認識したに違いないと私は勝手に思っている。
滅多に無い私との映画鑑賞に付き合うという今日のこの出来事は、きっと彼の心の中に思い出深く刻まれたことだろう。もう二度とないかもしれない母子の共有したひと時を私もまた忘れない。
生きるという現実の厳しさと死ぬるという現実の厳しさの中から、生きることの大切さを学んだような映画だった。これから先、我が家の子ども達は、多くの厳しい局面に遭遇するだろう。もしかして、生きることを投げやりに思ったりすることもあるかもしれない。
そんな時、死にたくない！もっと生きたい！と叫びつつ人生を終えざるを得ない人が、この地上で厳然とあることを私は知ってもらいたい。
死の危機にさらされる様なむごい戦争などが、幸い今日本ではない時代だからこそ、命の尊さを学び命を粗末にすることがないよう、今日の映画は教えているような気がする。ちょっと拡大解釈かもしれないが・・・。