がん患者会『シャローム』

シャロームは、埼玉の東部に位置する杉戸近辺を拠点とした、地域に根付いたがん患者会です。

再発患者の思いと智恵！

昨日、ランチオフ会に参加された会員さん（昨日入会された。）は、肝臓がん術後２年後に再発。出たらラジオ波で焼ききり、また出たら焼き切るの繰り返し。約３ヶ月毎に新しいがん細胞が顔を出してくる。そんな再発と付き合って6年が経つ。

ラジオ波の治療は、一回約２０万円。高額医療費の対象となるが、保険適用外のベッド差額など出費はかさむ。年４回ともなると申し訳なくてそうそう親戚の方のお世話にもなれない。ラジオ波の治療後は、４０度近い熱が３日ほど続く。

しかし、彼女は自分で考案した方法で力をつける。それは、弾力のある乳児用の哺乳瓶の中に、プレーンヨーグルトなどを容器から取り出して看護師さんに入れてもらう。乳首を半分くらい切り取り、その哺乳瓶を手で押して口の中に流しいれる。

この方法だと人の手を借りなくても、寝ながら力をつけることが出来る。３０日（金）の患者会の時に現物を持ってきてもらおう。そして画像でまたご紹介したいと思っている。

ある部位から転移をしている会員さん（昨日入会）は、抗がん剤などで苦しい時、思いぶりで『病院食をもっと食べて力をつけろ！』と実母が強要する。

でも、『食べられないからそれがストレスとなり苦しかった・・・・』と吐露された。抗がん剤治療中は、病院食よりもむしろ、ツルンと飲み込めるような喉越しのよいものが食べやすかったりする。

例えば、人にもよるが、トマト・豆腐・ヨーグルト・プリンなど・・。食欲のない患者には、栄養など考えないで兎に角、本人が食べたい物を食べたいだけ食べてもらうのが一番だ。強要は、拷問のようだと患者は感じてしまう。無理強いだけは決してしないで頂きたいと声を大にして叫びたい。

またある会員さんから苦い体験を語って頂いた。自分は、他の新たながん予防のために自然食を徹底していた。友人ががんに罹患したので、自分がよかったこの自然食を勧めた。

その奥さんは、徹底して玄米菜食をがん患者の夫に提供した。しかし、その労虚しく夫は亡くなった。しばらくしてから風の便りで聞いたことは、『亡くなるんだったら、好きな物を好きなだけ食べさせてあげたかった・・。』と、悔恨の思いであることを会員は耳にした。

『自分の時に良いから、人に良いとは限らないことを学習した・・』と、話して下さった。私は以前、会員さん発信の同報メールに『シャローム代表のアドバイスのお陰で楽になった。』と書かれた。私は即座に訂正した。『アドバイスではなく、情報提供のひとつです・・。』と。

そうでないと相手がネガティブな結果が出た場合、逆恨みされるケースだってあるからだ。シャロームの存続を考えるとやはりそういった言葉ひとつ一つも厳重に注意しなければならない。大変重要かつ慎重細心な配慮が必要不可欠なのだと思っている。

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がん患者の気持ちを代弁してくださり、
嬉しく思います。
何でもそうかもしれませんが、なって見ないとわからないもの。
がんという病気に対してまだまだ間違った認識が横行している
と思います。また、大変な治療の中での知恵も教えてくださり、
勉強になりました。

そして、シャロームさんの「情報提供の一つ」という言葉に
真摯な姿勢を感じます。
普段の生活の中で自分の考えをまるで「真実」、決定事項のように
断定的に言う人が多い中で、相手の方への思いやりも感じます。
言葉を正確に相手に伝えるって難しいけど大切な事なのですね。

2008/05/28(水) 01:03:37 |
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菜の花 #qKuIJ8qA
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Re：

菜の花さん

コメントありがとうございます。
とても嬉しいです。

こういったコメントひとつ一つが本当に発信者にとっては
嬉しいものなんですよ。

それは、閲覧者が発信者に、健康な者が、がんになった時に、
それぞれ理解出来るものかもしれませんね。

でも、同じ立場に立たなければ分らない・・という条件では、
健常者との共存は難しくなります。

それでは、どうすればいいか・・という『出来ること！』を考えた時、
それは、体験者からの発信だと思ったのです。

これからも、感じたこと思ったことを発信して行かせて下さいね。
閲覧者がすべてがん患者ではなく、健康な方もかなりご覧頂いているようです。

そこで、疑似体験をして頂いて、イマジネーションを働かせて頂いて、
がん患者や障がい者の思いに触れ、感じて頂ければ・・と思っているのです。

コメントを本当にありがとうございます。心から感謝して・・♥